Рейтинг лучших антибиотиков по цене и качеству | ТОП 10 моделей антибиотиков по отзывам покупателей

10. Антибиотик Стрептоцид порошок 2г

Антибиотик Стрептоцид порошок 2г имеет рейтинг 4.6 по 9 отзывам пользователей.

Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами антибиотика Стрептоцид порошок 2г, о которых писали пользователи в своих отзывах.

Лучшие отзывы покупателей:

Автор:

Комментарий:

Плюсы:

Помогает при орз. Еще и ранозаживляющий.

Недостатки:

Нет недостатков. Жаль только, что в таблетках больше не выпускается! Супер порошок!

Автор:

Комментарий:

Плюсы:

Это самый лучший лечебны порошок

Недостатки:

Нету недостаков! Порошок норм от души!

Автор:

Комментарий:

Плюсы:

Всегда пару пакетиков есть в домашней аптечке

Характеристики Стрептоцид порошок 2г:

Общие характеристики
Тип препарата	лекарственный препарат
Назначение	инфицированные раны и нарывы, инфекции кожи и мягких тканей
Органы и системы	кожа
Показания к применению	Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к сульфаниламиду микроорганизмами, в т.ч. ангины, рожистые воспаления, циститы, пиелиты, энтероколиты, инфекционные заболевания кожи и слизистых оболочек.
Противопоказания	Тяжелая почечная недостаточность, заболевания крови, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, нефрозы, нефриты, острая порфирия, тиреотоксикоз, I и II триместры беременности, лактация, повышенная чувствительность к сульфаниламидам.
Состав	Действующее вещество: сульфаниламид – 2 г
Действующее вещество	Сульфаниламид
Способ применения и дозы	Внутрь взрослым - 500 мг-1 г 5-6 раз/сут; детям до 1 года - 50-100 мг, от 2 до 5 лет - 200-300 мг, от 6 до 12 лет - 300-500 мг на прием. Максимальные дозы для взрослых при приеме внутрь: разовая 2 г, суточная - 7 г. При наружном применении наносят на пораженные участки кожи и слизистых оболочек.
Побочные действия	Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея. Со стороны системы кроветворения: редко - эозинофилия, тромбоцитопения, лейкопения, гипопротромбинемия, агранулоцитоз. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в единичных случаях - нарушение зрения, головная боль, головокружение, периферическая невропатия, атаксия. Прочие: кожные аллергические реакции; редко - нефротоксические реакции (наиболее вероятны у пациентов с нарушениями функции почек); В единичных случаях - гипотиреоидизм.
Фармакологическое действие	Антибактериальное средство широкого спектра действия. Сульфаниламид (стрептоцид) - один из первых представителей химиотерапевтических средств группы сульфаниламидов. Оказывает бактериостатическое действие. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с ПАБК и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот. Сульфаниламид активен в отношении грамположительных и грамотрицательных кокков, Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, а также в отношении Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Фармакологическая группа	противомикробное средство - сульфаниламид
Форма выпуска	порошок
Способ применения/введения	наружный
Дополнительно
Условия хранения	Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом месте при температуре не выше 30°C.
Передозировка	Случаи передозировки не выявлены.Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия.Лечение: проведение симптоматической терапии. Гемодиализ неэффективен.
Особые указания	С осторожностью применять у пациентов с нарушениями функции почек. В период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости. При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.
Взаимодействие	Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами до настоящего времени не выявлено
Источник	Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер	ЛCP-008202/09
Дата государственной регистрации	16.10.2009
Владелец регистрационного удостоверения	ЛЮМИ
Изготовитель	ЛЮМИ
Фасовщик	ЛЮМИ
Страна бренда	Россия
Страна-производитель	Россия
Название препарата	Стрептоцид

9. Антибиотик Амоксициллин капс. 500мг №16

Антибиотик Амоксициллин капс. 500мг №16 имеет рейтинг 4.6 по 11 отзывам пользователей.

Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами антибиотика Амоксициллин капс. 500мг №16, о которых писали пользователи в своих отзывах.

Лучшие отзывы покупателей:

Автор:

Комментарий:

Выписал врач у меня начилась от этого аллергия, а у дочери нормально, помогло

Автор:

Комментарий:

Антибиотик , помогает при инфекциях в жкт

Автор:

Комментарий:

Плюсы:

Препарат был разработан компанией Beecham в 1972 году и начал продаваться компанией GlaxoSmithKline (правопреемницей Beecham) под названием Амоксил (Amoxil), однако, патент на препарат уже закончился, и иные производители продают его под несколько другими названиями

Характеристики Амоксициллин капс. 500мг №16:

Общие характеристики
Тип препарата	лекарственный препарат
Рецептурный препарат	да
Назначение	болезнь Лайма, средний отит, синусит, фарингит, тонзиллит, пневмония, бронхит, цистит, бактериальный менингит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, цервицит, холангит, брюшной тиф, холецистит, сальмонеллез, сепсис, перитонит, пиелонефрит, импетиго, листериоз, эндометрит, рожистое воспаление, уретрит, энтероколит, бактериальные инфекции кожи и мягких тканей, бактериальный эндокардит, гонорея, шигеллез
Органы и системы	мочевой пузырь, мочеточники, желудок, носоглотка, дыхательная система, половая система, кожа
Показания к применению	Лептоспироз.Листериоз.Болезнь Лайма (боррелиоз).Дизентерия.Сальмонеллез.Сальмонеллоносительство.Менингит.Эндокардит (профилактика).Сепсис.Инфекции дыхательных путей и ЛОР-органов:синусит,фарингит,тонзиллит,острый средний отит,бронхит,пневмония.Мочеполовой системы:пиелонефрит,пиелит,цистит,уретрит,гонорея,эндометрит,цервицит.Желудочно-кишечного тракта:перитонит,энтероколит,брюшной тиф,холангит,холецистит.Инфекции кожи и мягких тканей:рожа,импетиго,вторично инфицированные дерматозы.
Противопоказания	Гиперчувствительность (в т.ч. к др. пенициллинам, цефалоспоринам, карбапенемам).Аллергический диатез.Бронхиальная астма.Поллиноз.Инфекционный мононуклеоз.Лимфолейкоз.Печеночная недостаточность .Заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе (особенно колит, связанный с применением антибиотиков).Период лактации.С осторожностью:беременность,почечная недостаточность,кровотечения в анамнезе.
Состав	Действующее вещество: амоксициллин – 500 мгВспомогательные вещества: магния стеарат – 9.2 мг, целлюлоза микрокристаллическая PH 102 – 26.9 мг
Действующее вещество	Амоксициллин
Дозировка	500 мг
Способ применения и дозы	Внутрь, до или после приема пиши.Взрослым и детям старше 10 лет (с массой тела более 40 кг) назначают по 500 мг 3 раза в сутки; при тяжелом течении инфекции - по 750 мг - 1 г 3 раза в сутки.Детям назначают в виде суспензии: в возрасте 5-10 лет - по 250 мг (5 мл суспензии) 3 раза в сутки; 2-5 лет - по 125 мг (2,5 мл суспензии) 3 раза в сутки.Младше 2 лет - 20 мг/кг массы тела в сутки, разделенные на 3 приема.У недоношенных и новорожденных дозу снижают и/или увеличивают интервал между приемами.Курс лечения - 5-12 дней.1.При острой неосложненной гонорее назначают 3 г однократно; при лечении женщин рекомендуется повторный прием указанной дозы.2.При острых инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта (паратифы, брюшной тиф) и желчных путей, при гинекологических инфекционных заболеваниях - взрослым 1.5-2 г 3 раза в сутки или по 1 -1.5 г 4 раза в сутки.3.При лептоспирозе - взрослым 0.5-0.75 г 4 раза в сутки в течение б-12 дней.4.При сальмонеллоносительстве - взрослым 1.5-2 г 3 раза в сутки в течение 2-4 нед.5.Для профилактики эндокардита при малых хирургических вмешательствах - взрослым - 3 - 4 г за 1 ч до проведения процедуры. При необходимости назначают повторную дозу через 8-9 ч.У детей дозу уменьшают в 2 раза.6.У пациентов с нарушением функции почек при клиренсе креатинина 15-40 мл/мин интервал между приемами увеличивают до 12 ч; при клиренсе креатинина ниже 10 мл/мин дозу уменьшают на 15-50 %; при анурии - максимальная доза 2 г/сут.
Побочные действия	1.Аллергические реакции: крапивница, гиперемия кожи, эритема, ангионевротический отек, ринит, конъюнктивит.Редко - лихорадка, боли в суставах, эозинофилия, эксфолиативный дерматит, полиморфная экссудативная эритема, синдром Стивенса-Джонсона; реакции, сходные с сывороточной болезнью,анафилактический шок.2.Со стороны пищеварительной системы: дисбактериоз, изменение вкуса, рвота, тошнота , диарея, стоматит, глоссит, умеренное повышение активности "печеночных" трансаминаз, псевдомембранозный энтероколит.3.Со стороны нервной системы: возбуждение, тревожность, бессонница, атаксия, спутанность сознания , изменение поведения, депрессия, периферическая невропатия, головная боль, головокружение, судорожные реакции.4.Лабораторные показатели: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопеническая пурпура, анемия.5.Прочие: затрудненное дыхание, тахикардия , интерстициальный нефрит кандидоз влагалища, суперинфекция (особенно у пациентов с хроническими заболеваниями или пониженной резистентностью организма).
Фармакологическое действие	Антибактериальное, бактерицидное.Блокирует синтез пептидогликана оболочки чувствительных микроорганизмов.Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий.Спектр действия не включает микроорганизмы,продуцирующие пенициллиназу:Pseudomonas,Klebsiella,Индолположительные Proteus,Enterobacter.
Фармакологическая группа	антибиотики
Форма выпуска	капсулы
Способ применения/введения	пероральный
Минимальный возраст применения	от 6 лет
Дополнительно
Условия хранения	Список Б.Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С.Срок годности - 3 года.
Передозировка	Симптомы: тошнота, рвота , диарея, нарушение водно-электролитного баланса (как следствие рвоты и диареи).Лечение: промывание желудка, активированный уголь , солевые слабительные, лекарственные средства для поддержания водно-электролитного баланса; гемодиализ.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами	В период применения препарата пациентам следует с особой осторожностью управлять автомобилем и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, ввиду возможных побочных реакций со стороны нервной системы, таких как головокружение, возбуждение, поведенческие нарушения.
Особые указания	При курсовом лечении необходимо проводить контроль за состоянием функции органов кроветворения, печени и почек.Возможно развитие суперинфекции за счет роста нечувствительной к нему микрофлоры, что требует соответствующего изменения антибактериальной терапии.При назначении больным с бактериемией возможно развитие реакции бактериолиза (реакция Яриша-Герксгеймера).У пациентов, имеющих повышенную чувствительность к пенициллинам, возможны перекрестные аллергические реакции с цефалоспориновыми антибиотиками.При лечении легкой диареи на фоне курсового лечения следует избегать противодиарейных препаратов, снижающих перистальтику кишечника; можно использовать каолин- или аттапульгитсодержащие противодиарейные средства. При тяжелой диарее необходимо обратиться к врачу.Лечение обязательно продолжается еще 48-72 ч после исчезновения клинических признаков заболевания.
Взаимодействие	Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (во избежание взаимной инактивации нельзя смешивать).Антациды, глюкозамин , слабительные средства, пища, аминогликозиды - замедляют и снижают абсорбцию; аскорбиновая кислота повышает абсорбцию.Бактерицидные антибиотики (в т.ч. аминогликозиды, цефалоспорины, циклосерин , ванкомицин , рифампицин ) - синергидное действие; бактериостатические препараты (макролиды, хлорамфеникол , линкозамиды, тетрациклины, сульфаниламиды) - антагонистическое.Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает синтез витамина К и протромбиновый индекс); уменьшает эффективность эстрогенсодержащих пероральных контрацептивов, лекарственных средств, в процессе метаболизма которых образуется парааминобензойная кислота, этинилэстрадиола - риск развития кровотечений "прорыва",следует по возможности использовать др. или дополнительные методы контрацепции.Диуретики, аллопуринол , оксифенбутазон, фенилбутазон, нестероидные противовоспалительные препараты; препараты, блокирующие канальцевую секрецию - снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию.Аллопуринол повышает риск развития кожной сыпи. Уменьшает клиренс и повышает токсичность метотрексата . Усиливает всасывание дигоксина .
Источник	Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер	П N011641/01
Дата государственной регистрации	2013/05/23 00:00:00
Владелец регистрационного удостоверения	Хемофарм А.Д.
Страна бренда	Сербия
Страна-производитель	Сербия
Название препарата	Амоксициллин

8. Антибиотик Аугментин таб. п.п.о. 875мг+125мг №14

Антибиотик Аугментин таб. п.п.о. 875мг+125мг №14 имеет рейтинг 4.7 по 9 отзывам пользователей.

Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами антибиотика Аугментин таб. п.п.о. 875мг+125мг №14, о которых писали пользователи в своих отзывах.

Лучшие отзывы покупателей:

Автор:

Комментарий:

Этот препарат прописал мне пульмонолог при пневмонии. Не применять без назначения врача! В составе 875 мг амоксицилина и 125 мг клавуалиновой кислоты. Быстро ставит на ноги и борется с воспалением. В упаковке 14 штук. Я применяла 2 раза в день. Хватило на неделю приема. Каждые 7 таблеток расфасованы в герметичные брикеты. После вскрытия брикет надо использовать в течение 30 дней.

Автор:

Комментарий:

Лекарства нынче дорогие, но прописали, будь добр - пей. Когда что-то болит забудешь о цене.

Автор:

Комментарий:

Плюсы:

Антибиотик хороший сильный

Недостатки:

Возможно появление побочных эффектов диарея, тошнота, рвота

Характеристики Аугментин таб. п.п.о. 875мг+125мг №14:

7. Антибиотик Йод р-р спиртовой 5% 25мл (винт)

Антибиотик Йод р-р спиртовой 5% 25мл (винт) имеет рейтинг 4.7 по 7 отзывам пользователей.

Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами антибиотика Йод р-р спиртовой 5% 25мл (винт), о которых писали пользователи в своих отзывах.

Лучшие отзывы покупателей:

Автор:

Плюсы:

большой пузырек, широкое горло

Автор:

Комментарий:

Плюсы:

Йод работает. Баночка большая.

Недостатки:

Когда уже сделаю удобную крышку, чтоб можно было открыть крышку и не вымазать пальцы)))

Автор:

Комментарий:

Недостатки:

Протекает крышка Отличный щиплет раны только

Характеристики Йод р-р спиртовой 5% 25мл (винт):

Общие характеристики
Тип препарата	лекарственный препарат
Назначение	ссадины, мелкие порезы, инфекции кожи и мягких тканей
Органы и системы	кожа
Показания к применению	Воспалительные заболевания кожи и слизистых, миозит, невралгия (как отвлекающее средство), атеросклероз, третичный сифилис.
Противопоказания	Гиперчувствительность, туберкулез легких, нефрит, нефроз, фурункулез, угревая сыпь, хроническая пиодермия, геморрагический диатез, крапивница, беременность.
Состав	Действующее вещество: йод 25мл
Дозировка	5%
Способ применения и дозы	Раствор применяют наружно как антисептическое, раздражающее и отвлекающее средство.
Побочные действия	При наружном применении: редко - раздражение кожи; при длительном применении на обширных раневых поверхностях - йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь).При приеме внутрь: кожные аллергические реакции, тахикардия, нервозность, нарушения сна, повышенная потливость, диарея (у пациентов старше 40 лет).
Фармакологическое действие	Антисептическое средство. Основным действующим веществом является молекулярный йод, обладающий антисептическим свойством. При нанесении на обширные поверхности кожи йод оказывает резорбтивное действие: влияет на функции щитовидной железы. Местное действие обусловлено способностью элементарного йода, осаждать тканевые белки. Препарат, отщепляющий элементарный йод, оказывает значительно менее выраженное раздражающее действие. Влияние препарата на обмен веществ проявляется усилением процессов диссимиляции.
Фармакологическая группа	антисептическое средство
Форма выпуска	раствор для наружного применения
Способ применения/введения	наружный
Дополнительно
Условия хранения	В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С
Передозировка	При передозировке возможны явления йодизма, раздражение и ожоги кожи.
Особые указания	Использовать только для наружного применения. При появлении первых признаков побочного действия применение средства срочно прекратить.
Взаимодействие	Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь). Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Ослабляет гипотиреоидное и струмогенное влияние препаратов лития.
Источник	Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер	P N003256/01
Дата государственной регистрации	13.12.2011
Владелец регистрационного удостоверения	Ивановская фармацевтическая фабрика
Изготовитель	Ивановская фармацевтическая фабрика
Фасовщик	Ивановская фармацевтическая фабрика
Страна бренда	Россия
Страна-производитель	Россия
Название препарата	Йод

6. Антибиотик Цефепим пор д/приг р-ра для в/в и в/м введ 1000 мг №1

Антибиотик Цефепим пор д/приг р-ра для в/в и в/м введ 1000 мг №1 имеет рейтинг 4.8 по 6 отзывам пользователей.

Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами антибиотика Цефепим пор д/приг р-ра для в/в и в/м введ 1000 мг №1, о которых писали пользователи в своих отзывах.

Лучшие отзывы покупателей:

Автор:

Комментарий:

Плюсы:

Хорошо промывает нос и справляется с преднозначением

Недостатки:

Нет за такую цену Цена обалденная советуу

Автор:

Комментарий:

Плюсы:

Очень хорошо подходит для хранения линз. Хороший раствор.

Автор:

Комментарий:

Плюсы:

Хорошо ингаляции делать Цена хорошая. Приятный вкус

Характеристики Цефепим пор д/приг р-ра для в/в и в/м введ 1000 мг №1:

Общие характеристики
Тип препарата	лекарственный препарат
Рецептурный препарат	да
Назначение	пневмония, цистит, пиелонефрит, нейтропения, инфицированные раны и нарывы
Органы и системы	мочевой пузырь, мочеточники, почки, кровеносная система, дыхательная система, кожа
Показания к применению	Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.Пневмония (среднетяжелая и тяжелая), вызванная Streptococcus pneumoniae (в т.ч. случаи ассоциации с сопутствующей бактериемией), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae или Enterobacter spp..Фебрильная нейтропения (эмпирическая терапия).Осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis.Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллиночувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes.Осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis.Профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций.
Противопоказания	Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата Цефепим (в т.ч. к антибиотикам цефалоспоринам, пенициллинам и другим бета-лактамным антибиотикам);детский возраст до 2 месяцев (для внутривенного способа введения) (безопасность и эффективность у детей младше 2 месяцев не установлена);детский возраст до 12 лет (для внутримышечного способа введения).
Состав	В 1 флаконе содержится:Активное вещество:Цефепима гидрохлорида моногидрат в пересчете на цефепим - 1,0 г. Вспомогательное вещество: L-аргинин - 0,73 г.
Действующее вещество	Цефепим
Дозировка	1000 мг
Способ применения и дозы	Режим дозирования Цефепима индивидуальный, в зависимости от чувствительности возбудителя, тяжести инфекции, а также от состояния функции почек.Внутривенный путь введения предпочтителен для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе шока.При внутримышечном или внутривенном введении взрослым и детям с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек разовая доза составляет 0.5-1 г, интервал между введениями - 12 часов. При тяжелых инфекциях вводят внутривенно в дозе 2 г каждые 12 часов.С целью профилактики инфекций при проведении полостных хирургических операций применяют в комбинации с метронидазолом по схеме.Для детей в возрасте от 2 месяцев максимальная доза не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Средняя доза для детей с массой тела до 40 кг при осложненных или неосложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии, эмпирическом лечении нейтропенической лихорадки составляет 50 мг/кг каждые 12 ч.Пациентам с нейтропенической лихорадкой и бактериальным менингитом - по 50 мг/кг каждые 8 часов.Средняя продолжительность терапии составляет 7-10 дней. При тяжелых инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение.При нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин) необходима коррекция режима дозирования. Исходная доза цефепима должна быть такой же, как и для больных с нормальной функцией почек. Поддерживающие дозы определяют в зависимости от значений КК или концентрации креатинина сывороткиПри гемодиализе за 3 ч из организма удаляется приблизительно 68% общего количества цефепима. По завершении каждого сеанса необходимо вводить повторную дозу, равную исходной дозе. У больных, находящихся на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе, цефепим можно применять в средних рекомендованных дозах, т.е. 500 мг, 1 г или 2 г в зависимости от тяжести инфекции, с интервалом между введениями разовой дозы 48 часов.Детям с нарушениями функции почек рекомендуются такие же изменения режима дозирования, как и взрослым, поскольку фармакокинетика цефепима у взрослых и детей имеет сходный характер.
Побочные действия	Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозные высыпания), зуд, лихорадка, анафилактоидные реакции, эозинофилия, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, чувство беспокойства, спутанность сознания, судороги, энцефалопатия (при отсутствии коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек).Со стороны мочеполовой системы: вагинит.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, запор или понос, боль в животе, диспепсия, псевдомембранозный колит.Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения.Со стороны дыхательной системы: кашель, боль в груди.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, одышка, периферические отеки.Лабораторные показатели: снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, гиперкальциемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, положительный тест Кумбса (без гемолиза).Местные реакции: при внутривенном введении - флебиты, при внутримышечном - гиперемия и болезненность в месте введения.Прочие: боль в горле, торакалгия, повышенное потоотделение, боли в спине, астения, развитие суперинфекции, орофарингеальный кандидоз.
Фармакологическое действие	Антибактериальное средство из группы цефалоспоринов IV поколения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, штаммов, резистентных к аминогликозидам и/или цефалоспориновым антибиотикам III поколения. Высокоустойчив к гидролизу большинства бета-лактамаз и быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки. Внутри бактериальной клетки молекулярной мишенью является пенициллин-связывающие белки. Активен in vivo и in vitro в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus (только метициллиночувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (группа A), Streptococcus viridans; грамотрицательных аэробов: Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa. In vitro активен в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus epidermidis (только метициллиночувствительные штаммы), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae (группа В); грамотрицательных аэробов: Acinetobacter lwoffii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Enterobacter agglomerans, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу), Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens. Большинство штаммов Enterococсus, в т.ч. Enterococcus faecalis, метициллинорезистентные стафилококки, Stenotrophomonas maltophilia (ранее известная как Xanthomonas maltophilia), Clostridium difficile не чувствительны к цефепиму.
Фармакологическая группа	антибиотики
Форма выпуска	порошок для приготовления раствора для инъекций
Способ применения/введения	парентеральный
Минимальный возраст применения	от 2 месяцев
Дополнительно
Условия хранения	Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25С.
Передозировка	Симптомы (чаще возникают у больных с хронической почечной недостаточностью): судороги, энцефалопатия, нервно-мышечное возбуждение.Лечение :гемодиализ и поддерживающая терапия.
Применение при беременности и кормлении грудью	Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами	В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания	При использовании цефепима может возникнуть псевдомембранозный колит. Поэтому важно иметь ввиду этот диагноз в случае возникновения диареи во время лечения препаратом. Лёгкие формы колита не требуют специального лечения, достаточно прекратить введение препарата; умеренные или тяжелые случаи могут потребовать специального лечения.Возможна перекрестная гиперчувствительность у пациентов с аллергическими реакциями на пенициллины.При сочетанной тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме (проводят коррекцию дозы в зависимости от клиренса креатинина).При длительном лечении необходим регулярный контроль периферической крови, показателей функционального состояния печени и почек.При смешанной аэробно-анаэробной инфекции до идентификации возбудителей целесообразна комбинация с лекарственными средствами, активным в отношении анаэробов. Больным, у которых из удаленного очага инфекции происходит менингеальная диссеминация, имеются подозрения на менингит или диагноз менингита подтвержден, следует назначить альтернативный антибиотик с подтвержденной для данной ситуации клинической эффективностью.Возможно обнаружение положительного теста Кумбса, ложноположительного теста на глюкозу в моче.
Взаимодействие	Фармацевтически несовместим с другими противомикробными лекарственными средствами и гепарином.Диуретики, аминогликозиды, полимиксин В снижают канальцевую секрецию цефепима и повышают его концентрацию в сыворотке крови, удлиняют Т1/2, усиливают нефротоксичность (повышается риск развития нефронекроза). Цефепим повышает ототоксичность аминогликозидов.Нестероидные противовоспалительные препараты, замедляя выведение цефалоспоринов, повышают риск развития кровотечения. При одновременном назначении с бактерицидными антибиотиками (аминогликозиды) проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины) - антагонизм.
Источник	Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер	ЛС-002441
Дата государственной регистрации	29.12.2011
Владелец регистрационного удостоверения	Биосинтез
Страна бренда	Россия
Страна-производитель	Россия
Название препарата	Цефепим

5. Антибиотик Бриллиантовый зеленый 1% 10мл

Антибиотик Бриллиантовый зеленый 1% 10мл имеет рейтинг 4.9 по 7 отзывам пользователей.

Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами антибиотика Бриллиантовый зеленый 1% 10мл, о которых писали пользователи в своих отзывах.

Лучшие отзывы покупателей:

Автор:

Комментарий:

Дед мороза встречал весь зеленый)

Автор:

Комментарий:

Плюсы:

афигенная зелёнка Не могу серьёзно оценивать зелёнку)))

Автор:

Комментарий:

Незаменимая и неподражаемая,старая добрая зеленка

Характеристики Бриллиантовый зеленый 1% 10мл:

Общие характеристики
Тип препарата	лекарственный препарат
Назначение	блефарит, ссадины, рубцы, пиодермия
Органы и системы	кожа
Показания к применению	Свежие послеоперационные и посттравматические рубцы, мейбомит (ячмень), блефарит, пиодермия, ссадины, порезы, нарушения целостности кожных покровов, рожистое воспаление, фолликулит.
Противопоказания	Гиперчувствительность.Применение при беременности и кормлении грудьюВозможно
Состав	Действующее вещество: бриллиантовый зеленый 1 гВспомогательные вещества: Вспомогательные вещества: этанол 95% 56 г, вода очищенная до 100 мл.
Действующее вещество	Бриллиантовый зеленый
Дозировка	1%
Способ применения и дозы	Наружно, наносят на поврежденную поверхность, захватывая окружающие здоровые ткани.
Побочные действия	При попадании на слизистую оболочку глаза – жжение, слезотечение.
Фармакологическое действие	Раствор бриллиантового зеленого оказывает антисептическое действие. Является высокоактивным и быстродействующим антисептиком. Активен в отношении грамположительных бактерий. В водной среде действует губительно на культуру золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus) в концентрации 1:10000000, его феноловый коэффициент равен 40000 (феноловый коэффициент — соотношение концентраций фенола и испытываемого антисептика, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект, феноловый коэффициент — один из распространенных критериев оценки активности антисептика). Высокую чувствительность к бриллиантовому зеленому обнаруживает дифтерийная палочка (Corynebacterium diphtheriae). В присутствии органических веществ противомикробная активность снижается: при оценке активности этого красителя в среде, содержащей 10% сыворотки крови, феноловый коэффициент равен 120 (0,3% от величины в водной среде).
Фармакологическая группа	антисептическое средство
Форма выпуска	раствор для наружного применения
Способ применения/введения	наружный
Дополнительно
Условия хранения	Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Особые указания	При попадании раствора в глаза наблюдается сильное жжение, слезотечение.
Взаимодействие	Несовместим с дезинфицирующими ЛС, содержащими активный йод, хлор, щелочи (в т.ч. раствор аммиака).
Источник	Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер	ЛC-001455
Дата государственной регистрации	2010/12/09 00:00:00
Владелец регистрационного удостоверения	ПФК Обновление
Страна бренда	Россия
Страна-производитель	Россия
Название препарата	Бриллиантовый зеленый

4. Антибиотик Монурал гран.раств. 3г №1

Антибиотик Монурал гран.раств. 3г №1 имеет рейтинг 4.9 по 8 отзывам пользователей.

Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами антибиотика Монурал гран.раств. 3г №1, о которых писали пользователи в своих отзывах.

Лучшие отзывы покупателей:

Автор:

Плюсы:

- Быстрая помощь при остром цистите; - Однократный приём; - Относительно безопасный уроантисептик (может назначаться при беременности по согласованию с врачом); - Достаточно приятный на вкус

Комментарий:

Острый цистит пришёл ко мне так внезапно и с такой силой, что терпеть просто не было сил. Прочитав множество положительных отзывов, выбор пал на Монурал. В инструкции написано, что принимать лучше всего на ночь, чтобы лекарство как можно дольше задержалось в мочевом пузыре. Разводить необходимо в 1/3 стакана воды. Я так сильно торопилась, что закинула порошок почти в целый стакан воды... Утром настало долгожданное облегчение. Симптомы все равно остались (небольшие рези и боли, а также частые позывы), но они были такими ничтожными по сравнению с теми, что были на кануне! Через пару суток симптомы полностью исчезли. Во многих отзывах было сказано о побочных эффектах, особенно связанных с нарушением со стороны жкт. Меня это обошло стороной, лишь была небольшая тахикардия. По сравнению с другими лекарственными препаратами, которыми я когда-либо принимала (Цифран-ОД, фурагин, фурадонин, палин и др.), Монурал - это действительно спасение. Соотношение цена-качество, считаю совершенно оправданным.

Автор:

Плюсы:

легкий прием, за 1 раз.

Автор:

Плюсы:

Мощное лекарство! Если бы у свекрови был такой антибиотик, сколько бы нервов было сэкономлено у всей семьи.

Недостатки:

не нашлось

Характеристики Монурал гран.раств. 3г №1:

Общие характеристики
Тип препарата	лекарственный препарат
Рецептурный препарат	да
Назначение	цистит, уретрит
Органы и системы	мочевой пузырь
Показания к применению	— острый бактериальный цистит;— острые приступы рецидивирующего бактериального цистита;— бактериальный неспецифический уретрит;— бессимптомная массивная бактериурия у беременных;— послеоперационные инфекции мочевыводящих путей;— профилактика инфекции мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве и трансуретральных диагностических исследованиях.
Противопоказания	— тяжелая степень почечной недостаточности (КК
Состав	Действующее вещество: фосфомицина трометамол – 5.631 гВспомогательные вещества: ароматизатор мандариновый, ароматизатор апельсиновый, сахарин, сахароза
Действующее вещество	Фосфомицин
Дозировка	3 г
Способ применения и дозы	Взрослым препарат назначают по 3 г 1 раз/сут. Курс лечения составляет 1 день. При необходимости (при тяжелых или рецидивирующих инфекциях, лицам пожилого возраста) возможен повторный прием препарата в дозе 3 г через 24 ч.С целью профилактики инфицирования мочевыводящих путей при хирургическом вмешательстве, трансуретральных диагностических процедурах препарат принимают в дозе 3 г за 3 ч до вмешательства и 3 г через 24 ч после первого приема.Детям в возрасте старше 5 лет препарат назначают в дозе 2 г только однократно.При назначении препарата пациентам с почечной недостаточностью следует уменьшить дозу и увеличить интервал между приемами.Перед приемом гранулы растворяют в 1/3 стакана воды. Препарат принимают 1 раз/сут натощак за 2 ч до или после еды (предпочтительно перед сном), предварительно опорожнив мочевой пузырь.
Побочные действия	Cо стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, диарея.Прочие: кожная сыпь, аллергические реакции.
Фармакологическое действие	Производное фосфоновой кислоты, оказывает бактерицидное действие, механизм которого связан с подавлением первого этапа синтеза клеточной стенки бактерий. Является структурным аналогом фосфоэнола пирувата, вступает в конкурентное взаимодействие с ферментом N-ацетил-глюкозамино-3-о-энолпирувил-трансферазой. В результате происходит специфическое, избирательное и необратимое ингибирование этого фермента, что обеспечивает отсутствие перекрестной резистентности с другими классами антибиотиков и возможность синергизма с другими антибиотиками (in vitro отмечают синергизм с амоксициллином, цефалексином, пипемидовой кислотой).Активен in vitro в отношении большинства грамположительных микроорганизмов: Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus spp.; грамотрицательных микрорганизмов: Еsherichia coli, Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Pseudomonas spp., Serratia spp. In vitro фосфомицин снижает адгезию ряда бактерий на эпителии мочевыводящих путей.
Фармакологическая группа	антибиотики
Форма выпуска	гранулы
Способ применения/введения	пероральный
Минимальный возраст применения	от 5 лет
Дополнительно
Условия хранения	Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
Передозировка	Риск передозировки минимален.Лечение: форсированный диурез.
Особые указания	При назначении Монурала больным сахарным диабетом следует учитывать, что в 1 пакете, содержащем 2 г фосфомицина, содержится 2.1 г сахарозы, а в 1 пакете, содержащем 3 г фосфомицина, - 2. 213 г сахарозы.
Взаимодействие	При одновременном применении с метоклопрамидом возможно снижение концентрации фосфомицина в сыворотке крови и в моче (данная комбинация не рекомендуется).
Источник	Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер	П N012976/01
Дата государственной регистрации	2007/07/11 00:00:00
Владелец регистрационного удостоверения	Zambon Switzerland
Страна бренда	Швейцария
Страна-производитель	Швейцария
Название препарата	Монурал

3. Антибиотик Йод р-р д/нар. прим. спирт. 5% фл. 10мл

Антибиотик Йод р-р д/нар. прим. спирт. 5% фл. 10мл имеет рейтинг 4.9 по 10 отзывам пользователей.

Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами антибиотика Йод р-р д/нар. прим. спирт. 5% фл. 10мл, о которых писали пользователи в своих отзывах.

Лучшие отзывы покупателей:

Автор:

Комментарий:

Йод как йод

Автор:

Комментарий:

Для обработки порезов,царапин и тд

Автор:

Комментарий:

Йод как йод) без затычки, поэтому легко открыть

Характеристики Йод р-р д/нар. прим. спирт. 5% фл. 10мл:

Общие характеристики
Тип препарата	лекарственный препарат
Показания к применению	Для наружного применения: инфекционно-воспалительные поражения кожи, травмы, раны, миалгии. Для местного применения: хронический тонзиллит, атрофический ринит, гнойный отит, трофические и варикозные язвы, раны, инфицированные ожоги, свежие термические и химические ожоги I-II степени. Для приема внутрь: профилактика и лечение атеросклероза, третичный сифилис.
Противопоказания	Повышенная чувствительность к йоду. Для приема внутрь - туберкулез легких, нефриты, нефрозы, аденомы (в т.ч. щитовидной железы), фурункулез, угревая сыпь, хроническая пиодермия, геморрагические диатезы, крапивница, беременность, детский возраст до 5 лет.
Состав	Действующее вещество: 11 мл йода 0,5 г.Вспомогательные вещества: калия йодид, этанол 96%, вода очищенная.
Действующее вещество	Йод+Калия йодид+Этанол
Способ применения и дозы	При наружном применении йодом обрабатывают поврежденные участки кожи. Для приема внутрь дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и возраста пациента. Местно применяют для промывания лакун и супратонзиллярных пространств - 4-5 процедур с интервалами 2-3 дня, для орошения носоглотки - по 2-3 раза в неделю в течение 2-3 мес, для закапывания в ухо и промывания - в течение 2-4 недель; в хирургической практике и при ожогах смачивают по мере надобности наложенные на пораженную поверхность марлевые салфетки.
Побочные действия	При наружном применении: редко - раздражение кожи; при длительном применении на обширных раневых поверхностях - йодизм (ринит, крапивница, отек Квинке, слюнотечение, слезотечение, угревая сыпь). При приеме внутрь: кожные аллергические реакции, тахикардия, нервозность, нарушения сна, повышенная потливость, диарея (у пациентов старше 40 лет).
Фармакологическое действие	Элементарный йод обладает выраженными противомикробными свойствами. Для препаратов элементарного йода характерно выраженное местнораздражающее действие на ткани, а в высоких концентрациях - прижигающий эффект. Местное действие обусловлено способностью элементарного йода осаждать тканевые белки. Препараты, отщепляющие элементарный йод, оказывают значительно менее выраженное раздражающее действие, а йодиды обладают местнораздражающими свойствами только в очень высоких концентрациях. Характер резорбтивного действия препаратов элементарного йода и йодидов одинаков. Наиболее выраженное влияние при резорбтивном действии препараты йода оказывают на функции щитовидной железы. При недостаточности йода йодиды способствуют восстановлению нарушенного синтеза тиреоидных гормонов. При нормальном содержании йода в окружающей среде йодиды ингибируют синтез тиреоидных гормонов, снижается чувствительность щитовидной железы к ТТГ гипофиза и блокируется его секреция гипофизом. Влияние препаратов йода на обмен веществ проявляется усилением процессов диссимиляции. При атеросклерозе они вызывают некоторое снижение концентрации холестерина и бета-липопротеидов в крови; кроме того, повышают фибринолитическую и липопротеиназную активность сыворотки крови и замедляют скорость свертывания крови. Накапливаясь в сифилитических гуммах, йод способствует их размягчению и рассасыванию. Однако накопление йода в туберкулезных очагах приводит к усилению в них воспалительного процесса. Выделение йода экскреторными железами сопровождается раздражением железистой ткани и усилением секреции. Этим обусловлены отхаркивающее действие и стимуляция лактации (в малых дозах). Однако в больших дозах препараты йода могут вызывать угнетение лактации.
Форма выпуска	раствор для наружного применения
Минимальный возраст применения	от 1 года
Дополнительно
Условия хранения	Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 15°С.Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности - 3 года.Препарат нельзя использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.
Передозировка	При передозировке возможны явления йодизма (насморк, крапивница, отек Квинке, слезотечение, слюнотечение, угревая сыпь на коже), ожоги, раздражения кожи.
Особые указания	При длительном применении возможны явления йодизма.
Взаимодействие	Фармацевтически несовместим с эфирными маслами, растворами аммиака, белой осадочной ртутью (образуется взрывчатая смесь). Щелочная или кислая среда, присутствие жира, гноя, крови ослабляют антисептическую активность. Ослабляет гипотиреоидное и струмогенное влияние препаратов лития.
Источник	Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер	ЛП-000440
Дата государственной регистрации	2011/02/28 00:00:00

2. Антибиотик Бисептол таб. 480мг №28

Антибиотик Бисептол таб. 480мг №28 имеет рейтинг 4.9 по 10 отзывам пользователей.

Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами антибиотика Бисептол таб. 480мг №28, о которых писали пользователи в своих отзывах.

Лучшие отзывы покупателей:

Автор:

Комментарий:

Эффективная

Автор:

Комментарий:

Хороший препарат, помогает, цена доступная, действует не хуже препаратов, которые дороже в разы.

Автор:

Комментарий:

Отлично помогают при боли в горле

Характеристики Бисептол таб. 480мг №28:

Общие характеристики
Тип препарата	лекарственный препарат
Рецептурный препарат	да
Назначение	средний отит, синусит, пневмония, бронхит, брюшной тиф, пиелонефрит, дизентерия, диарея, пиодермия, фурункулез, эмпиема, уретрит, абсцесс легкого, бактериальный простатит, холера
Органы и системы	мочевой пузырь, пищеварительная система, дыхательная система, половая система
Показания к применению	Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:— инфекции дыхательных путей (в т.ч. бронхит, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры);— отит, синусит;— инфекции мочеполовой системы (в т.ч. пиелонефрит, уретрит, сальпингит, простатит);— гонорея;— инфекции ЖКТ (в т.ч. брюшной тиф, паратиф, бактериальная дизентерия, холера, диарея);— инфекции кожи и мягких тканей (в т.ч. фурункулез, пиодермия).
Противопоказания	— установленные повреждения паренхимы печени;— выраженные нарушения функции почек при отсутствии возможности контроля концентрации препарата в плазме крови;— почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 15 мл/мин);— тяжелые заболевания крови (апластическая анемия, В12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лейкопения, мегалобластная анемия, анемия, связанная с дефицитом фолиевой кислоты);— гипербилирубинемия у детей;— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (риск развития гемолиза);— беременность;— лактация;— детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);— повышенная чувствительность к компонентам препарата;— повышенная чувствительность к сульфаниламидам.С осторожностью назначают препарат при дефиците фолиевой кислоты в организме, бронхиальной астме, заболеваниях щитовидной железы.
Состав	1 таб.: сульфаметоксазол - 400 мг, триметоприм - 80 мг.Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, тальк, магния стеарат, спирт поливиниловый, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, пропиленгликоль.
Действующее вещество	Ко-тримоксазол
Дозировка	480 мг
Способ применения и дозы	Устанавливают индивидуально. Препарат принимают после еды, запивая достаточным количеством жидкости.Детям в возрасте от 3 до 5 лет препарат назначают по 240 мг (2 таб. по 120 мг) 2 раза/сут; детям в возрасте от 6 до 12 лет - по 480 мг (4 таб. по 120 мг или 1 таб. по 480 мг) 2 раза/сут.При пневмонии препарат назначают из расчета 100 мг сульфаметоксазола на 1 кг массы тела/сут. Интервал между приемами - 6 ч, продолжительность приема - 14 дней.При гонорее доза препарата составляет 2 г (в пересчете на сульфаметоксазол) 2 раза/сут с интервалом между приемами 12 ч.Взрослым и детям старше 12 лет препарат назначают по 960 мг 2 раза/сут, при длительной терапии - по 480 мг 2 раза/сут.Продолжительность курса лечения - от 5 до 14 дней. При тяжелом течении заболевания и/или при хронических инфекциях возможно увеличение разовой дозы на 30-50%.При продолжительности курса терапии более 5 дней и/или повышении дозы препарата необходимо контролировать картину периферической крови; при появлении патологических изменений следует назначить фолиевую кислоту в дозе 5-10 мг/сут.У пациентов с почечной недостаточностью при КК 15-30 мл/мин стандартную дозу Бисептола следует уменьшить на 50%.
Побочные действия	Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение; в отдельных случаях - асептический менингит, депрессия, апатия, тремор, периферические невриты.Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм, удушье, кашель, легочные инфильтраты.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, снижение аппетита, диарея, гастрит, боль в животе, глоссит, стоматит, холестаз, повышение активности печеночных трансаминаз, гепатит, иногда с холестатической желтухой, гепатонекроз, псевдомембранозный энтероколит, панкреатит.Со стороны системы кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, мегалобластная анемия, апластическая и гемолитическая анемия, эозинофилия, гипопротромбинемия, метгемоглобинемия.Со стороны мочевыделительной системы: полиурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, кристаллурия, гематурия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, токсическая нефропатия с олигурией и анурией.Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.Аллергические реакции: зуд, фотосенсибилизация, крапивница, лекарственная лихорадка, сыпь, многоформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), эксфолиативный дерматит, аллергический миокардит, повышение температуры тела, ангионевротический отек, гиперемия склер.Со стороны обмена веществ: гипогликемия, гиперкалиемия, гипонатриемия.Препарат, как правило, хорошо переносится.
Фармакологическое действие	Комбинированный антибактериальный препарат, содержит сульфаметоксазол и триметоприм.Сульфаметоксазол, сходный по строению с ПАБК, нарушает синтез дигидрофолиевой кислоты в бактериальных клетках, препятствуя включению ПАБК в ее молекулу.Триметоприм усиливает действие сульфаметоксазола, нарушая восстановление дигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую - активную форму фолиевой кислоты, ответственную за белковый обмен и деление микробной клетки.Является бактерицидным препаратом широкого спектра действия.Активен в отношении грамположительных аэробных бактерий: Streptococcus spp., включая Streptococcus pneumoniae (гемолитические штаммы более чувствительны к пенициллину), Staphylococcus spp., Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes, Nocardia asteroides, Enterococcus faecalis, Mycobacterium spp. (включая Mycobacterium leprae, исключая Mycobacterium tuberculosis); грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (включая энтеротоксогенные штаммы), Salmonella spp. (включая Salmonella typhi и Salmonella paratyphi); Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae (включая ампициллиноустойчивые штаммы), Bordetella pertussis, Klebsiella spp., Proteus spp., Pasteurella spp., Francisella tularensis, Brucella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Legionella pneumopbila, Providencia, некоторые виды Pseudomonas (кроме Pseudomonas aeruginosa), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., а также в отношении Chlamydia spp. (в т.ч. Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci); в отношении грамположительных анаэробов: Actinomyces israelii; в отношении простейших: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii; патогенных грибов: Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Pneumocystis carinii, Leishmania spp.К препарату устойчивы: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., вирусы. Угнетает жизнедеятельность кишечной палочки, что приводит к уменьшению синтеза тиамина, рибофлавина, никотиновой кислоты и других витаминов группы В в кишечнике.Продолжительность терапевтического действия составляет 7 ч.
Фармакологическая группа	противомикробное средство комбинированное
Форма выпуска	таблетки
Способ применения/введения	пероральный
Минимальный возраст применения	от 12 лет
Дополнительно
Условия хранения	Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 5 лет.
Передозировка	Симптомы: отсутствие аппетита, кишечная колика, тошнота, рвота, головокружение, головная боль, сонливость, потеря сознания, возможны также лихорадка, гематурия, кристаллурия. Позднее могут развиться угнетение костного мозга и желтуха. После острого отравления триметопримом возможны тошнота, рвота, головокружение, головная боль, депрессия, расстройство сознания, угнетение функции костного мозга.Неизвестно, какая доза ко-тримоксазола может быть опасна для жизни.Хроническое отравление: применение ко-тримоксазола в высоких дозах в течение продолжительного периода может привести к угнетению функции костного мозга, проявляющееся тромбоцитопенией, лейкопенией или мегалобластной анемией.Лечение: отмена препарата и принятие мер, направленных на его удаление из ЖКТ (провести промывание желудка не позднее 2 ч после приема препарата или вызвать рвоту), обильное питье, если диурез является недостаточным, а функция почек сохранена. Ввести кальция фолинат (5-10 мг/сут). Кислая среда мочи ускоряет выведение триметоприма, но может также увеличить риск кристаллизации сульфонамида в почках.Следует контролировать картину крови, состав электролитов в плазме и другие биохимические параметры. Гемодиализ умеренно эффективен, а перитонеальный диализ не эффективен.
Применение при беременности и кормлении грудью	Противопоказано.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами	Лекарственное средство, как правило, не влияет на психофизические способности и возможность обслуживать движущиеся механизмы, а также управлять транспортным средством во время движения. Но если появятся такие нежелательные симптомы, как головная боль, тремор, нервозность, чувство усталости, следует быть предельно осторожным во время управления транспортным средством и обслуживания машин.
Особые указания	С осторожностью назначают препарат при отягощенном аллергологическом анамнезе.При длительных (более месяца) курсах лечения необходимы регулярные анализы крови, поскольку существует вероятность возникновения гематологических изменений (чаще всего асимптоматических). Эти изменения могут быть обратимы при назначении фолиевой кислоты (3-6 мг/сут), что существенно не нарушает противомикробной активности препарата. Особая осторожность необходима при лечении пациентов пожилого возраста или больных с подозрением на исходную нехватку фолатов. Назначение фолиевой кислоты целесообразно также при длительном лечении препаратом в высоких дозах.Для профилактики кристаллурии рекомендуется поддерживать достаточный объем выделяемой мочи. Вероятность токсических и аллергических осложнений сульфаниламидов значительно увеличивается при снижении фильтрационной функции почек.Нецелесообразно также на фоне лечения употреблять пищевые продукты, содержащие большое количество ПАБК, - зеленые части растений (цветная капуста, шпинат, бобовые), морковь, помидоры.Следует избегать чрезмерного солнечного и УФ-облучения.Риск побочных эффектов значительно выше у больных СПИД.Не рекомендуется применять препарат при тонзиллитах и фарингитах, вызванных β-гемолитическим стрептококком группы А, из-за широко распространенной резистентности штаммов.Триметоприм может изменить результаты определения уровня метотрексата в сыворотке, проводимого ферментативным методом, однако не влияет на результат при выборе радиоиммунологического метода.Ко-тримоксазол может повышать на 10% результаты реакции Яффе с пикриновой кислотой для количественного определения креатинина.
Взаимодействие	При одновременном применении Бисептола с тиазидными диуретиками имеется риск развития тромбоцитопении и кровоточивости (комбинация не рекомендуется). Ко-тримоксазол увеличивает антикоагулянтную активность непрямых антикоагулянтов, а также действие гипогликемических лекарственных средств и метотрексата. Ко-тримоксазол снижает интенсивность печеночного метаболизма фенитоина (увеличивает его T1/2 на 39%) и варфарина, усиливая их действие. Рифампицин уменьшает T1/2 триметоприма. При одновременном применении пириметамин в дозах, превышающих 25 мг/нед., увеличивает риск развития мегалобластной анемии. При одновременном применении диуретики (чаще тиазиды) увеличивают риск развития тромбоцитопении. Бензокаин, прокаин, прокаинамид (как и другие лекарственные средства, в результате гидролиза которых образуется ПАБК) снижают эффективность Бисептола. Между диуретиками (в т.ч. с тиазидами, фуросемидом) и пероральными гипогликемическими средствами (производными сульфонилмочевины) с одной стороны, и антибактериальными средствами группы сульфаниламидов - с другой стороны, возможно развитие перекрестной аллергической реакции. Фенитоин, барбитураты, ПАСК усиливают проявления дефицита фолиевой кислоты при одновременном применении с Бисептолом. Производные салициловой кислоты усиливают действие Бисептола. Аскорбиновая кислота, гексаметилентетрамин (как и другие лекарственные средства, закисляющие мочу) увеличивают риск развития кристаллурии на фоне применения Бисептола. Колестирамин снижает абсорбцию при одновременном приеме с другими препаратами, поэтому его следует принимать через 1 ч после или за 4-6 ч до приема ко-тримоксазола. При одновременном применении с лекарственными средствами, угнетающими костномозговое кроветворение, повышается риск развития миелосупрессии. В некоторых случаях Бисептол может увеличивать концентрацию дигоксина в плазме крови у пациентов пожилого возраста. Бисептол может уменьшать эффективность трициклических антидепрессантов. У пациентов после трансплантации почки, при одновременном применении ко-тримоксазола и циклоспорина, отмечается проходящее нарушение функции трансплантированной почки, проявляющееся повышением концентраций креатинина в сыворотке, что вероятно вызвано действием триметоприма. Снижает эффективность пероральной контрацепции (угнетает кишечную микрофлору и уменьшает кишечно-печеночную циркуляцию гормональных средств).
Источник	Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер	П N013420/01
Дата государственной регистрации	2014/06/25 00:00:00
Владелец регистрационного удостоверения	Адамед Фарма
Страна бренда	Польша
Страна-производитель	Польша
Название препарата	Бисептол

1. Антибиотик Ципролет таб. п.п.о. 500мг №10

Антибиотик Ципролет таб. п.п.о. 500мг №10 имеет рейтинг 5.0 по 9 отзывам пользователей.

Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами антибиотика Ципролет таб. п.п.о. 500мг №10, о которых писали пользователи в своих отзывах.

Лучшие отзывы покупателей:

Автор:

Комментарий:

Плюсы:

Вырвали зуб. Помог убрать гной и опухоль

Автор:

Комментарий:

Плюсы:

Хороший антибиотик

Недостатки:

Их нетууууууууууу Дешево стоит, хорошо помогает

Автор:

Комментарий:

Отлично справляются со своей задачей. РЕКОМЕНДУЮ!!!

Характеристики Ципролет таб. п.п.о. 500мг №10:

Рейтинг лучших антибиотиков

ТОП10 антибиотиков

10. Антибиотик Стрептоцид порошок 2г

9. Антибиотик Амоксициллин капс. 500мг №16

8. Антибиотик Аугментин таб. п.п.о. 875мг+125мг №14

7. Антибиотик Йод р-р спиртовой 5% 25мл (винт)

6. Антибиотик Цефепим пор д/приг р-ра для в/в и в/м введ 1000 мг №1

5. Антибиотик Бриллиантовый зеленый 1% 10мл

4. Антибиотик Монурал гран.раств. 3г №1

3. Антибиотик Йод р-р д/нар. прим. спирт. 5% фл. 10мл

2. Антибиотик Бисептол таб. 480мг №28

1. Антибиотик Ципролет таб. п.п.о. 500мг №10

Другие рейтинги