Прамипексол таб. 1 мг №30

5.0


Прамипексол таб. 1 мг №30
Кол-во отзывов: 1 Средняя оценка: 5.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 1 положительный или негативный отзыв покупателей и специалистов о Прамипексол таб. 1 мг №30.
Средняя оценка покупателей составила 5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Прамипексол таб. 1 мг №30.
Если у Вас был опыт использования Прамипексол таб. 1 мг №30 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Прамипексол таб. 1 мг №30 отзывы

Сортировка:
Автор: 26.05.2020



Достоинства: снимает тонус становится легче


Недостатки: через какое то время перестаёт действовать но это не недостаток препарата а просто прогресирует болезнь. для такого к сожалению это нормально


Цены на Прамипексол таб. 1 мг №30

Характеристики Прамипексол таб. 1 мг №30

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Рецептурный препарат да
Органы и системы нервная система
Назначение болезнь Паркинсона
Показания к применению Лечение болезни Паркинсона (в виде монотерапии и в комбинации с леводопой).
Противопоказания Повышенная чувствительность к прамипексолу.
Состав Действующее вещество: прамипексола дигидрохлорида моногидрат - 1 мгВспомогательные вещества: магния стеарат - 1 мг, лактозы моногидрат (лудипресс) - 184.14 мг, повидон (К-30) - 6.93 мг, кросповидон - 6.93 мг
Действующее вещество Прамипексол
Дозировка 1 мг
Способ применения и дозы Для взрослых при приеме внутрь начальная доза составляет 375 мкг/сут в 3 приема. Дозу следует повышать каждые 5-7 дней до достижения максимального терапевтического эффекта, который наблюдается при приеме 1.5-4.5 мг/сут. У пациентов с нарушениями функции почек начальная доза составляет 125 мкг/сут, частота приема 1-3 раза/сут в зависимости от значений КК. Максимальные дозы: разовая доза – 1.5 мг; суточная доза при КК более 60 мл/мин – 4.5 мг в 3 приема, при КК 35-59 мл/мин – 3 мг в 2 приема, при КК 15-34 мл/мин – 1.5 мг в 1 прием. Прекращать лечение рекомендуется в течение 1 недели.
Побочные действия Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: сонливость, дискинезии, галлюцинации; в отдельных случаях - бессонница. При быстром снижении дозы прамипексола, а также при резкой отмене возможно развитие ЗНС. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, запор. Со стороны сердечно-сосудистой системы: в отдельных случаях в начале лечения - артериальная гипотензия (особенно при постепенном увеличении дозы в течение слишком короткого времени). Прочие: в отдельных случаях - периферические отеки.
Фармакологическое действие Противопаркинсоническое средство, агонист допаминовых рецепторов. Полагают, что механизм действия связан со способностью прамипексола стимулировать допаминовые рецепторы в полосатом теле. Это подтверждается влиянием на уровень импульсации в нейронах полосатого тела за счет активации допаминовых рецепторов в полосатом теле и черном веществе. Нельзя исключить, что прамипексол ингибирует секрецию пролактина у человека.
Фармакологическая группа противопаркинсоническое средство - дофамина агонист
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 18 лет
Дополнительно
Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C. Хранить в недоступном для детей месте.Срок годности - 3 года.
Передозировка Лечение: промывание желудка, поддерживающая терапия — в/в введение жидкости, контроль ЭКГ; при появлении признаков возбуждения ЦНС могут быть показаны нейролептики (фенотиазины, бутирофеноны). Специфический антидот неизвестен.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами В период лечения следует воздерживаться от управления автомобилем и других потенциально опасных видов деятельности.
Особые указания С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек. У пациентов с КК менее 15 мл/мин опыт применения прамипексола недостаточен. Безопасность и эффективность применения прамипексола у детей не установлена.
Взаимодействие При одновременном применении с лекарственными средствами, которые выводятся катионной транспортной системой почек, возможно повышение концентрации прамипексола в плазме крови. При одновременном применении с леводопой возможно развитие дискинезии; с циметидином - уменьшение клиренса прамипексола и увеличение его концентрации в плазме крови.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛП-003529
Дата государственной регистрации 2016/03/25 00:00:00
Владелец регистрационного удостоверения ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России
Страна-производитель Россия
Название препарата Прамипексол




Аналоги Прамипексол таб. 1 мг №30