Лоратадин-Тева таб. 10 мг №10

4.0


Лоратадин-Тева таб. 10 мг №10
Кол-во отзывов: 2 Средняя оценка: 4.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 2 положительных и негативных отзыва покупателей и специалистов о Лоратадин-Тева таб. 10 мг №10.
Средняя оценка покупателей составила 4 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Лоратадин-Тева таб. 10 мг №10.
Если у Вас был опыт использования Лоратадин-Тева таб. 10 мг №10 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!
Читайте все отзывы про teva

Лоратадин-Тева таб. 10 мг №10 отзывы

Сортировка:
Автор: 30.11.2019



Достоинства:
Хороший, через 30 минут симптомы аллергии проходят



Недостатки:
Пока не выявлено


Автор: 03.08.2019



Комментарий: Хороший, блокирует гистаминовые рецепторы


Цены на Лоратадин-Тева таб. 10 мг №10

Характеристики Лоратадин-Тева таб. 10 мг №10

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Органы и системы носоглотка, кожа, глаза
Назначение крапивница, аллергический ринит, аллергический конъюнктивит, поллиноз
Показания к применению Симптоматическое лечение:— сезонного и круглогодичного аллергического ринита;— хронической идиопатической крапивницы.
Противопоказания Повышенная чувствительность к лоратадину и другим компонентам препарата; непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 3 лет.С осторожностью:Тяжелая ХПН (КК менее 30 мл/мин); тяжелая печеночная недостаточность.
Состав 1 таблетка содержит:Действующее вещество: лоратадин - 10,0 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 62,5 мг, крахмал кукурузный 2,0 мг, крахмал прежелатинизированный 25,0 мг, магния стеарат 0,5 мг.
Действующее вещество Лоратадин
Дозировка 10 мг
Способ применения и дозы Внутрь, перед приемом пищи.Взрослые и дети старше 12 лет и с массой тела более 30 кг:по 10 мг 1 раз день. Дети от 3 до 12 лет с массой тела более 30 кгпо 10 мг 1 раз в день; с массой тела менее 30 кг по 5 мг 1 раз в день.Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.Пациенты с тяжелой ХПН (КК менее 30 мл/мин) и с тяжелой печеночной недостаточностью: по 5 мг 1 раз в день ежедневно или по 10 мг 1 раз в день через день. Пожилые пациенты - коррекция дозы не требуется.
Побочные действия Частота развития побочных реакций классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто - не менее 10%; часто - не менее 1% и менее 10%; нечасто - не менее 0,1% и менее 1%; редко - не менее 0,01% и менее 0,1%; очень редко - менее 0,01%, включая единичные случаи.Со стороны нервной системы: часто - головная боль, нервозность; нечасто - бессонница, сонливость; редко - головокружение; у детей - головная боль, повышенная нервная возбудимость, седация.Со стороны пищеварительной системы: нечасто - повышенный аппетит; редко - тошнота, гастрит, сухость во рту, нарушение функции печени.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, анафилаксия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, ощущение сердцебиения.Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - алопеция.Прочие: нечасто - ощущение усталости.
Фармакологическое действие Селективный блокатор (антагонист) периферических Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное и антиэкссудативное действие, ингибируя дегрануляцию тучных клеток и блокируя вторичные медиаторы воспаления, такие, как простагландины и лейкотриены, а также снижая экспрессию цитокинов и адгезию молекул. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер, обладает слабым сродством, к альфа-андренэргическим и мускариновым рецепторам. Не влияет на ЦНС, практически не оказывает антихолинергического и седативного действия, не вызывает привыкания, не имеет несовместимости с пищей, не потенцирует эффект алкоголя. Лоратадин не связывается с Н2-гистаминовыми рецепторами, не ингибирует захват норадреналина и практически не влияет на функции сердечно-сосудистой системы (ССС) и ритм сердца.
Фармакологическая группа H1-антигистаминные средства
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 3 лет
Дополнительно
Условия хранения Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С.Срок годности - 3 года.
Передозировка Симптомы: головная боль, сонливость, тахикардия. У детей массой тела менее 30 кг при приеме внутрь в дозе более 10 мг отмечались экстрапирамидные расстройства, сердцебиение. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая и поддерживающая терапия. Детям для промывания применяют 0,9% раствор хлорида натрия, у взрослых для промывания можно применять воду. Солевые слабительные растворы и энтеросорбенты показаны для быстрого выведения лоратадина из ЖКТ. Лоратадин не выводится с помощью гемодиализа и перитонеального диализа.
Применение при беременности и кормлении грудью Недостаточно клинических данных о применении лоратадина у беременных женщин. Применение лоратадина при беременности противопоказано.Лоратадин выделяется с грудным молоком. При необходимости применения лоратадина во время лактации грудное вскармливание следует прекратить.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами При лечении лоратадином следует соблюдать осторожность при вождении транспорта и управлении сложными механизмами, учитывая, что во время применения могут развиться побочные реакции такие, как сонливость и головокружение, влияющие на способность к концентрации внимания и психомоторные реакции.
Особые указания Лоратадин следует принимать с осторожностью пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью, так как у таких пациентов клиренс лоратадина может быть снижен. Безопасность и эффективность лоратадина у детей до 3 лет неизвестна, поэтому препарат противопоказан для использования в этой возрастной группе.Лечение лоратадином следует прервать, по крайней мере, за 48 часов до проведения кожно-аллергических проб, так как антигистаминные препараты могут скрывать или уменьшать положительные кожные реакции. Лоратадин может вызывать сухость во рту у некоторых пациентов, поэтому лицам из группы риска следует проводить гигиену ротовой полости из-за угрозы кариеса. Детям до 12 лет с массой тела менее 30 кг следует применять лоратадин в более низких дозах.
Взаимодействие Лоратадин не потенцирует действие алкоголя. Прием лоратадина во время еды может незначительно задерживать всасывание (в среднем на 1 ч) без изменения клинического эффекта. Эритромицин и кстоконазол (ингибиторы изофермента CYP3A4), циметидин (ингибитор изоферментов CYP3A4 и CYP2D6) увеличивают Сmах лоратадина и его активного метаболита в крови. Клинически значимые изменения при этом отсутствуют. Лоратадин снижает Сmах эритромицина в плазме на 15%.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛП-000896
Дата государственной регистрации 07.11.2016
Владелец регистрационного удостоверения Teva
Страна бренда Израиль
Страна-производитель Венгрия
Название препарата Лоратадин-Тева
Производитель: TEVA




Аналоги Лоратадин-Тева таб. 10 мг №10