Элицея ку-таб таб. дисперг. 10 мг №56

5.0


Элицея ку-таб таб. дисперг. 10 мг №56
Элицея ку-таб таб. дисперг. 10 мг №56
Кол-во отзывов: 1 Средняя оценка: 5.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 1 положительный или негативный отзыв покупателей и специалистов о Элицея ку-таб таб. дисперг. 10 мг №56.
Средняя оценка покупателей составила 5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Элицея ку-таб таб. дисперг. 10 мг №56.
Если у Вас был опыт использования Элицея ку-таб таб. дисперг. 10 мг №56 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Элицея ку-таб таб. дисперг. 10 мг №56 отзывы

Сортировка:
Автор: 03.04.2024



Достоинства: Со своей задачей справляется


Недостатки: Нет


Цены на Элицея ку-таб таб. дисперг. 10 мг №56

Характеристики Элицея ку-таб таб. дисперг. 10 мг №56

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Рецептурный препарат да
Органы и системы нервная система
Назначение депрессия, обсессивно-компульсивные расстройства, паническое расстройство
Показания к применению Депрессия, панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).
Противопоказания Одновременный прием ингибиторов МАО, детский и подростковый возраст до 15 лет, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к эсциталопраму.
Состав Действующее вещество: эсциталопрам – 10 мгВспомогательные вещества: полакрилин калия – 23.51 мг, лактозы моногидрат – 117.87 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 57.5 мг, кроскармеллоза натрия – 6.6 мг, ацесульфам калия – 2.2 мг, неогесперидин дигидрохалкон – 0.2 мг, ароматизатор мяты перечной (мальтодекстрин (кукурузный) 71%, крахмал модифицированный (кукурузный) 2.5%, масло листьев мяты перечной 26%, пулегон 0.5%) – 1.1 мг, магния стеарат – 2.2 мг
Действующее вещество Эсциталопрам
Дозировка 10 мг
Способ применения и дозы Принимают внутрь, независимо от приема пищи. В зависимости от показаний разовая доза - 10-20 мг/сут. Максимальная суточная доза - 20 мг. Длительность лечения - несколько месяцев. При прекращении лечения доза должна постепенно снижаться в течение 1-2 нед. для того, чтобы избежать возникновения синдрома "отмены".Для пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) рекомендуемая доза - 5 мг/сут, максимальная суточная доза - 10 мг.При нарушении функции печени рекомендуемая начальная в течение первых 2 нед. лечения составляет 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции доза может быть увеличена до 10 мг/сут.Для пациентов со слабой активностью изофермента CYP2С19 рекомендуемая начальная доза в течение первых 2 нед. лечения - 5 мг/сут. В зависимости от индивидуальной реакции доза может быть увеличена до 10 мг/сут.
Побочные действия Со стороны нервной системы: головокружение, слабость, бессонница или сонливость, судороги, тремор, двигательные нарушения, серотониновый синдром (ажитация, тремор, миоклонус, гипертермия), галлюцинации, мания, спутанность сознания, ажитация, тревога, деперсонализация, панические атаки, повышенная раздражительность, расстройства зрения.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения вкусовых ощущений, снижение аппетита, диарея, запор, изменение показателей функции печени.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.Со стороны эндокринной системы: снижение секреции АДГ, галакторея.Со стороны половой системы: снижение либидо, импотенция, нарушение эякуляции, аноргазмия (у женщин).Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи.Дерматологические реакции: кожная сыпь, зуд, экхимозы, пурпура, повышенное потоотделение.Аллергические реакции: ангионевротический отек, анафилактические реакции.Со стороны обмена веществ: гипонатриемия, гипертермия.Со стороны костно-мышечной системы: артралгия, миалгия.Прочие: синуситы, синдром "отмены" (головокружение, головные боли и тошнота).
Фармакологическое действие Антидепрессант. Селективно ингибирует обратный захват серотонина; повышает концентрацию нейромедиатора в синаптической щели, усиливает и пролонгирует действие серотонина на постсинаптические рецепторы. Эсциталопрам практически не связывается с серотониновыми (5-HT), допаминовыми (D1 и D2) рецепторами, α-адрено-, м-холинорецепторами, а также с бензодиазепиновыми и опиоидными рецепторами.Антидепрессивный эффект обычно развивается через 2-4 нед. после начала лечения. Максимальный терапевтический эффект лечения панических расстройств достигается примерно через 3 мес после начала лечения.
Фармакологическая группа антидепрессанты
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 18 лет
Дополнительно
Условия хранения При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года.
Передозировка Данные о передозировке эсциталопрама ограничены, во многих случаях имелась и передозировка других препаратов. В большинстве случаев симптомы передозировки не проявляются или проявляются слабо. Случаи передозировки эсциталопрама (без приема других препаратов) с летальным исходом единичны, в большинстве случаев имеет место также передозировка и других препаратов. При приеме эсциталопрама в диапазоне доз 400–800 мг в монотерапии клинически значимых симптомов передозировки не возникало.Симптомы: в основном возникают симптомы со стороны ЦНС (от головокружения, тремора и ажитации до редких случаев развития серотонинового синдрома, судорожных расстройств и комы), со стороны ЖКТ (тошнота/рвота), ССС (артериальная гипотензия, тахикардия, удлинение интервала QT и аритмия) и нарушения электролитного баланса (гипокалиемия, гипонатриемия).Лечение: следует обеспечить нормальную проходимость дыхательных путей, оксигенацию и вентиляцию легких, как можно быстрее после приема препарата провести промывание желудка и назначить активированный уголь. Рекомендуется контролировать показатели работы сердца и других жизненно важных органов и проводить симптоматическую и поддерживающую терапию. Специфического антидота не существует.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.
Особые указания C осторожностью следует применять у пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин), гипоманей, манией, при фармакологически неконтролируемой эпилепсии, при депрессии с суицидальными попытками, сахарном диабете, у пациентов пожилого возраста, при циррозе печени, при склонности к кровотечениям, одновременно с приемом лекарственных средств, снижающих порог судорожной готовности, вызывающих гипонатриемию, с этанолом, с препаратами, метаболизирующимися с участием изоферментов системы CYP2C19.Эсциталопрам следует назначать только через 2 нед. после отмены необратимых ингибиторов МАО и через 24 ч после прекращения терапии обратимым ингибитором МАО. Неселективные ингибиторы МАО можно назначать не ранее чем через 7 дней после отмены эсциталопрама.У некоторых пациентов с паническим расстройством в начале лечения эсциталопрамом может наблюдаться усиление тревоги, которая исчезает обычно в течение последующих 2 нед. лечения. Чтобы уменьшить вероятность возникновения тревоги, рекомендуется использовать низкие начальные дозы.Следует отменить эсциталопрам в случае развития эпилептических припадков или их учащении при фармакологически неконтролируемой эпилепсии.При развитии маниакального состояния эсциталопрам следует отменить.Эсциталопрам способен повышать концентрацию глюкозы в крови при сахарном диабете, что может потребовать коррекции доз гипогликемических препаратов.Клинический опыт применения эсциталопрама свидетельствует о возможном увеличении риска реализации суицидальных попыток в первые недели терапии, в связи с чем очень важно осуществлять тщательное наблюдение за пациентами в этот период.Гипонатриемия, связанная со снижением секреции АДГ, на фоне приема эсциталопрама возникает редко и обычно исчезает при его отмене.При развитии серотонинового синдрома эсциталопрам следует немедленно отменить и назначить симптоматическое лечение.
Взаимодействие При одновременном применении с ингибиторами МАО повышается риск развития серотонинового синдрома и серьезных побочных реакций.Совместное применение с серотонинергическими средствами (в т.ч. с трамадолом, триптанами) может привести к развитию серотонинового синдрома.При одновременном применении с препаратами, снижающими порог судорожной готовности, повышает риск развития судорог.Эсциталопрам усиливает эффекты триптофана и препаратов лития, повышает токсичность препаратов зверобоя, эффекты лекарственных средств, влияющих на свертывание крови (необходим контроль показателей свертывания крови).Препараты, метаболизирующиеся с участием изофермента CYP2С19 (в т.ч. омепразол), а также являющиеся сильными ингибиторами CYPЗА4 и CYP2D6 (в т.ч. флекаинид, пропафенон, метопролол, дезипрамин, кломипрамин, нортриптилин, рисперидон, тиоридазин, галоперидол), повышают концентрацию эсциталопрама в плазме крови.Эсциталопрам повышает концентрацию в плазме дезипрамина и метопролола в 2 раза.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛП-003365
Дата государственной регистрации 29.10.2019
Владелец регистрационного удостоверения КРКА, д.д., Ново место
Изготовитель КРКА
Фасовщик КРКА
Страна бренда Словения
Страна-производитель Словения
Название препарата Элицея




Аналоги Элицея ку-таб таб. дисперг. 10 мг №56