Ультоп капс. п/о кш/раств. 40мг №28 блистер

5.0


Ультоп капс. п/о кш/раств. 40мг №28 блистер
Ультоп капс. п/о кш/раств. 40мг №28 блистер
Кол-во отзывов: 2 Средняя оценка: 5.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 2 положительных и негативных отзыва покупателей и специалистов о Ультоп капс. п/о кш/раств. 40мг №28 блистер.
Средняя оценка покупателей составила 5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Ультоп капс. п/о кш/раств. 40мг №28 блистер.
Если у Вас был опыт использования Ультоп капс. п/о кш/раств. 40мг №28 блистер - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Ультоп капс. п/о кш/раств. 40мг №28 блистер отзывы

Сортировка:
Автор: 06.04.2024



Комментарий: Хороший препарат от проблем с желудком.У меня гастрит,раз в полгода пропиваю курс ультопа по назначению врача-гастроэнтеролога...Дешевле аналогов,того же нексиума...


Автор: 06.04.2024



Комментарий: Отличный препарат! Изжога и тяжесть прошла на второй день приёма


Цены на Ультоп капс. п/о кш/раств. 40мг №28 блистер

Характеристики Ультоп капс. п/о кш/раств. 40мг №28 блистер

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Рецептурный препарат да
Органы и системы пищеварительная система
Назначение гастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, язва желудка, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, синдром Золлингера-Эллисона
Показания к применению Капсулы кишечнорастворимые 20 мг и 40 мг— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения и противорецидивное лечение), в т.ч. ассоциированная с Helicobacter pylori (в составе комбинированной терапии);— гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), в т.ч. рефлюкс-эзофагит и неэрозивные формы рефлюксной болезни (НЭРБ);— эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки, связанные с приемом НПВП, стрессовые язвы;— синдром Золлингера-Эллисона и другие патологические состояния, связанные с повышенной желудочной секрецией. Капсулы кишечнорастворимые 10 мг— кратковременная терапия неязвенной диспепсии;— длительная поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни;— длительная поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов язвы желудка и двенадцатиперстной кишки.
Противопоказания — детский возраст;— беременность;— лактация (грудное вскармливание);— наследственная непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции, дефицит сахаразы/изомальтазы;— повышенная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует назначать препарат при почечной или печеночной недостаточности.
Состав Действующее вещество: омепразол – 40 мгВспомогательные вещества: сахарная крупка (сахароза, патока крахмальная) – 160 мг, гипролоза – 9.6 мг, магния гидроксикарбонат (магния карбонат, тяжелый) – 40 мг, сахароза – 64.4 мг, крахмал кукурузный – 53 мг, натрия лаурилсульфат – 5 мг, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1) 30% дисперсия – 62 мг, тальк – 12 мг, макрогол 6000 – 6.2 мг, титана диоксид – 3.8 мг
Действующее вещество Омепразол
Дозировка 40 мг
Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь, до еды (т.к. прием пищи замедляет всасывание препарата), запивая небольшим количеством воды (содержимое капсулы нельзя разжевывать).При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в фазе обострения Ультоп® назначают по 20 мг/сут в течение 2-4 недель. В резистентных случаях возможно повышение дозы до 40 мг/сут.При язвенной болезни желудка в фазе обострения и эрозивно-язвенном эзофагите - по 20-40 мг/сут в течение 4-8 недель.При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни пациентам с умеренным воспалением по 1 капс. 20 мг 1 раз/сут утром, перед завтраком в течение 4-8 недель. Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования, возможен прием препарата в другой зарегистрированной дозировке (Ультоп®, капсулы кишечнорастворимые 40 мг). Длительность основного курса лечения обычно составляет 4-8 недель. После заживления эрозивного эзофагита показано поддерживающее лечение на протяжении 26-52 недель, при тяжелом эзофагите - пожизненно. В случаях рецидива тяжелой ГЭРБ или резистентной ГЭРБ болезни лечение может быть продлено до 4-8 недель.При синдроме Золлингера-Эллисона и других патологических состояниях, связанных с повышенной желудочной секрецией доза подбирается индивидуально в зависимости от исходного уровня желудочной секреции, обычно начиная с 60 мг/сут. При необходимости дозу увеличивают до 80-120 мг/сут, в этом случае ее делят на 2-3 приема.Для эрадикации Helicobacter pylori - по 20 мг 2 раза/сут в течение 7 или 14 дней (в зависимости от применяемой схемы лечения) в сочетании с антибактериальными препаратами.При неязвенной диспепсии обычная доза составляет от 10 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 2-4 недель. Если через 4 недели приема препарат состояние не улучшается, или симптомы диспепсии снова появляются вскоре после прекращения приема, следует пересмотреть диагноз.Для профилактики рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 10-20 мг/сут.Для профилактики рецидивов гастроэзофагеальной рефлюксной болезни - по 20 мг/сут в течение длительного времени. Доказаны безопасность и эффективность 12-месячной поддерживающей терапии. Возможно применение по требованию. Для пациентов с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется. У пациентов с нарушением функции печени биодоступность и клиренс омепразола увеличивается. В связи с этим терапевтическая доза не должна превышать 10-20 мг/сут. Для пациентов пожилого возраста коррекция схемы лечения не требуется.
Побочные действия В редких случаях могут возникать следующие, обычно обратимые, побочные реакции.Со стороны пищеварительной системы: диарея или запор, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, синдром раздраженного кишечника, изжога, сухость во рту, нарушения вкуса, стоматит, панкреатит (в т.ч. возможен фульминантный), потеря аппетита, изменение цвета каловых масс, кандидоз пищевода, атрофия слизистой оболочки языка, транзиторное повышение активности печеночных ферментов и билирубина в плазме; у больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - гепатит (в т. ч. с желтухой), нарушение функции печени или печеночная энцефалопатия.Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, агрессивность, апатия, нервозность, возбуждение, сонливость, бессонница, тремор, вертиго, парестезии, депрессия, галлюцинации, спутанность сознания; у больных с тяжелыми сопутствующими соматическими заболеваниями, больных с предшествующим тяжелым заболеванием печени - энцефалопатия.Со стороны сердечно-сосудистой системы: стенокардия, тахикардия, брадикардия, ощущение сердцебиения, повышение АД, васкулиты, периферические отеки.Со стороны мочеполовой системы: интерстициальный нефрит, инфекции мочевыводящих путей, микроскопическая пиурия, протеинурия, гематурия, глюкозурия, повышение концентрации креатинина в сыворотке, гинекомастия, боль в яичках.Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость, миалгия, артралгия, оссалгия (боль в костях), мышечные судороги.Со стороны системы кроветворения: панцитопения, агранулоцитоз, анемия (в т.ч. гемолитическая анемия), нейтропения, тромбоцитопения, лейкоцитоз, лейкопения.Со стороны кожных покровов: петехии, кожный зуд, кожная сыпь; в отдельных случаях - фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, выпадение волос, алопеция, сухость кожи, эпидермальный некроз, синдром Стивенса-Джонсона.Со стороны дыхательной системы: боль в горле, кашель, обильное носовое кровотечение.Со стороны органов чувств: звон в ушах, невыраженные нарушения зрения и слуха.Аллергические реакции: крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм, интерстициальный нефрит, анафилактический шок, лихорадка.Лабораторные показатели: гипогликемия, гипонатриемия.Прочие: боль в спине, усиление потоотделения; редко - образование желудочных гландулярных кист во время длительного лечения (следствие ингибирования секреции соляной кислоты, носит доброкачественный, обратимый характер), общая утомляемость, общая слабость, повышение массы тела, лихорадка.
Фармакологическое действие Противоязвенный препарат, ингибитор Н+-К+-АТФ-азы. Тормозит активность H+-K+-АТФ-азы в париетальных клетках желудка и блокирует тем самым заключительную стадию образования соляной кислоты, что приводит к снижению уровня базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. После однократного приема препарата внутрь действие омепразола наступает в течение первого часа и продолжается в течение 24 ч, максимум эффекта достигается через 2 ч. После прекращения приема препарата секреторная активность полностью восстанавливается через 3-5 сут.
Фармакологическая группа ингибиторы протонного насоса
Форма выпуска капсулы
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 18 лет
Дополнительно
Условия хранения В сухом месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Передозировка Пациенты хорошо переносят прием препарата в суточной дозе до 360 мг.Симптомы: боль в животе, сонливость, головная боль, головокружение, сухость во рту, тахикардия, аритмия, нечеткость зрения, возбуждение, спутанность сознания, повышение потоотделения, тошнота; в редких случаях - судороги, одышка, гипотермия.Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специфического антидота не существует. Гемодиализ неэффективен.
Применение при беременности и кормлении грудью Безопасность применения во время беременности и в период лактации кормления грудью не изучена. Поэтому назначать в период беременности препарат не рекомендуется. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами При применении препарата в рекомендуемых дозах не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Особые указания Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного процесса (особенно при язве желудка), т.к. лечение, маскируя симптоматику, может отсрочить постановку правильного диагноза.Прием пищи замедляет абсорбцию омепразола, поэтому препарат принимают перед едой.В особых случаях, при возникновении трудностей с проглатыванием целой капсулы, можно проглотить ее содержимое после вскрытия или рассасывания капсулы, а также можно смешать содержимое капсулы со слегка подкисленной жидкостью (соком, йогуртом) и использовать полученную суспензию в течение 30 мин.С осторожностью необходимо принимать Ультоп® у пациентов с циррозом печени; суточная доза не должна превышать 20 мг.Также с осторожностью необходимо принимать препарат Ультоп® пациентам с нарушением функции почек. У пациентов, находящихся на диализе, фармакокинетические параметры омепразола не изменяются.Ультоп® содержит сахарозу, поэтому препарат не рекомендуется применять пациентам с синдромом мальабсорбции глюкозы и/или галактозы или дефицитом сахарозы/изомальтозы.
Взаимодействие Длительное применение омепразола в дозе 20 мг 1 раз/сут в комбинации с кофеином, теофиллином, пироксикамом, диклофенаком, напроксеном, метопрололом, пропранололом, этанолом, циклоспорином, лидокаином, хинидином и эстрадиолом не приводило к изменению их концентрации в плазме. Не отмечено взаимодействия омепразола с одновременно принимаемыми антацидами. Омепразол может снижать абсорбцию эфиров ампициллина, солей железа, итраконазола и кетоконазола (т.к. омепразол повышает рН желудка). Являясь ингибитором цитохрома Р450, омепразол может повышать концентрацию и снижать выведение диазепама, антикоагулянтов непрямого действия, фенитоина, что в некоторых случаях может потребовать уменьшения доз этих лекарственных средств. При одновременном приеме усиливается всасывание омепразола и кларитромицина.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер П N014514/01
Дата государственной регистрации 22.02.2019
Владелец регистрационного удостоверения КРКА, д.д., Ново место
Страна бренда Словения
Страна-производитель Россия
Название препарата Ультоп




Аналоги Ультоп капс. п/о кш/раств. 40мг №28 блистер