Мы собрали для вас 2 положительных и негативных отзыва покупателей и специалистов о Рупафин таб. 10мг №14.
Средняя оценка покупателей составила 5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Рупафин таб. 10мг №14.
Если у Вас был опыт использования Рупафин таб. 10мг №14 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!
Средняя оценка покупателей составила 5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Рупафин таб. 10мг №14.
Если у Вас был опыт использования Рупафин таб. 10мг №14 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!
Рупафин таб. 10мг №14 отзывы
Сортировка:
Автор:
Тырин Сергей
17.07.2019
Комментарий: Отличные таблетки, всегда выручают!
Комментарий: Отличные таблетки, всегда выручают!
Автор:
Гернштиоага Ксюша
04.04.2019
Комментарий: Очень здорово помогает при аллергическом насморке!!!
Комментарий: Очень здорово помогает при аллергическом насморке!!!
Цены на Рупафин таб. 10мг №14
Характеристики Рупафин таб. 10мг №14
Общие характеристики | |
Тип препарата | лекарственный препарат |
Органы и системы | иммунная система |
Назначение | крапивница, аллергический ринит |
Показания к применению | Симптоматическое лечение у взрослых и подростков старше 12 лет:1. аллергического ринита;2. крапивницы. |
Противопоказания | 1. почечная недостаточность;2. печеночная недостаточность;3. беременность;4. период лактации;5. детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены);6. редкая наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы или синдром недостаточности всасывания глюкозы-галактозы;7. повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать пациентам с удлиненным интервалом QT, нескорректированной гипокалиемией, стойкими проаритмическими состояниями, такими как клинически значимая брадикардия, острая ишемия миокарда; пожилым пациентам (65 лет и старше); одновременно со статинами, одновременно с грейпфрутовым соком.Применение при нарушениях функции печениПротивопоказан при печеночной недостаточностиПрименение при нарушениях функции почекПротивопоказан при почечной недостаточностиПрименение у детейПротивопоказание: детский возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены);Применение у пожилых пациентовС осторожностью следует назначать пожилым пациентам (65 лет и старше).Применение при беременности и кормлении грудьюПрепарат Рупафин® противопоказан к применению при беременности и в период лактации.Поскольку результаты для рупатадина и для его метаболитов не были клинически значимыми, был сделан вывод, чтопри назначении препарата пожилым пациентам в дозе 10 мг коррекции дозы препарата не требуется. |
Состав | Действующее вещество: рупатадин (в форме фумарата) – 10 мгВспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный – 10 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 15 мг, краситель железа оксид красный (Е172) – 0.025 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) – 0.075 мг, лактозы моногидрат – 61.1 мг, магния стеарат – 1 мг. |
Действующее вещество | Рупатадина фумарат |
Дозировка | 10 мг |
Способ применения и дозы | Внутрь, независимо от приема пищи.У взрослых и детей старше 12 лет рекомендуемая доза составляет 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут. |
Побочные действия | Чаще всего у пациентов, получавших рупатадин, сообщалось о таких побочных реакциях на препарат, как сонливость, головная боль и усталость, проявившиеся у 9.5%, 6.9% и 3.2% пациентов соответственно. В большинстве случаев отмены препарата не требовалось.Классификация побочных реакций по частоте развития (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов): очень часто - более 1/10 случаев, часто - от 1/10 до 1/100 случаев, нечасто - от 1/100 до 1/1000 случаев.Со стороны нервной системы: часто - сонливость, головная боль, головокружение, усталость, астения; нечасто - снижение концентрации внимания, раздражительностьСо стороны дыхательной системы: нечасто - носовое кровотечение, сухость слизистой оболочки носа, фарингит, кашель, сухость в горле, боли в глотке и в гортани, ринит.Со стороны пищеварительной системы: часто - сухость во рту; нечасто - тошнота, диарея, диспепсия, рвота, боли в животе, запор.Со стороны обмена веществ и питания: нечасто - повышение аппетита.Со стороны кожи и подкожных тканей: нечасто - сыпь.Со стороны костно-мышечной системы: нечасто - боль в спине, артралгия, миалгия.Со стороны организма в целом: нечасто - жажда, недомогание, лихорадка, увеличение массы тела.Изменение лабораторных показателей: нечасто - повышение КФК, АЛТ, АСТ, изменение показателей функциональных печеночных проб. |
Фармакологическое действие | Рупатадин относится ко второму поколению антигистаминных препаратов и представляет собой длительно и избирательно действующий блокатор периферических H1-гистаминовых рецепторов. Некоторые из его метаболитов (дезлоратадин и 3-гидроксидезлоратадин) сохраняют антигистаминную активность и могут вносить свой вклад в общую эффективность препарата Рупафин.Рупатадин демонстрирует высокое сродство к Н1-гистаминовым рецепторам. Исследования рупатадина in vitro в высокой концентрации показали подавление дегрануляции тучных клеток, вызванной иммунологическими и не иммунологическими раздражителями, подавление хемотаксиса эозинофилов и нейтрофилов, а также высвобождения цитокинов (интерлейкина (ИЛ)-5, ИЛ-6, ИЛ-8, ГМ-КСФ (гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора)), в частности ФНО-? (фактора некроза опухоли альфа) из тучных клеток и моноцитов человека. Кроме того рупатадин вызывал дозозависимое подавление экспрессии молекул адгезии нейтрофилов.Вследствие селективности рупатадина в отношении периферических Н1-гистаминовых рецепторов он не оказывает значительного влияния на активность ЦНС в дозах 10 или 20 мг/сут. |
Фармакологическая группа | H1-антигистаминные средства |
Форма выпуска | таблетки |
Способ применения/введения | пероральный |
Минимальный возраст применения | от 12 лет |
Дополнительно | |
Условия хранения | В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. |
Передозировка | В литературе не описано случаев передозировки препарата. В исследовании по изучению клинической безопасности рупатадин хорошо переносился в суточной дозе 100 мг в течение 6 дней.Симптомы: самой распространенной побочной реакцией является сонливость.Лечение: при случайном приеме внутрь препарата в очень высоких дозах показано вызвать рвоту у пациента с последующим приемом активированного угля. Если данная манипуляция оказывается невозможной или неэффективной, необходимо промыть желудок изотоническим раствором натрия хлорида. |
Применение при беременности и кормлении грудью | БеременностьПрепарат Рупафин противопоказан к применению во время беременности.Период грудного вскармливанияПрепарат противопоказан в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата во время лактации следует прекратить грудное вскармливание.ФертильностьКлинические данные по влиянию препарата на репродуктивную функцию человека отсутствуют. |
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | При применении препарата в дозе 10 мг не было отмечено влияния на способность к управлению автомобилем и другими механизмами. В то же время имеются сообщения о сонливости, отмечавшейся во время лечения Рупафином. В связи с этим рекомендуется проявлять осторожность при вождении автомобиля или занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, пока не будет установлена индивидуальная реакция пациента на рупатадин. |
Взаимодействие | Взаимодействие с кетоконазолом и эритромициномСовместное применение рупатадина в дозе 20 мг и кетоконазола или эритромицина усиливает системное воздействие рупатадина в 10 раз и последних - в 2-3 раза. Эти комбинации не сопровождаются изменениями интервала QT или увеличением частоты побочных реакций по сравнению с раздельным применением указанных препаратов.Однако рупатадин необходимо применять с осторожностью совместно с этими лекарственными веществами и с другими ингибиторами изофермента CYP3A4.Взаимодействие с грейпфрутовым сокомОдновременный прием рупатадина и грейпфрутового сока в 3.5 раза усиливает общее действие рупатадина. Не следует употреблять грейпфрутовый сок одновременно с приемом препарата.Взаимодействие с этаноломПри одновременном применении с этанолом рупатадин в дозе 10 мг не вызывает более выраженного изменения когнитивной, психомоторной деятельности по сравнению с приемом только этанола. Рупатадин, принятый в дозе 20 мг, усиливает изменения, вызванные приемом этанола.Взаимодействие с лекарственными средствами, угнетающими ЦНСНельзя исключить возможность взаимодействия рупатадина с другими антигистаминными препаратами и средствами, угнетающими ЦНС.Взаимодействие со статинамиВ связи с тем, что некоторые из статинов, также как рупатадин, метаболизируются изоферментом CYP3A4 цитохрома Р450, нельзя исключить возможность повышения уровня КФК при их совместном применении. По указанным причинам рупатадин следует с осторожностью применять одновременно со статинами. |
Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
Регистрационный номер | ЛП-000960 |
Дата государственной регистрации | 25.01.2018 |
Владелец регистрационного удостоверения | J.Uriach&Cia S.A. |
Изготовитель | J.Uriach&Cia S.A. |
Фасовщик | J.Uriach&Cia S.A. |
Страна бренда | Испания |
Страна-производитель | Испания |
Название препарата | Рупафин |