Кветиапин таб. п/о плен. 300 мг №60

5.0


Кветиапин таб. п/о плен. 300 мг №60
Кол-во отзывов: 1 Средняя оценка: 5.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 1 положительный или негативный отзыв покупателей и специалистов о Кветиапин таб. п/о плен. 300 мг №60.
Средняя оценка покупателей составила 5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Кветиапин таб. п/о плен. 300 мг №60.
Если у Вас был опыт использования Кветиапин таб. п/о плен. 300 мг №60 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Кветиапин таб. п/о плен. 300 мг №60 отзывы

Сортировка:
Автор: 05.04.2024



Достоинства: Как можно рекомендовать нейролептик друзьям? Они подбирвются врачом, методом проб и ошибок. Берём ребёнку (20 лет). Шизоидное расстройство личности. Год пил зилаксеру, а потом после месячного перерыва, не пошёл вновь препарат, несколько месяцев подбирали новый нейролептик, вот кветиапин пошёл, все симптоматика нивелировалась. Конечно пролонг удобнее, можно раз в сутки принимать. Врач сказал, что этот препарат можно долго принимать.


Недостатки: Нет


Цены на Кветиапин таб. п/о плен. 300 мг №60

Характеристики Кветиапин таб. п/о плен. 300 мг №60

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Рецептурный препарат да
Органы и системы нервная система
Назначение биполярное расстройство, маниакальные состояния, шизоаффективные расстройства, депрессия
Показания к применению Острые и хронические психозы (в т.ч. шизофрения).
Противопоказания Повышенная чувствительность к кветиапину.
Состав Действующее вещество: кветиапин – 300 мг.Вспомогательные вещества: вспомогательные вещества (25/100/150/200/300 мг): микрокристаллическая целлюлоза – 8,718/34,87/0/69,74/104,61 мг; моногидрат лактозы – 4,5/18/30/36/54 мг; натрия крахмал гликолят – 3,5/14/21/28/42 мг; повидон К-30 – 2/8/12/16/24 мг; тальк – 1,25/5/0/10/15 мг; коллоидный диоксид кремния – 0,75/3/0/6/9 мг; стеарат магния – 0,5/2/0/4/6 мг; дигидрат гидрофосфата кальция – 0/0/46, 32/0/0 мг; картофельный крахмал – 0/0/15/0/0 мг; стеарат кальция –0/0/3/0/0 мг; пленочная оболочка (25/100/200/300 мг): (гипромеллоза – 0,9/3,6/7,2/10,8 мг; тальк – 0,3/1,2/2,4/3,6 мг; диоксид титана – 0,165/0,66/1,32/1,98 мг; макрогол 4000 – 0,135/0,54/1,08/1,62 мг) или (сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая: гипромеллоза – 60%; тальк – 20%; диоксид титана – 11%; макрогол 4000 – 9%) – 1,5/6/12/18 мг; пленочная оболочка (150 мг): Аквариус Прайм BAP21S010 белый (гипромеллоза – 65%; диоксид титана – 25%; макрогол – 10%) – 9 мг..
Действующее вещество Кветиапин
Дозировка 300 мг
Способ применения и дозы При применении у взрослых начальная доза составляет 50 мг/сут, для пациентов пожилого возраста - 25 мг/сут. Затем дозу постепенно увеличивают по схеме. В зависимости от клинического эффекта и индивидуальной чувствительности эффективная терапевтическая доза может составлять 150-750 мг/сут.У пациентов с нарушениями функции печени и/или почек начальная доза составляет 25 мг/сут. Ежедневное увеличение дозы должно составлять 25-50 мг до достижения оптимального эффекта.
Побочные действия Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость, головокружение, тревога; редко - ЗНС.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, тахикардия, артериальная гипертензия.Со стороны пищеварительной системы: запор, сухость во рту, диспепсия, диарея, транзиторное повышение активности печеночных ферментов (АЛТ, АСТ, ГГТ), боли в животе.Со стороны органов кроветворения: асимптоматическая лейкопения и/или нейтропения; редко - эозинофилия.Со стороны костно-мышечной системы: миалгия.Со стороны дыхательной системы: ринит.Дерматологические реакции: кожная сыпь, сухость кожи.Со стороны органа слуха: боль в ухе.Со стороны мочеполовой системы: инфекции мочевого тракта.Со сторон обмена веществ: незначительное повышение содержания холестерина и триглицеридов в крови.Со стороны эндокринной системы: небольшое дозозависимое обратимое снижение уровня гормонов щитовидной железы (в частности общего и свободного Т4).Прочие: астения, боли в пояснице, увеличение массы тела, лихорадка, боли в грудной клетке.
Фармакологическое действие Антипсихотическое средство (нейролептик). Проявляет более высокое сродство к серотониновым 5HT2-рецепторам, по сравнению с допаминовыми D1- и D2-рецепторами в головном мозге. Обладает также высоким сродством к гистаминовым и α1-рецепторам и менее выраженным – к α2-рецепторам. Не обладает сродством к м-холинорецепторам и бензодиазепиновым рецепторам.Кветиапин в дозе, эффективно блокирующей допаминовые D2-рецепторы, вызывает только слабую каталепсию. Селективно уменьшает активность мезолимбических A10-допаминовых нейронов по сравнению с A9-нигростриатальными нейронами, вовлеченными в моторную функцию.Не вызывает длительного повышения уровня пролактина.В соответствии с результатами позитронной эмиссионной томографии действие кветиапина на серотониновые 5HT2- и допаминовые D2-рецепторы продолжается до 12 ч.
Фармакологическая группа нейролептики
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 18 лет
Дополнительно
Условия хранения Хранить в месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °C. Беречь от детей. Срок годности – 2 года
Передозировка Имеются ограниченные данные о передозировке Кветиапина. Описаны случаи приема более 20 000 мг препарата, после которых фатальные последствия не развивались и наблюдалось полное восстановление. Однако имеются сведения о крайне редких случаях передозировки, которая привела к коме и летальному исходу. Симптомы передозировки могут быть следствием усиления фармакологических эффектов Кветиапина – сонливости, чрезмерной седации, тахикардии и снижения артериального давления. Специфического антидота нет. Лечение симптоматическое. В случаях передозировки показаны следующие мероприятия: промывание желудка (после интубации, в случаях, если больной находится без сознания), прием слабительных средств и активированного угля (с целью выведения неабсорбированного Кветиапина). Эффективность этих мер не изучена. Также необходимы меры, которые направлены на поддержание функции сердечно-сосудистой системы, дыхания, обеспечение адекватной вентиляции и оксигенации. Медицинское наблюдение следует продолжать до полного выздоровления.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Кветиапин может вызывать сонливость, поэтому пациентам не рекомендуется выполнять работу, связанную с необходимостью концентрации внимании и высокой скорости психомоторных реакций (в т.ч. управлять транспортными средствами).
Особые указания С осторожностью применяют у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и другими состояниями, связанными с риском артериальной гипотензии, особенно в начале лечения и у лиц пожилого возраста; при указаниях в анамнезе на приступы судорог.Кветиапин подвергается активному метаболизму в печени. У пациентов с нарушениями функции печени и почек клиренс кветиапина уменьшается приблизительно на 25%. Поэтому кветиапин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушениями функций печени и/или почек.С осторожностью применяют одновременно с препаратами, удлиняющими интервал QT (особенно у лиц пожилого возраста); с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, а также с этанолом; с потенциальными ингибиторами изофермента CYP3A4 (в т.ч. с кетоконазолом, эритромицином).При развитии на фоне лечения ЗНС кветиапин следует отменить и назначить соответствующее лечение.При длительном применении существует вероятность развития поздней дискинезии. В таких случаях необходимо уменьшить дозу кветиапина или отменить его.С осторожностью применять в комбинации с другими препаратами, влияющими на деятельность ЦНС, а также с этанолом.В экспериментальных исследованиях при изучении канцерогенности кветиапина было отмечено увеличение частоты возникновения аденокарцином молочной железы у крыс (при дозах 20, 75 и 250 мг/кг/сут), что связано с длительной гиперпролактинемией.У мужских особей крыс (250 мг/кг/сут) и мышей (250 и 750 мг/кг/сут) отмечалось увеличение частоты возникновения доброкачественных аденом из тиреоидных фолликулярных клеток, что было связано с известным, специфическим для грызунов механизмом увеличения печеночного клиренса тироксина.
Взаимодействие При одновременном применении с кетоконазолом, эритромицином теоретически возможно повышение концентрации кветиапина в плазме крови и развитие побочных эффектов.При одновременном применении с фенитоином, карбамазепином, барбитуратами, рифампицином повышается клиренс кветиапина, уменьшается его концентрация в плазме крови.При одновременном применении с тиоридазином возможно повышение клиренса кветиапина.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛCP-008563/10
Дата государственной регистрации 2010/08/23 00:00:00
Владелец регистрационного удостоверения Канонфарма продакшн
Страна бренда Россия
Страна-производитель Россия




Аналоги Кветиапин таб. п/о плен. 300 мг №60