Лордестин таб. п/о плен. 5мг №30

4.0


Лордестин таб. п/о плен. 5мг №30
Кол-во отзывов: 1 Средняя оценка: 4.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 1 положительный или негативный отзыв покупателей и специалистов о Лордестин таб. п/о плен. 5мг №30.
Средняя оценка покупателей составила 4 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Лордестин таб. п/о плен. 5мг №30.
Если у Вас был опыт использования Лордестин таб. п/о плен. 5мг №30 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Лордестин таб. п/о плен. 5мг №30 отзывы

Сортировка:
Автор: 05.04.2024



Комментарий: Мне лично помогло


Цены на Лордестин таб. п/о плен. 5мг №30

Характеристики Лордестин таб. п/о плен. 5мг №30

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Органы и системы дыхательная система, кожа
Назначение крапивница, аллергический ринит
Показания к применению — сезонный аллергический ринит (для купирования следующих симптомов: чиханье, ринорея, зуд, заложенность носа; зуд в глазах, слезотечение, покраснение глаз; зуд в области неба, кашель);— хроническая идиопатическая крапивница (кожный зуд и сыпь).
Противопоказания — беременность;— период лактации;— детский возраст до 12 лет;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат при тяжелой почечной недостаточности.
Состав 1 таб. дезлоратадина гемисульфат -5.788 мг, что соответствует содержанию дезлоратадина - 5 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат, опадрай AMB желтый 80W22099 (поливиниловый спирт частично гидролизированный, титана диоксид, тальк, лецитин, алюминиевый лак на основе красителя хинолиновый желтый, камедь ксантановая, железа оксид желтый, алюминиевый лак на основе красителя индигокармин).
Действующее вещество Дезлоратадин
Дозировка 5
Способ применения и дозы Внутрь. Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше препарат назначают в дозе 5 мг (1 таб.) 1 раз/сут.Препарат рекомендуют принимать в одно и то же время суток, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая.При хронической почечной и печеночной недостаточности требуется коррекция режима дозирования: начальную дозу 5 мг рекомендуется принимать через день (согласно данным фармакокинетики). Рекомендации по дозированию у детей с хронической почечной и печеночной недостаточностью отсутствуют из-за недостаточности данных.
Побочные действия Наиболее частые побочные эффекты: усталость (1.2%), сухость во рту (8%), головная боль (0.6%).Побочные эффекты по данным постмаркетинговых исследований.Со стороны ЦНС: головокружение.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердцебиение.Со стороны пищеварительной системы: боль в животе, диспепсия (в т.ч. тошнота, рвота, диарея), гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов, гепатит.Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.Прочие: дисменорея, повышенная утомляемость, миалгия.
Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Подавляет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в терапевтических дозах не влияет на скорость психомоторных реакций.
Фармакологическая группа H1-антигистаминные средства
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 12 лет
Продолжительность действия 24 часа
Дополнительно
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года. Не применять по истечении срока годности.
Передозировка При передозировке отмечается сонливость.Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия. Препарат не выводится путем гемодиализа. Эффективность перитонеального диализа не установлена.
Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан в период беременности. Поскольку дезлоратадин проникает в грудное молоко, применение препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Не отмечено влияния Лордестина при применении в рекомендованных дозах на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Однако учитывая, что у пациентов может отмечаться сонливость, рекомендуется соблюдать осторожность при появлении побочных эффектов со стороны ЦНС.
Взаимодействие При совместном применении с кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, флуоксетином и циметидином клинически значимых изменений концентрации дезлоратадина в плазме не выявлено. Лордестин не усиливает угнетающее действие этанола на психомоторную функцию.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛCP-006570/10
Дата государственной регистрации 19.08.2019
Название препарата Лордестин




Аналоги Лордестин таб. п/о плен. 5мг №30