Вилдегра таб. с пролонг. высвоб. п/о плен. 50мг №10

5.0


Вилдегра таб. с пролонг. высвоб. п/о плен. 50мг №10
Кол-во отзывов: 1 Средняя оценка: 5.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 1 положительный или негативный отзыв покупателей и специалистов о Вилдегра таб. с пролонг. высвоб. п/о плен. 50мг №10.
Средняя оценка покупателей составила 5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Вилдегра таб. с пролонг. высвоб. п/о плен. 50мг №10.
Если у Вас был опыт использования Вилдегра таб. с пролонг. высвоб. п/о плен. 50мг №10 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Вилдегра таб. с пролонг. высвоб. п/о плен. 50мг №10 отзывы

Сортировка:
Автор: 15.08.2019



Достоинства: Быстрое и длительное действие, низкая цена,


Недостатки: для себя не выявил


Комментарий: Раньше не принимал препараты для потенции, это был мой первый опыт. Вилдегру я купил по совету друга. Эффект, который продлился всю ночь, меня приятно удивил.Побочных действий на себе не ощутил.


Цены на Вилдегра таб. с пролонг. высвоб. п/о плен. 50мг №10

Характеристики Вилдегра таб. с пролонг. высвоб. п/о плен. 50мг №10

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Рецептурный препарат да
Органы и системы половые железы, половая система
Назначение для улучшения эректильной функции, улучшение эрекции
Показания к применению Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Легочная гипертензия.
Противопоказания Одновременный прием донаторов окиси азота или нитратов в любых формах, повышенная чувствительность к силденафилу.
Состав Действующее вещество: силденафил – 50 мгВспомогательные вещества: гипромеллоза – 110 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный) – 82.52 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 70.24 мг, повидон К25 – 14 мг, магния стеарат – 3 мг
Действующее вещество Силденафил
Дозировка 50 мг
Способ применения и дозы Лечение нарушений эрекции: принимают внутрь примерно за 1 ч до планируемой сексуальной активности. Разовая доза составляет 50 мг. С учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг. Максимальная разовая доза составляет 100 мг. Максимальная частота применения - 1 раз/сут. Для пожилых пациентов в возрасте старше 65 лет и при сопутствующих нарушениях функции почек или печени доза составляет 25 мг. Легочная гипертензия: внутрь по 20 мг 3 раза/сут с интервалом около 6-8 ч независимо от приема пищи. Максимальная суточная доза составляет 60 мг. Пациентам с нарушением функции почек коррекция дозы не требуется, однако при плохой переносимости дозу снижают до 20 мг 2 раза/сут.
Побочные действия Со стороны ЦНС: возможны головная боль, приливы, головокружение, бессонница. Со стороны пищеварительной системы: возможны диспепсия, астения, диарея, боли в животе, тошнота. Со стороны костно-мышечной системы: артралгии, миалгии, повышение мышечного тонуса. Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, фарингит, ринит, синусит, инфекции дыхательных путей, нарушение дыхания. Со стороны органа зрения: изменение зрения (легкое и преходящее; главным образом изменение цвета объектов, а также усиленное восприятие света и нарушение четкости зрения), конъюнктивит. Прочие: возможны гриппоподобный синдром, развитие инфекционных заболеваний, симптомы вазодилатации, боли в спине, сыпь, инфекции мочевыводящих путей, нарушения функции предстательной железы; в единичных случаях - приапизм.
Фармакологическое действие Селективный ингибитор циклогуанозинмонофосфат (цГМФ)-специфической ФДЭ5. ФДЭ5, ответственная за распад цГМФ, содержится не только в кавернозном теле полового члена, но и в сосудах легких. Восстанавливает нарушенную эректильную функцию и обеспечивает естественный ответ на сексуальное возбуждение. Силденафил не оказывает прямого расслабляющего влияния на кавернозное тело, но активно усиливает расслабляющий эффект окиси азота на эту ткань. При сексуальном возбуждении локальное высвобождение NO под влиянием силденафила приводит к угнетению ФДЭ5 и повышению уровня цГМФ в кавернозном теле, в результате этого происходит расслабление гладких мышц и усиление кровотока в кавернозном теле. Являясь ингибитором ФДЭ5, силденафил увеличивает содержание цГМФ в гладкомышечных клетках легочных сосудов и вызывает их расслабление. У пациентов с легочной гипертензией прием силденафила приводит к расширению сосудов легких и, в меньшей степени, других сосудов. Силденафил селективен в отношении ФДЭ5 in vitro. Его активность в отношении ФДЭ5 превосходит активность в отношении других известных изоферментов ФДЭ: ФДЭ6, участвующей в передаче светового сигнала в сетчатой оболочке глаза - в 10 раз; ФДЭ1 - в 80 раз; ФДЭ2, ФДЭ4, ФДЭ7-ФДЭ11 - более чем в 700 раз. Активность силденафила в отношении ФДЭ5 более чем в 4000 раз превосходит его активность в отношении ФДЭ3, цАМФ-специфической ФДЭ, участвующей в сокращении сердца. Силденафил может вызывать легкое и преходящее нарушение различения цвета (синего/зеленого). Предполагаемым механизмом нарушения цветного зрения считается угнетение ФДЭ6, которая участвует в процессе передачи света в сетчатке. Исследования in vitro показали, что влияние силденафила на ФДЭ6 в 10 раз уступает его активности в отношении ФДЭ5.
Фармакологическая группа эректильной дисфункции средство лечения - ФДЭ5-ингибитор
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Пол для мужчин
Минимальный возраст применения от 18 лет
Дополнительно
Условия хранения В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступных для детей месте.
Передозировка При однократном приеме препарата в дозе до 800 мг нежелательные явления были сопоставимы с таковыми при приеме препарата в более низких дозах, но встречались чаще. Лечение симптоматическое. Гемодиализ не ускоряет клиренс силденафила, так как последний активно связывается с белками плазмы и не выводится почками.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Силденафил не оказывает влияния на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Особые указания Перед началом приема силденафила для лечения нарушений эрекции следует провести обследование сердечно-сосудистой системы. С осторожностью следует применять у пациентов с анатомической деформацией полового члена (например, ангуляция, кавернозный фиброз или болезнь Пейрони) и людей с заболеваниями, которые предрасполагают к развитию приапизма (такими как серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкемия). Не следует применять у пациентов, для которых сексуальная активность нежелательна. С осторожностью применять у пациентов со склонностью к кровоточивости, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, при наследственном пигментном ретините. Силденафил не применяют у пациентов в возрасте до 18 лет.
Взаимодействие При одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (эритромицина, циметидина) снижается клиренс силденафила, повышается концентрация силденафила в плазме крови. При одновременном применении индинавира, саквинавира, ритонавира повышается Cmax в плазме крови и AUC силденафила, что обусловлено ингибированием изофермента CYP3A4 под влиянием индинавира, саквинавира, ритонавира. Можно ожидать, что более сильные ингибиторы изофермента CYP3A4, такие как кетоконазол или итраконазол, будут повышать концентрацию силденафила в плазме крови При одновременном применении с нитратами усиливается гипотензивное действие нитратов. Описан случай развития симптомов рабдомиолиза после однократного приема дозы силденафила у пациента, получающего симвастатин.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛП-003418
Дата государственной регистрации 2016/01/18 00:00:00
Владелец регистрационного удостоверения Атолл
Изготовитель ОЗОН
Фасовщик ОЗОН
Страна бренда Россия
Страна-производитель Россия
Название препарата Вилдегра




Аналоги Вилдегра таб. с пролонг. высвоб. п/о плен. 50мг №10