Леривон таб. п.п.о. 30мг №20

2.5


Леривон таб. п.п.о. 30мг №20

Мы собрали для вас 2 положительных и негативных отзыва покупателей и специалистов о Леривон таб. п.п.о. 30мг №20.
Средняя оценка покупателей составила 2.5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Леривон таб. п.п.о. 30мг №20.
Если у Вас был опыт использования Леривон таб. п.п.о. 30мг №20 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Леривон таб. п.п.о. 30мг №20 отзывы

Сортировка:
Автор: 01.01.1970



Достоинства:
Иногда эффективны.




Недостатки:
Иногда не оказывают эффект. Адская цена. Повышенная чувствительность к миансерину, повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени с выраженным нарушением функции являются противопоказаниями.

Таблетки подходят для лечения депрессий различной этиологии.


Автор: 01.01.1970



Достоинства:
Почти нет побочек




Недостатки:
Если сразу съесть целую будете 2 дня спать )

Отличный ад


Цены на Леривон таб. п.п.о. 30мг №20

Характеристики Леривон таб. п.п.о. 30мг №20

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Рецептурный препарат да
Органы и системы нервная система
Назначение депрессия
Показания к применению — депрессии различной этиологии.
Противопоказания — мания;— заболевания печени с выраженным нарушением функции;— повышенная чувствительность к миансерину или к любому компоненту препарата;— препарат Леривон не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.С осторожностьюПеченочная или почечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, сахарный диабет.
Состав Действующее вещество: миансерина гидрохлорид – 30 мгВспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, метилцеллюлоза, кальция гидрофосфат, гипромеллоза,макрогол, титана диоксид (Е 171).Концентрация действующего вещества (мг): 30 мг
Действующее вещество Миансерин
Дозировка 30 мг
Способ применения и дозы Таблетки следует принимать внутрь, при необходимости запивая водой, и проглатывать не разжевывая.Взрослые: Режим дозирования определяют индивидуально. Рекомендуется начальная доза 30 мг в сутки. Эту дозу можно постепенно увеличивать каждые несколько дней для получения оптимального клинического ответа. Эффективная суточная доза обычно составляет 60-90 мг.Пожилые: Режим дозирования определяют индивидуально. Начальная доза должна составлять 30 мг. Эту дозу можно постепенно увеличивать каждые несколько дней. Для удовлетворительного клинического ответа может потребоваться более низкая доза, чем обычно для взрослых.Дети: Препарат Леривон не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет.Суточная доза может быть поделена на несколько приемов или предпочтительно (с учетом благоприятного эффекта на сон) в виде однократной дозы для приема на ночь.Лечение соответствующей дозой должно привести к положительному ответу на лечение через 2-4 недели. В случае недостаточного ответа на лечение доза может быть увеличена. Если после этого спустя еще 2-4 недели не наблюдается ответа на лечение, то в таком случае лечение препаратом следует прекратить.Рекомендуется проводить антидепрессивное лечение в течение 4-6 месяцев после наступления клинического улучшения.Резкое прекращение лечения препаратом Леривон в очень редких случаях вызывает симптомы отмены.
Побочные действия У больных, страдающих депрессией, проявляется ряд симптомов, связанных непосредственно с самим заболеванием (сухость во рту, стойкий запор, нарушения аккомодации). Поэтому иногда затруднительно определить какие симптомы являются следствием заболевания, и какие являются следствием лечения препаратом Леривон.Класс система-органРассчитанная частота нежелательных эффектовЧасто (>1%)Нечасто (0,1-1%)Редко (
Фармакологическое действие Миансерин принадлежит к группе пиперазино-азепиновых соединений, которые химически не относятся к трициклическим антидепрессантам (ТЦА). Леривон усиливает норадренергическую передачу в головном мозге за счет блокады альфа2-рецепторов и ингибирования обратного захвата норадреналина. Кроме того, были обнаружены взаимодействия с серотониновыми рецепторами в ЦНС. Активность препарата Леривон в отношении гистаминовых Н1-рецепторов и антагонизм к α1-адренорецепорам отвечает за его седативные свойства, препарат также обладает анксиолитическим действием, что важно при лечении больных с тревожными расстройствами и расстройствами сна, связанными с депрессивными расстройствами.Леривон хорошо переносится как пожилыми людьми, так и больными с сердечно-сосудистыми заболеваниями. В терапевтически эффективных дозах препарат Леривон в действительности не обладает антихолинергической активностью и практически не оказывает эффекта на сердечно-сосудистую систему. По сравнению с ТЦА, он вызывает меньше кардиотоксических эффектов при передозировке. Препарат Леривон не является антагонистом симпатомиметических и антигипертензивных средств.
Фармакологическая группа антидепрессанты
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 18 лет
Дополнительно
Условия хранения Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре 2-30°C. Срок годности - 5 лет.
Передозировка Симптомы острой передозировки обычно ограничены увеличением продолжительности седативного эффекта. Аритмии сердца, судороги, тяжелая гипотензия и угнетение дыхания возникают редко.Специфического антидота не существует. Лечение заключается в промывании желудка в сочетании с симптоматической и поддерживающей терапией в отношении жизненно важных функций.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Препарат Леривон может влиять на психомоторную деятельность в течение первых нескольких дней лечения. Больные, проходящие курс лечения препаратом Леривон должны избегать деятельности, представляющей потенциальную опасность, например, управление автомобилем или работу с механизмами.
Особые указания Применение у детей и подростков в возрасте до 18 летПрепарат Леривон не следует применять у детей и подростков в возрасте до 18 лет. В клинических исследованиях суицидальное поведение (суицидальные попытки и суицидальные мысли), и враждебность (преимущественно агрессивность, оппозиционное поведение и гнев) более часто наблюдались среди детей и подростков, получавших лечение антидепрессантами по сравнению с теми, кто получал плацебо. Если, исходя клинической потребности, все же принимается решение о проведении лечения, то в этом случае больной должен находится под тщательным контролем на предмет возникновения суицидальных симптомов. Кроме того, отсутствуют данные по долговременной безопасности у детей и подростков, касающиеся роста, созревания и познавательного и поведенческого развития.Суицид/суицидальные мыслиДепрессия связана с повышенным риском суицидальных мыслей, самоповреждением и суицидом (суицидальными жестами). Этот риск сохраняется до наступления значимой ремиссии. Поскольку в течение первых нескольких недель улучшения может не произойти, больные должны оставаться под непосредственным контролем до наступления улучшения.Больные с суицидальными жестами в анамнезе, проявляющие высокую степень суицидального воображения перед началом лечения, и молодые взрослые подвержены большему риску суицидальных мыслей или суицидальных попыток, и они должны находиться под тщательным контролем во время лечения.Больные (и лица, осуществляющие уход за больными) должны быть предупреждены о необходимости контролировать внезапное возникновение суицидальных мыслей и немедленного обращения за медицинской помощью в случае возникновения таких симптомов.Сообщалось, что во время лечения препаратом Леривон отмечалось угнетение костного мозга, которое обычно выражалось в форме гранулоцитопении или агранулоцитоза. Эти реакции наиболее часто возникали через 4-6 недель лечения и обычно были обратимыми при прекращении лечения; они наблюдались во всех возрастных группах, но более часто у престарелых больных. Если у больного возникает лихорадка, фарингит, стоматит или другие признаки инфекции, то в этом случае лечение следует прекратить и проверить развернутую формулу крови.Препарат Леривон, как и другие антидепрессанты, у восприимчивых субъектов, страдающих биполярным депрессивным заболеванием, может вызывать гипоманию. В таком случае лечение препаратом Леривон следует прекратить.В период лечения препаратом Леривон рекомендуется особо тщательное наблюдение за больными с печеночной или почечной недостаточностью, с заболеваниями сердца, с сахарным диабетом.Больные с закрытоугольной глаукомой или симптомами гипертрофии предстательной железы должны находиться под наблюдением, из-за непредсказуемости антихолинергических побочных эффектов при лечении препаратом Леривон.В случае возникновения желтухи лечение препаратом следует прекратить.В случае возникновение судорог лечение препаратом следует прекратить.
Взаимодействие Леривон может усиливать угнетающее действие алкоголя на ЦНС, и больным должно быть рекомендовано воздерживаться от употребления алкоголя во время лечения.Леривон не следует употреблять одновременно с ингибиторами МАО или в течение следующих двух недель по окончании курса лечения этими средствами.Леривон не взаимодействует с бетанидином, клонидином, метилдопой, гуанетидином и пропранололом (как в комбинации с гидралазином, так и без него). Тем не менее, рекомендуется контролировать давление крови у больных, которые одновременно получают лечение антигипертензивными лекарствами.Как и в случае других антидепрессантов, препарат Леривон может нарушать метаболизм производных кумарина, например, варфарина, что требует проведения контроля.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ПN013340/01
Дата государственной регистрации 12.10.2017
Владелец регистрационного удостоверения Н.В. Органон
Страна бренда Нидерланды
Страна-производитель Нидерланды
Название препарата Леривон




Аналоги Леривон таб. п.п.о. 30мг №20