Адепресс таб п/об 20мг №30

5.0


Адепресс таб п/об 20мг №30

Мы собрали для вас 2 положительных и негативных отзыва покупателей и специалистов о Адепресс таб п/об 20мг №30.
Средняя оценка покупателей составила 5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Адепресс таб п/об 20мг №30.
Если у Вас был опыт использования Адепресс таб п/об 20мг №30 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Адепресс таб п/об 20мг №30 отзывы

Сортировка:
Автор: 01.01.1970



Комментарий: Хорошие таблетки


Автор: 01.01.1970



Достоинства:
Не дорогой. Одна таблетка в день - это удобно.




Недостатки:
Первое время вызывает тошноту или потерю апетита. Есть не во всех аптеках.

Хороший припарат.Только не для самолечения. Принимать исключительно по назначению психиатора.


Цены на Адепресс таб п/об 20мг №30

Характеристики Адепресс таб п/об 20мг №30

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Рецептурный препарат да
Органы и системы нервная система
Назначение депрессия, паническое расстройство
Показания к применению Депрессия всех типов, включая реактивную, тяжелую эндогенную депрессию и депрессию, сопровождающуюся тревогой;- обсессивно-компульсивное расстройство (ОКР);- паническое расстройство, в том числе с агорафобией;- социальное тревожное расстройство / социальная фобия;- генерализованное тревожное расстройство;- посттравматическое стрессовое расстройство.
Противопоказания Гиперчувствительность к компонентам препарата;- одновременный прием с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены;- нестабильная эпилепсия- беременность и период лактации;С осторожностью:печеночная недостаточность; почечная недостаточность; закрытоугольная глаукома; гиперплазия предстательной железы; мания; патология сердца; эпилепсия; судорожные состояния; назначение электроимпульсной терапии; прием препаратов, повышающих риск кровотечения; наличие факторов риска повышенной кровоточивости и заболевания, повышающие риск кровоточивости, пожилой возраст.
Состав 1 таблетка, покрытая оболочкой содержит: Активное вещество: пароксетина гидрохлорида гемигидрат - 22,2мг (в пересчете на пароксетин) - 20,0мг;Вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат (кальция фосфат двузамещенный) - 207,8мг, крахмал кукурузный - 134,8мг, примогель (натрий карбоксиметилкрахмал) - 11,4мг, магния стеарат - 3,8мг;Состав оболочки: Опадрай II [гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), лактозы моногидрат, макрогол (полиэтиленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 4000), титана диоксид] - 10,0мг.
Действующее вещество Пароксетин
Дозировка 20 мг
Способ применения и дозы Адепресс принимают внутрь, 1 раз в сутки, утром, во время еды. Таблетку проглатывают целиком, запивая водой. Доза подбирается индивидуально в течение первых двух-трех недель после начала терапии и впоследствии при необходимости корректируется. Эффект в большинстве случаев развивается постепенно.При депрессиях - рекомендуемая доза 20 мг 1 раз в сутки. В случае необходимости дозу постепенно увеличивают на 10 мг с интервалом в 1 неделю до достижения терапевтического эффекта, максимальная суточная доза не должна превышать 50 мг/сутки. При обсессивно-компулъсивных расстройствах начальная терапевтическая доза - 20 мг/сутки с последующим еженедельным увеличением на 10 мг до достижения терапевтического ответа. Рекомендуемая средняя терапевтическая доза - 40 мг/сутки, при необходимости доза может быть увеличена до 60 мг/сутки.При панических расстройствах начальная доза - 10 мг/сутки (для снижения возможного риска развития обострения панической симптоматики), с последующим еженедельным увеличением на 10 мг. Средняя терапевтическая доза - 40 мг/сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать - 60 мг/сутки.Социально-тревожные расстройства/социофобия: начальная доза составляет 20 мг в сутки, при отсутствии эффекта в течение как минимум двух недель возможно увеличение дозы максимально до 50 мг в сутки. Дозу следует увеличивать на 10 мг с интервалами не менее недели в соответствии с клиническим эффектом.Посттравматическое стрессовое расстройство: для большинства пациентов начальная и терапевтическая дозы составляют 20 мг в сутки. В некоторых случаях рекомендуется увеличение дозы максимально до 50 мг в сутки. Дозу следует увеличивать на 10 мг каждую неделю в соответствии с клиническим эффектом.Генерализованные тревожные расстройства: начальная и рекомендуемая дозы - 20 мг в сутки. При почечной и/или печеночной недостаточности рекомендуемая доза составляет 20 мг в сутки. Для пожилых пациентов суточная доза не должна превышать 40 мг. В целях предупреждения развития синдрома отмены прекращение приема препарата проводится постепенно.Применение пароксетина у детей не рекомендуется, поскольку его безопасность и эффективность в этой популяции не установлены. Для предотвращения рецидивов необходимо проводить поддерживающую терапию. После исчезновения симптомов депрессии этот курс может составлять 4-6 мес., а при обсессивных и панических расстройствах - более 4-6 мес. Следует избегать резкой отмены препарата. Меры предосторожности при применении. Во избежание развития злокачественного нейролептического синдрома с осторожностью назначают пациентам, принимающим нейролептики. Пароксетин не ухудшает когнитивные и психомоторные функции, тем не менее, как и при лечении другими психотропными препаратами, пациенты должны соблюдать осторожность при управлении автомобилем и движущимися механизмами. В период лечения следует воздерживаться от употребления этанола и от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.Лечение пароксетином назначают спустя 2 недели после отмены ингибиторов МАО.У пациентов пожилого возраста возможна гипонатриемия. В некоторых случаях требуется коррекции дозы инсулина и/или оральных гипогликемических препаратов. При развитии судорог лечение пароксетином прекращают. При первых признаках мании следует отменить терапию пароксетином. В течение первых нескольких недель следует тщательно наблюдать за состоянием пациента в связи с возможными суицидальными попытками.
Побочные действия Со стороны нервной системы: Сонливость или бессонница, тремор, астения, головокружение, тревога; Описаны случаи спутанности сознания, галлюцинаций, экстрапирамидных расстройств, парестезий, снижения способности к концентрации внимания. Имеются единичные сообщения о судорогах, маниях, серотониновом синдроме (ажитация, гиперрефлексия, диарея), панических расстройствах.Со стороны опорно-двигательного аппарата: отмечались случаи миастении, миоклонии, артралгии, миалгии.Со стороны органов чувств: в отдельных случаях - нарушение зрения, мидриаз.Со стороны мочеполовой системы: учащенное мочеиспускание, расстройства эякуляции, расстройства либидо, единичные сообщения - задержка мочи, гиперпролактинемия/галакторея, аноргазмия.Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, сухость во рту. Описаны случаи - запоры или диарея, в единичных сообщениях - гепатит.Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия.Прочие: повышенное потоотделение. В отдельных случаях - аллергические реакции (сыпь, крапивница, экхиматозы, зуд, ангионевротический отек), в единичных случаях - гипонатриемия, нарушение секреции антидиуретического гормона.
Фармакологическое действие Пароксетин является мощным и селективным ингибитором захвата 5-гидрокситриптамина (5-НТ, серотонина) нейронами головного мозга, что определяет его антидепрессивное действие и эффективность при лечении обсессивно- компульсивного (ОКР) и панического расстройства.Основные метаболиты пароксетина представляют собой полярные и конъюгированные продукты окисления и метилирования, которые быстро выводятся из организма, обладают слабой фармакологической активностью и не влияют на его терапевтическое действие.При метаболизме пароксетина не нарушается обусловленный его действием селективный захват 5-НТ нейронами.Пароксетин обладает низким аффинитетом к мускариновым холинергическим рецепторам.Обладая селективным действием, в отличии от трициклических антидепрессантов, пароксетинпоказал низкий аффинитет к α-1, α-2, β-адренорецепторам, а также к допаминовым, 5-HT1 подобным, 5-НТ2 подобным и гистаминовым (H1) рецепторам. Пароксетин не нарушает психомоторные функции и не потенцирует угнетающие действие на них этанола.По данным исследования поведения и ЭЭГ, у пароксетина выявляются слабые активирующие свойства, когда он назначается в дозах выше тех, которые необходимы для ингибирования захвата 5-НТ. У здоровых добровольцев он не вызывает значительного изменения уровня артериального давления, частоты сердечных сокращений и ЭЭГ.В отличие от антидепрессантов, которые ингибируют захват норадреналина, пароксетин намного слабее подавляет антигипертензивные эффекты гуанетидина.
Фармакологическая группа антидепрессанты
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 18 лет
Дополнительно
Условия хранения При температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Передозировка Симптомы: тошнота, расширенные зрачки, лихорадка, изменения артериального давления, головная боль, непроизвольные мышечные сокращения, ажитация, тревожность, тахикардия. В очень редких случаях, при одновременном приеме с другими психотропными средствами и/или алкоголем возможны изменения на электрокардиограмме, кома.Лечение: промывание желудка, активированный уголь. При необходимости - симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Применение при беременности и кормлении грудью Применение пароксетина в период беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Опыт применения пароксетина свидетельствует о том, что он не ухудшает когнитивные и психомоторные функции. Вместе с тем, как и при лечении любыми другими психотропными препаратами, пациенты должны быть особенно осторожными при вождении автомобиля и работе с механизмами.
Особые указания Во избежание развития злокачественного нейролептического синдрома с осторожностью следует назначать Адепресс пациентам, принимающим нейролептики.Лечение Адепрессом назначают через 2 недели после отмены ингибиторов МАО.У пациентов пожилого возраста на фоне приема Адепресса возможна гипонатриемия.В некоторых случаях требуется коррекция дозы одновременно применяемых инсулина и/или пероральных гипогликемических препаратов.При развитии судорог лечение Адепрессом прекращают.При первых признаках мании следует отменить терапию Адепрессом.В течение первых нескольких недель терапии Адепрессом следует тщательно наблюдать за состоянием пациента в связи с возможными суицидальными попытками.Во время терапии Адепрессом следует воздерживаться от приема алкоголя в связи с усилением его токсического эффекта.Использование в педиатрииПрименение Адепресса у детей не рекомендуется, поскольку его безопасность и эффективность у этой группы пациентов не установлены.
Взаимодействие Прием пищи и антацидных средств не влияет на всасывание и фармакокинетические параметры Адепресса. Не следует принимать Адепресс одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после их отмены. Во время терапии Адепрессом следует воздерживаться от приема алкоголя в связи с усилением токсического эффекта алкоголя. В связи ингибированием пароксетином цитохрома Р450 возможно усиление эффекта барбитуратов, фенитоина, непрямых антикоагулянтов, трициклических антидепрессантов, фенотиазиновых нейролептиков и антиаритмиков класса 1C, метопролола и повышение риска развития побочных эффектов при одновременном назначении этих лекарственных средств.При одновременном назначении с препаратами, ингибирующими ферменты печени, может потребоваться снижение дозы пароксетина.Пароксетин увеличивает время кровотечения на фоне приема варфарина, при неизменном протромбиновом времени.При одновременном назначении пароксетина с атипичными антипсихотическими средствами, фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами, аспирином, нестероидными противовоспалительными средствами рекомендуется соблюдать осторожность в связи с возможными нарушениями свертываемости крови.Одновременное назначение с серотонинергическими препаратами (трамадол, суматриптан) может привести к усилению серотонинергического эффекта. Отмечено взаимное усиление действия триптофана, препаратов лития и пароксетина. При одновременном назначении пароксетина с фенитоином и другими антиконвульсантами возможно снижение концентрации пароксетина в плазме и увеличение частоты побочных эффектов.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛC-002455
Дата государственной регистрации 06.09.2018
Владелец регистрационного удостоверения ВЕРОФАРМ
Изготовитель ВЕРОФАРМ
Фасовщик ВЕРОФАРМ
Страна бренда Россия
Страна-производитель Россия
Название препарата Адепресс




Аналоги Адепресс таб п/об 20мг №30