Цефепим пор д/приг р-ра для в/в и в/м введ 1000 мг №1

4.8


Цефепим пор д/приг р-ра для в/в и в/м введ 1000 мг №1
Кол-во отзывов: 6 Средняя оценка: 4.8
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 6 положительных и негативных отзывов покупателей и специалистов о Цефепим пор д/приг р-ра для в/в и в/м введ 1000 мг №1.
Средняя оценка покупателей составила 4.83 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Цефепим пор д/приг р-ра для в/в и в/м введ 1000 мг №1.
Если у Вас был опыт использования Цефепим пор д/приг р-ра для в/в и в/м введ 1000 мг №1 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Цефепим пор д/приг р-ра для в/в и в/м введ 1000 мг №1 отзывы

Сортировка:
Автор: 04.12.2019



Достоинства:
Хорошо ингаляции делать

Цена хорошая. Приятный вкус


Автор: 23.06.2019



Достоинства:
Натрия хлорид - практически универсальное средство при низкой стоимости. Используется :
- в качестве раствора для в/в инъекций;
- для проведения ингаляций детям и взрослым;
- хранения контактных линз;
- низкая цена.



Недостатки:
Недостатков просто быть не может
Дома всегда храню бутылочку жидкости.


Автор: 21.06.2019



Комментарий: Хороший раствор. Делаю сам себе инъекции. Остался доволен качеством


Автор: 11.03.2019



Достоинства:
Хорошо промывает нос и справляется с преднозначением




Недостатки:
Нет за такую цену

Цена обалденная советуу


Автор: 05.02.2019



Комментарий: Использую для ингаляций в небулайзере. Отличное качество.


Автор: 15.01.2019



Достоинства:
Очень хорошо подходит для хранения линз.

Хороший раствор.


Цены на Цефепим пор д/приг р-ра для в/в и в/м введ 1000 мг №1

Характеристики Цефепим пор д/приг р-ра для в/в и в/м введ 1000 мг №1

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Рецептурный препарат да
Назначение пневмония, цистит, пиелонефрит, нейтропения, инфицированные раны и нарывы
Органы и системы мочевой пузырь, мочеточники, почки, кровеносная система, дыхательная система, кожа
Показания к применению Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.Пневмония (среднетяжелая и тяжелая), вызванная Streptococcus pneumoniae (в т.ч. случаи ассоциации с сопутствующей бактериемией), Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae или Enterobacter spp..Фебрильная нейтропения (эмпирическая терапия).Осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis.Неосложненные инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Staphylococcus aureus (только метициллиночувствительные штаммы), Streptococcus pyogenes.Осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом), вызванные Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter spp., Bacteroides fragilis.Профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций.
Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам, входящим в состав препарата Цефепим (в т.ч. к антибиотикам цефалоспоринам, пенициллинам и другим бета-лактамным антибиотикам);детский возраст до 2 месяцев (для внутривенного способа введения) (безопасность и эффективность у детей младше 2 месяцев не установлена);детский возраст до 12 лет (для внутримышечного способа введения).
Состав В 1 флаконе содержится:Активное вещество:Цефепима гидрохлорида моногидрат в пересчете на цефепим - 1,0 г. Вспомогательное вещество: L-аргинин - 0,73 г.
Действующее вещество Цефепим
Дозировка 1000 мг
Способ применения и дозы Режим дозирования Цефепима индивидуальный, в зависимости от чувствительности возбудителя, тяжести инфекции, а также от состояния функции почек.Внутривенный путь введения предпочтителен для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе шока.При внутримышечном или внутривенном введении взрослым и детям с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек разовая доза составляет 0.5-1 г, интервал между введениями - 12 часов. При тяжелых инфекциях вводят внутривенно в дозе 2 г каждые 12 часов.С целью профилактики инфекций при проведении полостных хирургических операций применяют в комбинации с метронидазолом по схеме.Для детей в возрасте от 2 месяцев максимальная доза не должна превышать рекомендуемую дозу для взрослых. Средняя доза для детей с массой тела до 40 кг при осложненных или неосложненных инфекциях мочевыводящих путей (включая пиелонефрит), неосложненных инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии, эмпирическом лечении нейтропенической лихорадки составляет 50 мг/кг каждые 12 ч.Пациентам с нейтропенической лихорадкой и бактериальным менингитом - по 50 мг/кг каждые 8 часов.Средняя продолжительность терапии составляет 7-10 дней. При тяжелых инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение.При нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин) необходима коррекция режима дозирования. Исходная доза цефепима должна быть такой же, как и для больных с нормальной функцией почек. Поддерживающие дозы определяют в зависимости от значений КК или концентрации креатинина сывороткиПри гемодиализе за 3 ч из организма удаляется приблизительно 68% общего количества цефепима. По завершении каждого сеанса необходимо вводить повторную дозу, равную исходной дозе. У больных, находящихся на непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе, цефепим можно применять в средних рекомендованных дозах, т.е. 500 мг, 1 г или 2 г в зависимости от тяжести инфекции, с интервалом между введениями разовой дозы 48 часов.Детям с нарушениями функции почек рекомендуются такие же изменения режима дозирования, как и взрослым, поскольку фармакокинетика цефепима у взрослых и детей имеет сходный характер.
Побочные действия Аллергические реакции: кожная сыпь (в т.ч. эритематозные высыпания), зуд, лихорадка, анафилактоидные реакции, эозинофилия, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), редко - токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, бессонница, парестезии, чувство беспокойства, спутанность сознания, судороги, энцефалопатия (при отсутствии коррекции дозы у пациентов с нарушением функции почек).Со стороны мочеполовой системы: вагинит.Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек.Со стороны желудочно-кишечного тракта: диарея, тошнота, рвота, запор или понос, боль в животе, диспепсия, псевдомембранозный колит.Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, панцитопения, гемолитическая анемия, кровотечения.Со стороны дыхательной системы: кашель, боль в груди.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, одышка, периферические отеки.Лабораторные показатели: снижение гематокрита, увеличение протромбинового времени, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия, гиперкальциемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гипербилирубинемия, положительный тест Кумбса (без гемолиза).Местные реакции: при внутривенном введении - флебиты, при внутримышечном - гиперемия и болезненность в месте введения.Прочие: боль в горле, торакалгия, повышенное потоотделение, боли в спине, астения, развитие суперинфекции, орофарингеальный кандидоз.
Фармакологическое действие Антибактериальное средство из группы цефалоспоринов IV поколения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, штаммов, резистентных к аминогликозидам и/или цефалоспориновым антибиотикам III поколения. Высокоустойчив к гидролизу большинства бета-лактамаз и быстро проникает в грамотрицательные бактериальные клетки. Внутри бактериальной клетки молекулярной мишенью является пенициллин-связывающие белки. Активен in vivo и in vitro в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus aureus (только метициллиночувствительные штаммы), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (группа A), Streptococcus viridans; грамотрицательных аэробов: Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa. In vitro активен в отношении грамположительных аэробов: Staphylococcus epidermidis (только метициллиночувствительные штаммы), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae (группа В); грамотрицательных аэробов: Acinetobacter lwoffii, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Enterobacter agglomerans, Haemophilus influenzae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу), Hafnia alvei, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Serratia marcescens. Большинство штаммов Enterococсus, в т.ч. Enterococcus faecalis, метициллинорезистентные стафилококки, Stenotrophomonas maltophilia (ранее известная как Xanthomonas maltophilia), Clostridium difficile не чувствительны к цефепиму.
Фармакологическая группа антибиотики
Форма выпуска порошок для приготовления раствора для инъекций
Способ применения/введения парентеральный
Минимальный возраст применения от 2 месяцев
Дополнительно
Условия хранения Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 до 25С.
Передозировка Симптомы (чаще возникают у больных с хронической почечной недостаточностью): судороги, энцефалопатия, нервно-мышечное возбуждение.Лечение :гемодиализ и поддерживающая терапия.
Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата во время беременности возможно только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает риск для плода.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами В период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания При использовании цефепима может возникнуть псевдомембранозный колит. Поэтому важно иметь ввиду этот диагноз в случае возникновения диареи во время лечения препаратом. Лёгкие формы колита не требуют специального лечения, достаточно прекратить введение препарата; умеренные или тяжелые случаи могут потребовать специального лечения.Возможна перекрестная гиперчувствительность у пациентов с аллергическими реакциями на пенициллины.При сочетанной тяжелой почечной и печеночной недостаточности следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме (проводят коррекцию дозы в зависимости от клиренса креатинина).При длительном лечении необходим регулярный контроль периферической крови, показателей функционального состояния печени и почек.При смешанной аэробно-анаэробной инфекции до идентификации возбудителей целесообразна комбинация с лекарственными средствами, активным в отношении анаэробов. Больным, у которых из удаленного очага инфекции происходит менингеальная диссеминация, имеются подозрения на менингит или диагноз менингита подтвержден, следует назначить альтернативный антибиотик с подтвержденной для данной ситуации клинической эффективностью.Возможно обнаружение положительного теста Кумбса, ложноположительного теста на глюкозу в моче.
Взаимодействие Фармацевтически несовместим с другими противомикробными лекарственными средствами и гепарином.Диуретики, аминогликозиды, полимиксин В снижают канальцевую секрецию цефепима и повышают его концентрацию в сыворотке крови, удлиняют Т1/2, усиливают нефротоксичность (повышается риск развития нефронекроза). Цефепим повышает ототоксичность аминогликозидов.Нестероидные противовоспалительные препараты, замедляя выведение цефалоспоринов, повышают риск развития кровотечения. При одновременном назначении с бактерицидными антибиотиками (аминогликозиды) проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины) - антагонизм.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛС-002441
Дата государственной регистрации 29.12.2011
Владелец регистрационного удостоверения Биосинтез
Страна бренда Россия
Страна-производитель Россия
Название препарата Цефепим




Аналоги Цефепим пор д/приг р-ра для в/в и в/м введ 1000 мг №1