Кларбакт таб. п/о плен. 500мг №10

3.0


Кларбакт таб. п/о плен. 500мг №10
Кол-во отзывов: 1 Средняя оценка: 3.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 1 положительный или негативный отзыв покупателей и специалистов о Кларбакт таб. п/о плен. 500мг №10.
Средняя оценка покупателей составила 3 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Кларбакт таб. п/о плен. 500мг №10.
Если у Вас был опыт использования Кларбакт таб. п/о плен. 500мг №10 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!
Читайте все отзывы про ipca laboratories

Кларбакт таб. п/о плен. 500мг №10 отзывы

Сортировка:
Автор: 05.04.2024



Достоинства:
Помог снять самый пик болезни, но до конца долечиться не помогал.



Недостатки:
Тяжёлый для меня, не особо помог при лечении. Как только прекратила приём препарата, болезнь начала снова набирать силу.
Антибиотик тяжёлый, мне не пошёл, что пила его что нет, болезнь не прошла. Ну легче стало да, но полностью не вылечилась. Ослабляет организм очень сильно, так как достаточно сложный антибиотик, "родственник" эритромицина. Выписал мне его врач участковый, очень похожий по поведению и манере говорить на депутата Маркина. Понавыписывал мне ужас сколько всего, и супрастин и омепразол. В итоге горло вылечила хлоргексидином просто поласкала им и капала в нос. А антибиотик этот вызвал у меня в конечном итоге сердечный приступ. Хотя ничего такого не заявлено было в инструкции к нему, кстати инструкция километровая! Вывод у меня такой либо врач не ту дозировку выписал, либо просто мне лично не идёт этот антибиотик. Обычно у меня эритромицин идёт лучше всего.


Цены на Кларбакт таб. п/о плен. 500мг №10

Характеристики Кларбакт таб. п/о плен. 500мг №10

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Рецептурный препарат да
Назначение синусит, фарингит, пневмония, бронхит, рожистое воспаление, бактериальные инфекции кожи и мягких тканей, эрадикация H.pylori и снижение частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки, одонтогенные инфекции
Органы и системы желудок, носоглотка, дыхательная система
Показания к применению Лечение инфекционных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:— инфекции нижних отделов дыхательных путей (бронхиты, пневмония);— инфекции верхних отделов дыхательных путей (фарингиты, синуситы);— отиты;— инфекции кожи и мягких тканей (фолликулиты, рожистое воспаление);— распространенные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare;— локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii;— для эрадикации Helicobacter pylori и снижения частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки.
Противопоказания — тяжелые нарушения функции печени;— тяжелые нарушения функции почек;— одновременное применение алкалоидов спорыньи;— одновременное применение цизаприда, пимозида, астемизола, терфенадина;— повышенная чувствительность к антибиотикам из группы макролидов.
Состав Действующее вещество: кларитромицин – 500 мг.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинированный, поливинилпирролидон, тальк очищенный, натрия крахмала гликолат, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота, магния стеарат.
Действующее вещество Кларитромицин
Дозировка 500 мг
Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь.Для взрослых средняя доза составляет по 250 мг 2 раза/сут. При необходимости можно назначать по 500 мг 2 раза/сут. Длительность лечения - 6-14 дней.Детям препарат назначают в дозе 7.5 мг/кг массы тела в сут. Максимальная суточная доза - 500 мг. Длительность лечения - 7-10 дней.Для лечения инфекций, вызванных Mycobacterium avium, препарат назначают внутрь по 1 г 2 раза/сут. Длительность лечения может составлять 6 мес и более.У больных с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) дозу препарата следует уменьшить в 2 раза. Максимальная длительность лечения у пациентов этой группы составляет 14 дней.
Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: наиболее часто - тошнота, диспепсия, боли в животе, рвота и диарея; возможны псевдомембранозный колит (средней тяжести до угрожающего жизни), нарушения вкуса и преходящее повышение активности ферментов печени, глоссит, стоматит, кандидоз слизистой оболочки полости рта, изменение цвета языка в период лечения кларитромицином, изменение цвета зубов (в большинстве случаев обратимо); редко - гепатит с повышением уровня ферментов печени в крови, развитием холестаза и желтухи (эти повреждения печени в некоторых случаях были тяжелыми и, как правило, обратимыми); в единичных случаях - печеночная недостаточность с летальным исходом.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: возможны транзиторные головная боль, головокружение, тревога, страх, боязнь, бессонница, ночные кошмары, шум в ушах, спутанность сознания, дезориентация, галлюцинации, психозы и деперсонализация; редко – парестезии.Со стороны органов чувств: возможны потеря слуха (восстанавливается после отмены препарата), изменения восприятия вкуса, как правило, возникающие вместе с нарушением вкуса.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – увеличение интервала QT, желудочковая аритмия (в т.ч. желудочковая пароксизмальная тахикардия, трепетание или мерцание желудочков).Со стороны мочевыделительной системы: редко - увеличение содержания сывороточного креатинина, интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.Со стороны системы кроветворения: в отдельных случаях – тромбоцитопения, лейкопения.Аллергические реакции: при приеме внутрь возможны крапивница, кожная сыпь, анафилактические реакции, синдром Стивенса-Джонсона.Прочие: редко – гипогликемия (в ряде случаев при одновременном приеме пероральных гипогликемических средств или инсулина).
Фармакологическое действие Антибиотик группы макролидов II поколения широкого спектра противомикробного действия. Оказывает бактериостатическое действие. Нарушает синтез белка микроорганизмов - связывается с 50S субъединицей мембраны рибосом микробной клетки.Кларитромицин активен в отношении Streptococcus agalactiae (Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Sreptococcus pneumoniae), Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Haemophilus ducreyi, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter (Campilobacter) pylori, Campilobacter jejuni, Chlamidia pneumoniae (trachomatis), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii, Corynebacterium spp., Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida, некоторых анаэробов (Eubacterium spp., Peptococcus spp, Propionibacterium spp., Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus) и всех микобактерий (включая Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae), кроме Mycobacterium tuberculosis.
Фармакологическая группа антибиотики
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 12 лет
Дополнительно
Условия хранения Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном света месте при температуре ниже 25°C. Срок годности – 2 года.
Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головная боль, спутанность сознания.Лечение: необходимо немедленное промывание желудка и симптоматическое лечение. Гемодиализ и перитонеальный диализ не приводят к значительному изменению уровня кларитромицина в сыворотке крови.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Данные относительно влияния кларитромицина на способность к управлению автомобилем и механизмами отсутствуют. Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, учитывая потенциальную возможность появления головокружения, вертиго, спутанности сознания и дезориентации при применении данного препарата.
Особые указания При наличии хронических заболеваний печени необходимо проводить регулярный контроль активности печеночных ферментов.С осторожностью назначают на фоне приема препаратов, метаболизирующихся в печени; рекомендуется определять их концентрацию в плазме крови.В случае совместного применения с варфарином или с другими непрямыми антикоагулянтами необходимо контролировать протромбиновое время.При заболеваниях сердца в анамнезе не рекомендуется одновременный прием с терфенадином, цизапридом, астемизолом.Необходимо обратить внимание на возможность перекрестной устойчивости между кларитромицином и другими антибиотиками из группы макролидов, а также линкомицином и клиндамицином.При длительном или повторном применении препарата возможно развитие суперинфекции (рост нечувствительных бактерий и грибов).
Взаимодействие При одновременном применении кларитромицин увеличивает концентрацию в крови препаратов, метаболизирующихся в печени с участием изоферментов системы цитохрома Р450: непрямых антикоагулянтов, карбамазепина, теофиллина, триазолама, мидазолама, циклоспорина, дизопирамида, фенитоина, рифабутина, ловастатина, дигоксина, алкалоидов спорыньи.При одновременном применении с кларитромицином отмечается значительное повышение концентрации цизаприда, пимозида, астемизола и терфенадина (в 2-3 раза) в плазме крови, при этом возможно удлинение интервала QT и развитие сердечных аритмий, включая желудочковую пароксизмальную тахикардию, фибрилляцию желудочков и трепетание или мерцание желудочков (такая комбинация противопоказана).Сообщается о редких случаях острого некроза скелетных мышц, совпадающих по времени с одновременным назначением кларитромицина и ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы - ловастатина и симвастатина.Имеются сообщения о повышении концентрации дигоксина в плазме больных, получавших одновременно дигоксин и таблетки кларитромицина. У таких больных необходимо постоянно контролировать содержание дигоксина в сыворотке, чтобы избежать дигиталисной интоксикации.Кларитромицин может уменьшать клиренс триазолама и, таким образом, повышать его фармакологические эффекты с развитием сонливости и спутанности сознания.Одновременное применение кларитромицина и эрготамина (алкалоиды спорыньи) может привести к острой эрготаминовой интоксикации, проявляющейся тяжелым периферическим вазоспазмом и нарушением чувствительности.Одновременное назначение ВИЧ-инфицированным взрослым зидовудина внутрь и таблеток кларитромицина может привести к уменьшению Css зидовудина. Учитывая то, что кларитромицин, вероятно, изменяет всасывание назначаемого одновременно внутрь зидовудина, этого взаимодействия в значительной степени удается избежать при приеме кларитромицина и зидовудина в разное время суток (с интервалом не менее 4 ч).При одновременном назначении кларитромицина и ритонавира возрастают значения сывороточной концентрации кларитромицина. Коррекция дозы кларитромицина в этих случаях для больных с нормальной функцией почек не требуется. Однако у больных с клиренсом креатинина 30 до 60 мл/мин, дозу кларитромицина следует снизить на 50%. При КК менее 30 мл/мин дозу кларитромицина следует снизить на 75%. При одновременном лечении ритонавиром не следует назначать кларитромицин в дозах более 1 г/сут.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер П N015373/01
Дата государственной регистрации 06.03.2015
Владелец регистрационного удостоверения Ipca Laboratories
Страна бренда Индия
Страна-производитель Индия
Название препарата Кларбакт
Производитель: Ipca Laboratories




Аналоги Кларбакт таб. п/о плен. 500мг №10