Ливодекса таб. п/о плен. 300 мг №50

4.5


Ливодекса таб. п/о плен. 300 мг №50
Кол-во отзывов: 2 Средняя оценка: 4.5
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 2 положительных и негативных отзыва покупателей и специалистов о Ливодекса таб. п/о плен. 300 мг №50.
Средняя оценка покупателей составила 4.5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Ливодекса таб. п/о плен. 300 мг №50.
Если у Вас был опыт использования Ливодекса таб. п/о плен. 300 мг №50 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!
Читайте все отзывы про sun pharmaceutical industries ltd

Ливодекса таб. п/о плен. 300 мг №50 отзывы

Сортировка:
Автор: 24.09.2019



Комментарий: Вроде не плохое . Но у меня вызвало не большие побочные действия в виде сыпи на лице ,которое со временем прошло. И сильную сухость во рту по утрам. Но это было только в начале курса приёма.


Автор: 28.07.2019



Достоинства: не вызвали побочных эффектов; после 3х-месячного курса вывели весь песок из желчного пузыря (пила их по назначению врача гастроэнтеролога).



Недостатки: в аптеках не найти, ждать только под заказ.


Цены на Ливодекса таб. п/о плен. 300 мг №50

Характеристики Ливодекса таб. п/о плен. 300 мг №50

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Рецептурный препарат да
Органы и системы пищеварительная система, печень, желчный пузырь и желчевыводящие пути
Назначение билиарный рефлюкс-гастрит, растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре, билиарный цирроз печени
Показания к применению — первичный билиарный цирроз при отсутствии признаков декомпенсации (симптоматическая терапия);— растворение мелких и средних холестериновых камней при функционирующем желчном пузыре;— билиарный рефлюкс-гастрит и рефлюкс-эзофагит;— хронические гепатиты различного генеза;— алкогольная болезнь печени;— неалкогольный стеатогепатит;— первичный склерозирующий холангит;— кистозный фиброз (муковисцидоз);— дискинезии желчевыводящих путей;
Противопоказания — рентгеноположительные (с высоким содержанием кальция) желчные камни;— нефункционирующий желчный пузырь;— острые воспалительные заболевания желчного пузыря, желчных протоков и кишечника;— цирроз печени в стадии декомпенсации; — выраженные нарушения функции почек, печени, поджелудочной железы;— непереносимость лактозы, дефицит лактазы или мальабсорбция глюкозы-галактозы;— детский возраст до 3 лет;— повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.С осторожностью следует применять препарат у детей в возрасте от 3 до 4 лет, т.к. возможно затруднение при проглатывании таблеток, хотя урсодезоксихолевая кислота не имеет возрастных ограничений в применении.
Состав 1 таб.: урсодезоксихолевая кислота - 300 мг. Вспомогательные вещества: лактоза - 87 мг, крахмал - 18 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 44 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 26 мг, натрия лаурилсульфат - 6 мг, магния стеарат - 6 мг, кремния диоксид коллоидный - 3 мг, тальк очищенный - 12.8 мг, повидон К-30 - 20 мг. Состав оболочки: гипромеллоза (Е5 премиум) - 9.6 мг, макрогол 6000 - 1.9 мг, титана диоксид - 0.96 мг, железа оксид желтый - 0.16 мг, железа оксид красный - 0.18 мг.
Действующее вещество Урсодезоксихолевая кислота
Дозировка 300 мг
Способ применения и дозы Таблетки принимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Таблетку можно делить пополам.Для растворения холестериновых желчных камней средняя суточная доза Ливодекса составляет 10 мг/кг (до 12-15 мг/кг). Препарат принимают вечером, перед отходом ко сну. Курс лечения - 6-12 месяцев.Для профилактики повторного образования камней рекомендуется прием препарата в течение еще нескольких месяцев после растворения камней. Симптоматическая терапия первичного билиарного цирроза: средняя суточная доза - 10-15 мг/кг (при необходимости - до 20 мг/кг) от 6 месяцев до нескольких лет. Препарат принимают с пищей, запивая достаточным количеством жидкости.При билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите доза составляет 10 мг/кг/сут - 1 раз/сут перед сном. Курс лечения - от 10-14 дней до 6 месяцев, при необходимости - до 2 лет.При хронических гепатитах различного генеза (токсические, лекарственные и др.), первичном неалкогольном стеатогепатите, алкогольной болезни печени средняя суточная доза составляет 10-15 мг/кг массы тела в 2-3 приема. Длительность терапии составляет 6-12 месяцев и более.При первичном склерозирующем холангите, кистозном фиброзе (муковисцидозе) средняя суточная доза - 12-15 мг/кг (при необходимости - до 20-30 мг/кг/сут) в 2-3 приема. Длительность терапии составляет от 6 месяцев до нескольких лет.При дискинезии желчевыводящих путей средняя суточная доза - 10 мг/кг в 2 приема в течение 2 недель до 2 месяцев. При необходимости курс лечения рекомендуется повторить.Детям старше 3 лет урсодезоксихолевую кислоту назначают индивидуально, из расчета 10-20 мг/кг/сут.Расчет суточного количества таблеток Ливодекса 150 мг в зависимости от массы тела пациента и рекомендуемой дозы препарата на 1 кг массы тела:Расчет суточного количества таблеток Ливодекса 300 мг в зависимости от массы тела пациента и рекомендуемой дозы препарата на 1кг массы тела:
Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: кальцинирование желчных камней, повышение активности печеночных трансаминаз, диарея, тошнота, абдоминальная боль; при лечении первичного билиарного цирроза может наблюдаться преходящая декомпенсация цирроза печени, проходящая после отмены препарата.
Фармакологическое действие Гепатопротектор. Оказывает также желчегонное, холелитолитическое, гиполипидемическое, гипохолестеринемическое и иммуномодулирующее действие. Стабилизирует мембраны гепатоцитов и холангиоцитов, оказывает прямое цитопротекторное действие. В результате действия препарата на желудочно-кишечную циркуляцию желчных кислот уменьшается содержание гидрофобных (потенциально токсичных) кислот. За счет уменьшения всасывания холестерина в кишечнике и других биохимических эффектов оказывает гипохолестеринемическое действие. Подавляет гибель клеток, обусловленную токсичными желчными кислотами.Обладая высокими полярными свойствами, урсодезоксихолевая кислота образует нетоксичные смешанные мицеллы с аполярными (токсичными) желчными кислотами, что снижает способность желудочного рефлюктата повреждать клеточные мембраны при билиарном рефлюкс-гастрите и рефлюкс-эзофагите. Кроме того, урсодезоксихолевая кислота образует двойные молекулы, способные включаться в состав клеточных мембран, стабилизировать их и делать невосприимчивыми к действию цитотоксичных мицелл. Уменьшает насыщенность желчи холестерином за счет угнетения его абсорбции в кишечнике, подавления синтеза в печени и понижения секреции в желчь; повышает растворимость холестерина в желчи, образуя с ним жидкие кристаллы; уменьшает литогенный индекс желчи. Результатом является растворение холестериновых желчных камней (следствие изменения соотношения холестерин/желчные кислоты в желчи) и предупреждение образования новых конкрементов (результат уменьшения содержания в желчи холестерина). Индуцирует холерез, богатый бикарбонатами, что приводит к увеличению пассажа желчи и стимулирует выведение токсичных желчных кислот через кишечник.Иммуномодулирующее действие обусловлено угнетением экспрессии HLA-антигенов (HLA - human leucocyte antigens - антигены тканевой совместимости) на мембранах гепатоцитов и холангиоцитов, нормализацией естественной киллерной активности лимфоцитов. Достоверно задерживает прогрессирование фиброза у больных первичным билиарным циррозом, муковисцидозом и алкогольным стеатогепатитом, уменьшает риск развития варикозного расширения вен пищевода.
Фармакологическая группа гепатопротекторы
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 3 лет
Дополнительно
Условия хранения Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Передозировка Случаи передозировки урсодезоксихолевой кислоты не известны.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Не имеется данных о влиянии урсодезоксихолевой кислоты на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Особые указания Для успешного растворения необходимо, чтобы камни были чисто холестериновые, размером не более 15-20 мм, желчный пузырь заполнен камнями не более, чем на половину и желчевыводящие пути полностью сохраняли свою функцию.При назначении с целью растворения желчных камней необходим контроль активности печеночных трансаминаз и ЩФ,ГГТ, концентрации билирубина. При сохранении повышенных показателей препарат следует отменить. Холецистографию следует проводить каждые 4 недели в первые 3 мес лечения, в дальнейшем - каждые 3 мес. Контроль эффективности лечения проводить каждые 6 мес в ходе ультразвукового исследования в течение первого года терапии. После полного растворения конкрементов рекомендуется продолжать применение в течение по крайней мере 3 мес, для того чтобы способствовать растворению остатков конкрементов, размеры которых слишком малы для их обнаружения.Если в течение 6-12 мес после начала терапии частичного растворения конкрементов не произошло, маловероятно, что лечение будет эффективным.Обнаружение во время лечения невизуализируемого желчного пузыря является свидетельством того, что полного растворения конкрементов не произошло, и лечение следует прекратить.При обызвествлении желчных камней, нарушении сократительной способности желчного пузыря или частых приступах желчной колики лечение следует прекратить.
Взаимодействие Не следует применять препарат одновременно с антацидами, содержащими алюминий и ионообменные смолы, поскольку эти препараты могут нарушать всасывание урсодезоксихолевой кислоты. При одновременном применении гиполипидемические лекарственные средства, эстрогены, неомицин или гестагены (пероральные контрацептивы) увеличивают насыщение желчи холестерином и могут снижать способность урсодезоксихолевой кислоты растворять холестериновые желчные конкременты. Урсодезоксихолевая кислота может повышать всасывание циклоспорина из кишечника, что требует проведения мониторинга концентрации циклоспорина в крови, а при необходимости – коррекции его режима дозирования.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛCP-008974/10
Дата государственной регистрации 2010/08/31 00:00:00
Владелец регистрационного удостоверения Sun Pharmaceutical Industries Ltd
Страна бренда Индия
Страна-производитель Индия
Название препарата Ливодекса
Производитель: Sun Pharmaceutical Industries Ltd




Аналоги Ливодекса таб. п/о плен. 300 мг №50