Мы собрали для вас 1 положительный или негативный отзыв покупателей и специалистов о Сиалис таб. 20мг №4.
Средняя оценка покупателей составила 4 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Сиалис таб. 20мг №4.
Если у Вас был опыт использования Сиалис таб. 20мг №4 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!
Читайте все отзывы про lilly
Средняя оценка покупателей составила 4 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Сиалис таб. 20мг №4.
Если у Вас был опыт использования Сиалис таб. 20мг №4 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!
Читайте все отзывы про lilly
Сиалис таб. 20мг №4 отзывы
Сортировка:
Автор:
Желенцова Таня
18.09.2019
Достоинства: Работает как часы
Недостатки: сыпь пару раз была, но наверное что-то не то намешал
Комментарий: Отличный препарат. Но, как я написал выше у меня иногда случалась аллергия на него. Перешел на аналогичный русский препарат Тадалафил-СЗ. Эффект такой же. Побочек пока нет. Я доволен.
Достоинства: Работает как часы
Недостатки: сыпь пару раз была, но наверное что-то не то намешал
Комментарий: Отличный препарат. Но, как я написал выше у меня иногда случалась аллергия на него. Перешел на аналогичный русский препарат Тадалафил-СЗ. Эффект такой же. Побочек пока нет. Я доволен.
Цены на Сиалис таб. 20мг №4
Характеристики Сиалис таб. 20мг №4
Общие характеристики | |
Тип препарата | лекарственный препарат |
Рецептурный препарат | да |
Органы и системы | половая система |
Назначение | импотенция, для улучшения эректильной функции, повышение потенции, улучшение эрекции |
Показания к применению | Нарушения эрекции. |
Противопоказания | Одновременный прием препаратов, содержащих любые органические нитраты; детский и подростковый возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к тадалафилу. |
Состав | Действующее вещество: тадалафил – 20 мгВспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 245.195 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) – 8.05 мг, кроскармеллоза натрия – 22.4 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 52.5 мг, магния стеарат – 0.875 мг, натрия лаурилсульфат – 0.98 мг |
Действующее вещество | Тадалафил |
Дозировка | 20 мг |
Способ применения и дозы | Мужчинам среднего возраста рекомендуется принимать в дозе 20 мг как минимум за 16 мин до предполагаемой сексуальной активности независимо от приема пищи. Пациенты могут осуществлять попытку полового акта в любое время в течение 36 ч после приема для того, чтобы установить оптимальное время ответа на прием тадалафила. Максимальная частота приема - 1 раз/сут. |
Побочные действия | Наиболее часто: головная боль, диспепсия.Возможно: боль в спине, миалгия, заложенность носа, приливы крови к лицу.Редко: отек век, боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, головокружение. |
Фармакологическое действие | Средство для лечения нарушений эрекции, является обратимым селективным ингибитором специфической ФДЭ5 цГМФ. Когда сексуальное возбуждение вызывает местное высвобождение оксида азота, ингибирование ФДЭ5 тадалафилом приводит к повышению уровня цГМФ в кавернозном теле полового члена. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Тадалафил неэффективен при отсутствии сексуального стимулирования.Исследования in vitro показали, что тадалафил является селективным ингибитором ФДЭ5. ФДЭ5 - фермент, обнаруженный в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких, мозжечке.Действие тадалафила на ФДЭ5 является более активным, чем на другие фосфодиэстеразы. Тадалафил в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и в других органах. Тадалафил в 10 000 раз активнее блокирует ФДЭ5, чем ФДЭ3 - фермент, который обнаруживается в сердце и кровеносных сосудах. Эта селективность в отношении ФДЭ5, по сравнению с ФДЭ3, имеет важное значение, поскольку ФДЭ3 является ферментом, принимающим участие в сокращении сердечной мышцы. Кроме того, тадалафил приблизительно в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и являющейся ответственной за фотопередачу. Тадалафил также в 10 000 раз активнее в отношении ФДЭ5, по сравнению с его влиянием на ФДЭ7-ФДЭ10.Действует в течение 36 ч. Эффект проявляется уже через 16 мин после приема внутрь при наличии сексуального возбуждения.Тадалафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления, по сравнению с плацебо в положении лежа (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. соответственно) и стоя (среднее максимальное снижение составляет 0.2/4.6 мм рт.ст. соответственно). Тадалафил не вызывает достоверного изменения ЧСС.Тадалафил не вызывает изменений распознавания цвета (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством к ФДЭ6. Кроме того, не отмечается влияния тадалафила на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.Клинически значимого влияния на характеристики спермы у мужчин, принимавших тадалафил в суточных дозах в течение 6 мес, не выявлено. |
Фармакологическая группа | эректильной дисфункции средство лечения - ФДЭ5-ингибитор |
Форма выпуска | таблетки |
Способ применения/введения | пероральный |
Пол | для мужчин |
Минимальный возраст применения | от 18 лет |
Дополнительно | |
Условия хранения | Хранить при температуре не выше 30°С.Хранить в местах, недоступных для детей. |
Передозировка | При однократном назначении здоровым лицам тадалафила в дозе до 500 мг и пациентам с эректильной дисфункцией - многократно до 100 мг/сут, нежелательные эффекты были такие же, что и при применении более низких доз. В случае передозировки необходимо проводить стандартное симптоматическое лечение. При гемодиализе тадалафил практически не выводится. |
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | Несмотря на то, что частота возникновения головокружения на фоне плацебо и тадалафила одинакова, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
Особые указания | С особой осторожностью и только в случае крайней необходимости возможно применение тадалафила у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК≤30 мл/мин) и тяжелой печеночной недостаточностью.На фоне лечения тадалафилом у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК от 31 до 50 мл/мин) чаще отмечались боли в спине по сравнению с пациентами с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК от 51 до 80 мл/мин) или здоровыми добровольцами. У пациентов с КК≤50 мл/мин тадалафил следует применять с осторожностью.Поэтому лечение эректильной дисфункции, в т.ч. с применением тадалафила, не следует проводить у мужчин с такими заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована.Следует учитывать потенциальный риск развития осложнений при сексуальной активности у пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы: инфаркт миокарда в течение последних 90 дней; нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая во время полового акта; хроническая сердечная недостаточность (II функциональный класс и выше по классификации NYHA), развившаяся в течение последних 6 месяцев; неконтролируемые нарушения сердечного ритма; артериальная гипотензия (АД менее 90/50 мм рт.ст.) или неконтролируемая артериальная гипертензия; инсульт, перенесенный в течение последних 6 месяцев.С осторожностью следует применять тадалафил у пациентов с предрасположенностью к приапизму (например, при серповидно-клеточной анемии, множественной миеломе или лейкемии) или у пациентов с анатомической деформацией полового члена (например, при ангуляции, кавернозном фиброзе или болезни Пейрони).Пациент должен быть проинформирован о необходимости немедленного обращения к врачу в случае возникновения эрекции, продолжающейся 4 ч и более. Несвоевременное лечение приапизма приводит к повреждению тканей полового члена, в результате этого может наступить долговременная потеря потенции.На фоне применения тадалафила о случаях приапизма не сообщалось.Не рекомендуется применять тадалафила в комбинации с другими видами лечения эректильной дисфункции. |
Взаимодействие | Тадалафил в основном метаболизируется с участием фермента CYP3A4. Селективный ингибитор CYP3A4 кетоконазол увеличивает AUC на 107%, а рифампицин снижает ее на 88%.Несмотря на то, что специфические взаимодействия не изучались, можно предположить, что такие ингибиторы протеаз, как ритонавир и саквинавир, а также ингибиторы CYP3A4, такие как эритромицин и итраконазол, повышают активность тадалафила.При одновременном приеме антацида (магния гидроксид/алюминия гидроксид) и тадалафила снижается скорость всасывания последнего без изменения его AUC.Тадалафил усиливает гипотензивное действие нитратов. Это происходит в результате аддитивного действия нитратов и тадалафила на метаболизм оксида азота и цГМФ. Поэтому применение тадалафила у пациентов, получающих нитраты, противопоказано. |
Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
Регистрационный номер | П N014761/01 |
Дата государственной регистрации | 2009/03/05 00:00:00 |
Владелец регистрационного удостоверения | Эли Лилли Восток С.А. |
Страна бренда | Швейцария |
Страна-производитель | Пуэрто-Рико |
Производитель:
Lilly