Рупафин таб. 10мг №14

5.0


Рупафин таб. 10мг №14

Мы собрали для вас 2 положительных и негативных отзыва покупателей и специалистов о Рупафин таб. 10мг №14.
Средняя оценка покупателей составила 5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Рупафин таб. 10мг №14.
Если у Вас был опыт использования Рупафин таб. 10мг №14 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Рупафин таб. 10мг №14 отзывы

Сортировка:
Автор: 06.04.2024



Комментарий: Отличные таблетки, всегда выручают!


Автор: 06.04.2024



Комментарий: Очень здорово помогает при аллергическом насморке!!!


Цены на Рупафин таб. 10мг №14

Характеристики Рупафин таб. 10мг №14

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Органы и системы иммунная система
Назначение крапивница, аллергический ринит
Показания к применению Симптоматическое лечение у взрослых и подростков старше 12 лет:1. аллергического ринита;2. крапивницы.
Противопоказания 1. почечная недостаточность;2. печеночная недостаточность;3. беременность;4. период лактации;5. детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены);6. редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром недостаточности всасывания глюкозы-галактозы;7. повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать пациентам с удлиненным интервалом QT, нескорректированной гипокалиемией, стойкими проаритмическими состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда; пожилым пациентам (65 лет и старше); одновременно со статинами, одновременно с грейпфрутовым соком.Применение при нарушениях функции печениПротивопоказан при печеночной недостаточностиПрименение при нарушениях функции почекПротивопоказан при почечной недостаточностиПрименение у детейПротивопоказание: детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены);Применение у пожилых пациентовС осторожностью следует назначать пожилым пациентам (65 лет и старше).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Рупафин® противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Поскольку результаты для рупатадина и для его метаболитов не были клинически значимыми, был сделан вывод, чтопри назначении препарата пожилым пациентам в дозе 10 мг коррекции дозы препарата не требуется.
Состав Действующее вещество: рупатадин (в форме фумарата) – 10 мгВспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный – 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 15 мг, краситель железа оксид красный (Е172) – 0.025 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) – 0.075 мг, лактозы моногидрат – 61.1 мг, магния стеарат – 1 мг.
Действующее вещество Рупатадина фумарат
Дозировка 10 мг
Способ применения и дозы Внутрь, независимо от приема пищи.У взрослых и детей старше 12 лет рекомендуемая доза составляет 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут.
Побочные действия Чаще всего у пациентов, получавших рупатадин, сообщалось о таких побочных реакциях на препарат, как сонливость, головная боль и усталость, проявившиеся у 9.5%, 6.9% и 3.2% пациентов соответственно. В большинстве случаев отмены препарата не требовалось.Классификация побочных реакций по частоте развития (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов): очень часто - более 1/10 случаев, часто - от 1/10 до 1/100 случаев, нечасто - от 1/100 до 1/1000 случаев.Со стороны нервной системы: часто - сонливость, головная боль, головокружение, усталость, астения; нечасто - снижение концентрации внимания, раздражительностьСо стороны дыхательной системы: нечасто - носовое кровотечение, сухость слизистой оболочки носа, фарингит, кашель, сухость в горле, боли в глотке и в гортани, ринит.Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту; нечасто - тошнота, диарея, диспепсия, рвота, боли в животе, запор.Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - повышение аппетита.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь.Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - боль в спине, артралгия, миалгия.Со стороны организма в целом: нечасто - жажда, недомогание, лихорадка, увеличение массы тела.Изменение лабораторных показателей: нечасто - повышение КФК, АЛТ, АСТ, изменение показателей функциональных печеночных проб.
Фармакологическое действие Рупатадин относится ко второму поколению антигистаминных препаратов и представляет собой длительно и избирательно действующий блокатор периферических H1-гистаминовых рецепторов. Некоторые из его метаболитов (дезлоратадин и 3-гидроксидезлоратадин) сохраняют антигистаминную активность и могут вносить свой вклад в общую эффективность препарата Рупафин.Рупатадин демонстрирует высокое сродство к Н1-гистаминовым рецепторам. Исследования рупатадина in vitro в высокой концентрации показали подавление дегрануляции тучных клеток, вызванной иммунологическими и не иммунологическими раздражителями, подавление хемотаксиса эозинофилов и нейтрофилов, а также высвобождения цитокинов (интерлейкина (ИЛ)-5, ИЛ-6, ИЛ-8, ГМ-КСФ (гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора)), в частности ФНО-? (фактора некроза опухоли альфа) из тучных клеток и моноцитов человека. Кроме того рупатадин вызывал дозозависимое подавление экспрессии молекул адгезии нейтрофилов.Вследствие селективности рупатадина в отношении периферических Н1-гистаминовых рецепторов он не оказывает значительного влияния на активность ЦНС в дозах 10 или 20 мг/сут.
Фармакологическая группа H1-антигистаминные средства
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 12 лет
Дополнительно
Условия хранения В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.
Передозировка В литературе не описано случаев передозировки препарата. В исследовании по изучению клинической безопасности рупатадин хорошо переносился в суточной дозе 100 мг в течение 6 дней.Симптомы: самой распространенной побочной реакцией является сонливость.Лечение: при случайном приеме внутрь препарата в очень высоких дозах показано вызвать рвоту у пациента с последующим приемом активированного угля. Если данная манипуляция оказывается невозможной или неэффективной, необходимо промыть желудок изотоническим раствором натрия хлорида.
Применение при беременности и кормлении грудью БеременностьПрепарат Рупафин противопоказан к применению во время беременности.Период грудного вскармливанияПрепарат противопоказан в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата во время лактации следует прекратить грудное вскармливание.ФертильностьКлинические данные по влиянию препарата на репродуктивную функцию человека отсутствуют.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами При применении препарата в дозе 10 мг не было отмечено влияния на способность к управлению автомобилем и другими механизмами. В то же время имеются сообщения о сонливости, отмечавшейся во время лечения Рупафином. В связи с этим рекомендуется проявлять осторожность при вождении автомобиля или занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, пока не будет установлена индивидуальная реакция пациента на рупатадин.
Взаимодействие Взаимодействие с кетоконазолом и эритромициномСовместное применение рупатадина в дозе 20 мг и кетоконазола или эритромицина усиливает системное воздействие рупатадина в 10 раз и последних - в 2-3 раза. Эти комбинации не сопровождаются изменениями интервала QT или увеличением частоты побочных реакций по сравнению с раздельным применением указанных препаратов.Однако рупатадин необходимо применять с осторожностью совместно с этими лекарственными веществами и с другими ингибиторами изофермента CYP3A4.Взаимодействие с грейпфрутовым сокомОдновременный прием рупатадина и грейпфрутового сока в 3.5 раза усиливает общее действие рупатадина. Не следует употреблять грейпфрутовый сок одновременно с приемом препарата.Взаимодействие с этаноломПри одновременном применении с этанолом рупатадин в дозе 10 мг не вызывает более выраженного изменения когнитивной, психомоторной деятельности по сравнению с приемом только этанола. Рупатадин, принятый в дозе 20 мг, усиливает изменения, вызванные приемом этанола.Взаимодействие с лекарственными средствами, угнетающими ЦНСНельзя исключить возможность взаимодействия рупатадина с другими антигистаминными препаратами и средствами, угнетающими ЦНС.Взаимодействие со статинамиВ связи с тем, что некоторые из статинов, также как рупатадин, метаболизируются изоферментом CYP3A4 цитохрома Р450, нельзя исключить возможность повышения уровня КФК при их совместном применении. По указанным причинам рупатадин следует с осторожностью применять одновременно со статинами.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛП-000960
Дата государственной регистрации 25.01.2018
Владелец регистрационного удостоверения J.Uriach&Cia S.A.
Изготовитель J.Uriach&Cia S.A.
Фасовщик J.Uriach&Cia S.A.
Страна бренда Испания
Страна-производитель Испания
Название препарата Рупафин




Аналоги Рупафин таб. 10мг №14