Вегапрат таб. п/о плен. 2мг №30

5.0


Вегапрат таб. п/о плен. 2мг №30
Кол-во отзывов: 1 Средняя оценка: 5.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 1 положительный или негативный отзыв покупателей и специалистов о Вегапрат таб. п/о плен. 2мг №30.
Средняя оценка покупателей составила 5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Вегапрат таб. п/о плен. 2мг №30.
Если у Вас был опыт использования Вегапрат таб. п/о плен. 2мг №30 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Вегапрат таб. п/о плен. 2мг №30 отзывы

Сортировка:
Автор: 06.04.2024



Достоинства: Быстрота и мягкость эффекта


Недостатки: Немного дороговат, но с учетом того что упаковки хватает на месяц - в целом выгодно


Комментарий: Прекрасный быстрый эффект, практически без побочных эффектов. Нормализовался стул исчезли проблемы, связанные с запором.


Цены на Вегапрат таб. п/о плен. 2мг №30

Характеристики Вегапрат таб. п/о плен. 2мг №30

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Рецептурный препарат да
Органы и системы пищеварительная система
Назначение запор
Показания к применению Симптоматическая терапия хронического запора у женщин, у которых слабительные средства не обеспечили достаточного эффекта в устранении симптомов.
Противопоказания Нарушение функции почек, требующее проведения диализа; перфорация или обструкция кишечника вследствие анатомических или функциональных нарушений стенки кишечника, механическая кишечная непроходимость, тяжелое воспаление кишечника, в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит и токсический мегаколон/мегаректум; повышенная чувствительность к прукалоприду
Состав Действующее вещество: прукалоприд – 2 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 192 мг, натрия карбоксиметилкрахмал – 2.838 мг, магния стеарат – 1.8 мг, кремния диоксид коллоидный – 0.72 мг
Действующее вещество Прукалоприд
Дозировка 2 мг
Способ применения и дозы Принимают внутрь независимо от приема пищи, в любое время суток. Начальная доза - 1 мг 1 раз/сут, при необходимости дозу повышают до 2 мг 1 раз/сут. Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени доза составляет 1 мг 1 раз/сут.
Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: очень часто - тошнота, диарея, боль в животе; часто - рвота, диспепсия, ректальное кровотечение, метеоризм, патологические кишечные шумы; нечасто - анорексия. Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - головокружение; нечасто - тремор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: нечасто - сердцебиение. Со стороны мочевыделительной системы: часто - поллакиурия. Общие реакции: часто - слабость; нечасто - лихорадка, плохое самочувствие.
Фармакологическое действие Средство, повышающее моторику кишечника, дигидробензофуранкарбоксамид. Действие на моторику кишечника, скорее всего, обусловлено селективностью и высоким сродством прукалоприда к серотониновым 5-HT4-рецепторам.
Фармакологическая группа серотониновых рецепторов стимулятор
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Пол для женщин
Дополнительно
Условия хранения Беречь от детей. Хранить при температуре до 25 °C в защищенном от света месте. Срок годности – 2 года.
Передозировка Основные симптомы передозировки прукалоприда обусловлены усилением известных побочных эффектов. Они включают диарею, тошноту и головную боль.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами В некоторых случаях с применением прукалоприда было связано развитие головокружения и слабости, особенно в первые дни лечения, что может влиять на способность управлению транспортными средствами и движущимися механизмами.
Особые указания С осторожностью применять у пациентов с тяжелыми и клинически нестабильными сопутствующими заболеваниями (заболеваниями печени, легких, сердечно-сосудистыми, неврологическими, эндокринными заболеваниями, психическими расстройствами, онкологическими заболеваниями, СПИД) не изучалось, с особой осторожностью применять у пациентов с нарушениями сердечного ритма или ИБС в анамнезе. Из-за специфического механизма действия прукалоприда (стимуляция моторики кишечника) увеличение суточной дозы более 2 мг вряд ли приведет к усилению эффекта. Если прием прукалоприда 1 раз/сут в течение 4 недель не дает эффекта, следует повторно обследовать больного и определить целесообразность продолжения лечения. При тяжелой диарее может снижаться эффективность пероральных контрацептивов, и рекомендуется использовать дополнительные методы контрацепции для предотвращения снижения эффективности пероральных контрацептивов. Использование в педиатрии Не рекомендуется применять у детей и подростков младше 18 лет. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Взаимодействие Данные in vitro свидетельствуют о слабой способности прукалоприда к взаимодействию, и в терапевтических концентрациях он вряд ли влияет на осуществляемый ферментами системы цитохрома метаболизм одновременно применяемых препаратов. Хотя прукалоприд может слабо связываться с Р-гликопротеином, в клинически значимых концентрациях он не тормозит активности P-гликопротеина. Мощный ингибитор изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина кетоконазол в дозе 200 мг 2 раза/сут увеличивал AUC прукалоприда примерно на 40%. Этот эффект не является клинически значимым, и, скорее всего, связан с подавлением осуществляемого Р-гликопротеином активного транспорта прукалоприда в почках. Такое же взаимодействие, как с кетоконазолом, может наблюдаться и с другими активными ингибиторами Р-гликопротеина, например, верапамилом, циклоспорином А и хинидином. Прукалоприд, скорее всего, также транспортируется в почках и другими переносчиками. Теоретически, подавление активности всех переносчиков, участвующих в активной секреции прукалоприда в почках (включая Р-гликопротеин), может увеличивать уровень его системного воздействия на 75%. При одновременном применении прукалоприда и эритромицина концентрация последнего в плазме крови повышается на 30%. Механизм этого взаимодействия до конца не ясен, но имеющиеся данные указывают на то, что оно, скорее всего, является не результатом прямого действия прукалоприда, а следствием высокой вариабельности фармакокинетики самого эритромицина. С осторожностью применять одновременно с препаратами, способными удлинять интервал QTc. Атропиноподобные вещества могут ослаблять эффекты прукалоприда, опосредуемые через серотоновые 5-НТ4 -рецепторы.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛП-003311
Дата государственной регистрации 26.04.2019
Владелец регистрационного удостоверения Обнинская химико-фармацевтическая компания
Изготовитель Обнинская химико-фармацевтическая компания
Фасовщик Обнинская химико-фармацевтическая компания
Страна бренда Россия
Страна-производитель Россия
Название препарата Вегапрат




Аналоги Вегапрат таб. п/о плен. 2мг №30