Плизил н таб. п.п.о. 20мг №30

3.0


Плизил н таб. п.п.о. 20мг №30
Кол-во отзывов: 1 Средняя оценка: 3.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 1 положительный или негативный отзыв покупателей и специалистов о Плизил н таб. п.п.о. 20мг №30.
Средняя оценка покупателей составила 3 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Плизил н таб. п.п.о. 20мг №30.
Если у Вас был опыт использования Плизил н таб. п.п.о. 20мг №30 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!
Читайте все отзывы про teva

Плизил н таб. п.п.о. 20мг №30 отзывы

Сортировка:
Автор: 05.04.2024



Достоинства:
Эффективны.




Недостатки:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, совместное применение с ингибиторами моноаминоксидазы, период двух недель до и после приема ингибиторов моноаминоксидазы, беременность, период лактации, детский возраст до восемнадцати лет являются противопоказаниями.

Таблетки подходят для лечения всех видов депрессий, посттравматического стрессового расстройства. Также для лечения и профилактики обсессивно-компульсивных расстройств, панических расстройств, социальной фобии, генерализованного тревожного расстройства.


Цены на Плизил н таб. п.п.о. 20мг №30

Характеристики Плизил н таб. п.п.о. 20мг №30

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Рецептурный препарат да
Органы и системы нервная система
Назначение депрессия, тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях, обсессивно-компульсивные расстройства, паническое расстройство
Показания к применению Эндогенные, невротические и реактивные депрессии.
Противопоказания Одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены, повышенная чувствительность к пароксетину.
Состав Действующее вещество: пароксетин – 20 мг
Действующее вещество Пароксетин
Дозировка 20 мг
Способ применения и дозы При приеме внутрь начальная доза составляет 10-20 мг/сут. При необходимости, в зависимости от показаний, дозу повышают до 40-60 мг/сут. Увеличение дозы проводят постепенно - на 10 мг с интервалом в 1 неделю. Частота приема - 1 раз/сут. Лечение длительное. Эффективность терапии оценивается через 6-8 недель.Для пожилых и ослабленных больных, а также при нарушениях функции почек и печени начальная доза - 10 мг/сут; максимальная доза - 40 мг/сут.
Побочные действия Со стороны ЦНС: редко (при применении в дозах более 20 мг/сут) - сонливость, тремор, астения, бессонница.Со стороны пищеварительной системы: редко (при применении в дозах более 20 мг/сут) - тошнота, сухость во рту; в отдельных случаях - запоры.Прочие: редко (при применении в дозах более 20 мг/сут) - усиление потоотделения, нарушения эякуляции.
Фармакологическое действие Антидепрессант, селективный ингибитор обратного захвата серотонина. Обладает бициклической структурой, отличной от структуры других известных антидепрессантов.Оказывает антидепрессивное и анксиолитическое действие при достаточно выраженном стимулирующем (активизирующем) эффекте.Антидепрессивное (тимоаналептическое) действие связано со способностью пароксетина избирательно блокировать обратный захват серотонина пресинаптической мембраной, чем обусловлено повышение свободного содержания этого нейромедиатора в синаптической щели и усиление его активности в ЦНС.Влияние на м-холинорецепторы, α- и β-адренорецепторы незначительно, что определяет крайне слабую выраженность соответствующих побочных эффектов.
Фармакологическая группа антидепрессанты
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 18 лет
Дополнительно
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С. Срок годности - 3 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Передозировка усиление побочного действия
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами С осторожностью применять у пациентов, деятельность которых связана с необходимостью высокой концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания Прекращение применения пароксетина следует проводить, постепенно уменьшая дозу, во избежание синдрома отмены, который проявляется головокружением, тошнотой, рвотой, бессонницей, спутанностью сознания, повышенным потоотделением.В период лечения пароксетином противопоказано употребление алкоголя.С осторожностью применять через 14 дней после отмены ингибиторов МАО, постепенно увеличивая дозу. Ингибиторы МАО не следует назначать в течение 2 недель после полной отмены пароксетина.При одновременном применении с препаратами, ингибирующими метаболизм ферментов печени, пароксетин следует применять в наименьших рекомендуемых дозах. При одновременном применении с препаратами, индуцирующими метаболизм ферментов, не требуется изменения начальных доз пароксетина.С осторожностью применять пароксетин с препаратами лития (рекомендуется контролировать концентрации лития в плазме крови), пероральными антикоагулянтами.В экспериментальных исследованиях не установлено канцерогенных и мутагенных свойств пароксетина.
Взаимодействие При одновременном применении с пароксетином возможно повышение концентраций в плазме крови средств, метаболизирующихся при участии изофермента CYP2D6 системы цитохрома Р450 (антидепрессантов, антипсихотических средств производных фенотиазина, антиаритмических препаратов IС класса).При одновременном применении средств, индуцирующих или ингибирующих белковый метаболизм, возможны изменения метаболизма и фармакокинетических параметров пароксетина.При одновременном применении усиливается действие алпразолама вследствие уменьшения его метаболизма в связи с ингибированием изоферментов CYP3A системы цитохрома P450 под влиянием пароксетина.При одновременном применении с варфарином, пероральными антикоагулянтами возможно увеличение времени кровотечения при неизмененном протромбиновом времени.При одновременном применении с декстрометорфаном, дигидроэрготамином описаны случаи серотонинового синдрома.При одновременном применении с интерфероном возможно изменение антидепрессивного действия пароксетина.Одновременное применение триптофана может вызвать развитие серотонинового синдрома, проявляющегося ажитацией, беспокойством, расстройствами со стороны ЖКТ, включая диарею.При одновременном применении с перфеназином усиливает побочные эффекты со стороны ЦНС вследствие ингибирования метаболизма перфеназина под влиянием пароксетина.При одновременном применении повышается концентрация в плазме крови трициклических антидепрессантов, возникает риск развития серотонинового синдрома.Одновременный прием циметидина повышает концентрацию пароксетина в плазме крови.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛП-001825
Дата государственной регистрации 19.09.2017
Владелец регистрационного удостоверения Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.
Страна бренда Израиль
Страна-производитель Израиль
Название препарата Плизил
Производитель: TEVA




Аналоги Плизил н таб. п.п.о. 20мг №30