Флуоксетин капс. 20мг №30

3.0


Флуоксетин капс. 20мг №30
Кол-во отзывов: 1 Средняя оценка: 3.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 1 положительный или негативный отзыв покупателей и специалистов о Флуоксетин капс. 20мг №30.
Средняя оценка покупателей составила 3 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Флуоксетин капс. 20мг №30.
Если у Вас был опыт использования Флуоксетин капс. 20мг №30 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Флуоксетин капс. 20мг №30 отзывы

Сортировка:
Автор: 04.04.2024



Комментарий: НОРМАС ТАКОЙ, НО ПОСЛЕ НЕГО Я ОВОЩ


Цены на Флуоксетин капс. 20мг №30

Характеристики Флуоксетин капс. 20мг №30

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Рецептурный препарат да
Органы и системы нервная система, головной мозг
Назначение депрессия, нервная булимия, обсессивно-компульсивные расстройства
Показания к применению Депрессии различного генеза.Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР).Булимический невроз.Предменструальное дисфорическое расстройство.
Противопоказания Повышенная чувствительность к флуоксетину и другим компонентам препарата;одновременный прием с ингибиторами моноаминооксидазы (МАО); в течение 14 дней после отмены ингибиторов МАО необратимого действия;одновременный прием с тиоридазином (и в течение 5 недель после отмены флуоксетина), пимозидом;период лактации;детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлены).С осторожностью: сахарный диабет, судорожные расстройства (в т.ч. в анамнезе), болезнь Паркинсона, суицидальная настроенность, чрезмерное похудание, сердечно-сосудистые заболевания, нарушение функции печени, маниакальные состояния в анамнезе, одновременное применение с триптофаном.
Состав Действующее вещество: флуоксетин (в форме гидрохлорида) 20 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, крахмал прежелатинизированный, магния стеарат.
Действующее вещество Флуоксетин
Дозировка 20 мг
Способ применения и дозы Внутрь, в первой половине дня, независимо от приема пищи.Депрессии различного генеза: Начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 40-60 мг/сут, разделенная на 2-3 приема. Максимальная суточная доза – 80 мг. Терапевтический эффект препарата устанавливается через 3-4 недели после начала лечения, у некоторых пациентов он может достигаться позже.У больных пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 60 мг.Обсессивно-компульсивные расстройства (ОКР): Начальная доза составляет 20 мг 1 раз в сут. При необходимости доза может быть постепенно увеличена до 60 мг/сут, разделенная на 2-3 приема.Булимический невроз: Препарат применяется в суточной дозе 60 мг, разделенных на 2-3 приема.У больных с нарушениями функции печени рекомендуется применение более низких доз и удлинение интервала между приемами (раз в 2 дня).
Побочные действия Со стороны органов кроветворения и лимфатической системы: редко - лейкопения.Нарушения метаболизма и питания: редко – обратимая гипонатриемия (
Фармакологическое действие Избирательно блокирует обратный нейрональный захват серотонина (5НТ) в синапсах нейронов центральной нервной системы. Ингибирование обратного захвата серотонина приводит к повышению концентрации этого нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует его действие на постсинаптические рецепторные участки. В терапевтических дозах флуоксетин блокирует захват серотонина тромбоцитами человека. Является слабым антагонистом мускариновых, гистаминовых H1, адренергических а1 и а2 рецепторов, мало влияет на обратный захват дофамина. Вызывает редукцию обсессивно- комиульсивных расстройств, а также снижение аппетита, что может привести к снижению массы тела. Не вызывает седативного эффекта. При приеме в средних терапевтических дозах практически не влияет на функции сердечно-сосудистой и других систем.
Фармакологическая группа антидепрессанты
Форма выпуска капсулы
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 18 лет
Дополнительно
Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 3 года.
Передозировка Симптомы: ажитация, двигательное беспокойство, лихорадка, мания, судорожные припадки, нарушения сердечного ритма, тахикардия, тошнота, рвота, диарея, потливость, миоклонус, гиперрефлексия. В тяжелых случаях возможны: нарушение сознания до комы, поверхностное дыхание, артериальная гипотония.Лечение: специфический антидот неизвестен. Проводится симптоматическая терапия, промывание желудка с назначением активированного угля, при судорогах – диазепам, поддержание дыхания, сердечной деятельности, температуры тела.
Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказано.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Нет данных.
Особые указания При появлении кожной сыпи или других возможных аллергических реакций, этиология которых не может быть определена, прием флуоксетина следует отменить.У больных сахарным диабетом возможно развитие гипогликемии во время терапии флуоксетином и гипергликемии после его отмены. Рекомендуется контроль концентрации глюкозы в крови и коррекция дозы инсулина или гипогликемических препаратов.При сердечно-сосудистых заболеваниях препарат должен применяться под строгим контролем терапевта.Во время лечения флуоксетином не допускается прием алкогольных напитков.Риск совершения самоубийства свойственен депрессии и может сохраняться до существенного улучшения состояния, наступившего спонтанно или вследствие проводимой терапии. Необходимо тщательное наблюдение за пациентами, находящимися на лечении антидепрессантами особенно в начале лечения из-за возможности клинического ухудшения и/или появления суицидальных проявлений (мыслей и поведения). Эта предосторожность должна соблюдаться и при лечении других психических расстройств из-за возможности одновременного развития депрессии.В ряде случаев при лечении антидепрессантами группы СИОЗС (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) отмечалось повышение риска развития суицидальных мыслей и поведения у детей, подростков и молодых людей младше 24 лет по сравнению с плацебо.
Взаимодействие Флуоксетин не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО и в течение не менее 14 дней после прекращения лечения ингибиторами МАО необратимого действия; возможно назначение флуоксетина на следующий день после прекращения лечения ингибиторами МАО обратимого действия (например, моклобемид). После отмены флуоксетина и началом лечения ингибиторами МАО должен существовать интервал не менее 5 недель. Если проводилось длительное лечение флуоксетином и/или препарат применялся в высоких дозах, то этот интервал следует увеличить. Среди больных, ранее принимавших флуоксетин, и начавших принимать ингибиторы МАО через более короткий интервал, отмечались случаи развития серотонинового синдрома (проявления которого могут быть сходны со злокачественным нейролептическим синдромом (ЗНС), вплоть до летального исхода. Ципрогептадин или дантролен могут уменьшить выраженность симптомов. При одновременном применении селективных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина и ингибиторов МАО возникают: гипертермия, ригидность, судороги, миоклонус, лабильность вегетативной нервной системы (быстрые колебания параметров дыхательной и сердечно-сосудистой системы), изменения психического статуса, включая повышенную раздражительность, выраженное возбуждение, спутанность сознания, которое в некоторых случаях может перейти в делириозное состояние или кому.Триптофан усиливает серотонинергические свойства флуоксетина (усиление тревоги, двигательного беспокойства, нарушений со стороны ЖКТ).Одновременный прием флуоксетина с алкоголем или с препаратами центрального действия, вызывающие угнетение функции ЦНС, усиливает их эффект.Флуоксетин блокирует метаболизм трициклических и тетрациклических антидепрессивных средств, тразодона, карбамазепина, диазепама, метопролола, терфенадина, фенитоина (дифенин), что приводит к увеличению их концентрации в сыворотке крови, усиливая их действие и увеличивая частоту осложнений.Сочетанное применение флуоксетина и солей лития, требует тщательного контроля за концентрацией лития в крови, т.к. возможно ее повышение.Флуоксетин усиливает действие гипогликемических препаратов и антикоагулянтов.Флуоксетин прочно связывается с белками плазмы. Поэтому при назначении препарата на фоне применения другого препарата, который прочно связывается с белками плазмы, возможны изменения концентраций в плазме крови обоих препаратов и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов.На фоне проведения электросудорожной терапии в редких случаях возможно развитие продолжительных судорожных припадков.После отмены препарата его терапевтическая концентрация в сыворотке крови может сохраняться в течение нескольких (3-5) недель. Следует учитывать длительный Т1/2 флуоксетина и его активного метаболита норфлуоксетина и, в связи с этим, возможность развития лекарственного взаимодействия.Одновременный прием флуоксетина и зверобоя продырявленного (Hypericum perforatum) увеличивает риск развития побочных эффектов.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛСР-001746/09
Дата государственной регистрации 10.03.2009
Владелец регистрационного удостоверения ОЗОН
Изготовитель ОЗОН
Фасовщик ОЗОН
Страна бренда Россия
Страна-производитель Россия
Название препарата Флуоксетин




Аналоги Флуоксетин капс. 20мг №30