Супрастинекс таб. п/о плен. 5 мг №7

4.5


Супрастинекс таб. п/о плен. 5 мг №7
Кол-во отзывов: 4 Средняя оценка: 4.5
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 4 положительных и негативных отзыва покупателей и специалистов о Супрастинекс таб. п/о плен. 5 мг №7.
Средняя оценка покупателей составила 4.5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Супрастинекс таб. п/о плен. 5 мг №7.
Если у Вас был опыт использования Супрастинекс таб. п/о плен. 5 мг №7 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!
Читайте все отзывы про egis

Супрастинекс таб. п/о плен. 5 мг №7 отзывы

Сортировка:
Автор: 02.01.2020



Достоинства:
Помогает



Недостатки:
Считаю дорого


Автор: 02.11.2019



Комментарий: Таблетки дают хороший результат, снимают симптомы аллергии достаточно быстро.
Пью их по назначению аллерголога, не вызывают привыкания.


Автор: 28.10.2019



Комментарий: Очень хорошо помогают


Автор: 24.09.2019



Достоинства:
Быстро помогают




Недостатки:
В упаковке мало таблеток

Хорошие таблетки


Цены на Супрастинекс таб. п/о плен. 5 мг №7

Характеристики Супрастинекс таб. п/о плен. 5 мг №7

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Органы и системы иммунная система
Назначение крапивница, аллергический ринит, ангионевротический отек, аллергический конъюнктивит, поллиноз, аллергические реакции на укусы насекомых, дерматозы
Показания к применению Симптоматическое лечение круглогодичного (персистирующего) и сезонного аллергического ринита и конъюнктивита (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы); сенной лихорадки (поллиноз); крапивницы, в т.ч. хронической идиопатической крапивницы; отека Квинке; аллергических дерматозов, сопровождающихся зудом и высыпаниями.
Противопоказания Повышенная чувствительность к активному (в т.ч. к производным пиперазина) или любому вспомогательному компоненту препарата; тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 10 мл/мин); детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы); беременность и период лактации; непереносимость лактозы, наследственный дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы-галактозы.С осторожностью:Хроническая почечная недостаточность легкой и средней степени тяжести, пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации).
Состав Состав на 1 таблетку:действующее вещество - 5 мг левоцетиризина дигидрохлорида в 1 таблетке (эквивалентно 4,21 мг левоцетиризина);вспомогательные вещества: целлюлоза кремниевая микрокристаллическая (Prosolv HD90) 40,4 мг (целлюлоза микрокристаллическая (98 %), кремния диоксид коллоидный безводный (2 %)), лактозы моногидрат 37,9 мг, гипролоза низкозамещенная (L-HPC 11) 10 мг, магния стеарат 1,7 мг; оболочка; опадрай II 33G28523 белый 5 мг (гипромеллоза 2910 (40 %), титана диоксид (25 %), лактозы моногидрат (21 %) 1,05 мг, макрогол 3350 (8 %), триацетин (6 %)).
Действующее вещество Левоцетиризин
Дозировка 5 мг
Способ применения и дозы Для приема внутрь. Препарат необходимо принимать во время еды или натощак, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая.Суточную дозу рекомендуется принимать за один прием.Рекомендуемая доза взрослым и детям старше 6 лет, пожилым пациентам (при условии нормальной функции почек) - 5 мг (1 таблетка) в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 5 мг.Пациенты с нарушением функции почекПериодичность приема устанавливается врачом индивидуально в соответствии с нарушением функции почек. У больных хронической почечной недостаточностью при клиренсе креатинина (КК) от 30 до 49 мл/мин дозу необходимо снизить в 2 раза (по 5 мг (1 таблетка) через день); при КК от 10 до 29 мл/мин дозу необходимо снизить в 3 раза (по 5 мг (1 таблетка) каждые 3 дня). При тяжелой почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин) прием препарата противопоказан.Пациенты с нарушением функции печениПри назначении препарата больным с изолированным нарушением функции печени, каких-либо изменений дозы не требуется. Пациентам с сочетанным нарушением функции печени и почек рекомендуется коррекция дозы (см. выше раздел "Пациенты с нарушением функции почек").Продолжительность приема препаратаДлительность приема зависит от заболевания.При лечении персистирующего аллергического ринита (симптомы 4 дней/1 недели или продолжительностью более 4 недель) лечение продолжают весь период воздействия аллергенов.Курс лечения поллиноза устанавливает врач; в среднем он составляет 1-6 недель.При хронических заболеваниях (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница) курс лечения может быть более длительным по согласованию с врачом.Существует клинический опыт применения препарата продолжительностью до 6 месяцев.
Побочные действия Использованные ниже параметры частоты побочных эффектов определены следующим образом: очень часто - >1/10; часто - 1/100; нечасто - 1/1000; редко - 1/10000; очень редко -
Фармакологическое действие Противоаллергическое средство. Энантиомер цетиризина; конкурентный антагонист гистамина; блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, сродство к которым в 2 раза выше, чем у цетиризина. Оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций; уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления.Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, оказывает антиэкссудативное (противоотечное), противозудное действие; практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинергического действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного действия.
Фармакологическая группа H1-антигистаминные средства
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 6 лет
Дополнительно
Условия хранения При температуре не выше 30 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Передозировка Симптомы передозировки у взрослых проявляются сонливостью, у детей - возбуждением, беспокойством, которые сменяются сонливостью. В случае передозировки необходимо промыть и желудок и обратиться к врачу. Специфического антидота нет. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.
Применение при беременности и кормлении грудью Применение препарата при беременности противопоказано, так как контролируемых клинических исследований по безопасности применения препарата у беременных женщин не проводилось. При необходимости применения препарата при лактации рекомендуется прекратить грудное вскармливание.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами В период лечения рекомендуется воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания В период лечения рекомендуется воздерживаться от употребления этанола.Препарат Супрастинекс таблетки, покрытые оболочкой, содержит лактозу, поэтому его не следует назначать пациентам с непереносимостью лактозы, наследственным дефицитом лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.
Взаимодействие Исследования взаимодействий левоцетиризина показали отсутствие клинически значимых взаимодействий с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом. Совместное применение с макролидами или кетоконазолом не вызывало достоверных изменений на ЭКГ.Теофиллин (400 мг/сут) снижает общий клиренс левоцетиризина на 16%, при этом кинетика теофиллина не изменяется.Левоцетиризин не усиливает эффекты алкоголя, однако у чувствительных пациентов одновременный прием левоцетиризина с алкоголем или другими средствами, угнетающими ЦНС, может оказать воздействие на ЦНС.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛСР-008568/10
Дата государственной регистрации 22.01.2020
Владелец регистрационного удостоверения Egis
Изготовитель Egis
Фасовщик Egis
Страна бренда Венгрия
Страна-производитель Венгрия
Название препарата Супрастинекс
Производитель: Egis




Аналоги Супрастинекс таб. п/о плен. 5 мг №7