Мигренол пм таб. п.о №8 (ночной)

5.0


Мигренол пм таб. п.о №8 (ночной)
Кол-во отзывов: 2 Средняя оценка: 5.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 2 положительных и негативных отзыва покупателей и специалистов о Мигренол пм таб. п.о №8 (ночной).
Средняя оценка покупателей составила 5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Мигренол пм таб. п.о №8 (ночной).
Если у Вас был опыт использования Мигренол пм таб. п.о №8 (ночной) - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Мигренол пм таб. п.о №8 (ночной) отзывы

Сортировка:
Автор: 05.04.2024



Комментарий: Хорошо помогает при слабой мигрени ( при сильной- замечательно средство «релпакс»). Но нельзя принимать « дневной» мигренол (фото) на ночь - не заснете


Автор: 05.04.2024



Комментарий: Хорошее средство устраняет головную боль быстро. Правда таблетки очень жесткие. Нужно приложить максимум усилий чтобы их прокусить.


Цены на Мигренол пм таб. п.о №8 (ночной)

Характеристики Мигренол пм таб. п.о №8 (ночной)

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Органы и системы опорно-двигательная система, нервная система
Назначение боль в суставах, головная боль, боль в мышцах, альгодисменорея
Показания к применению Болевой синдром легкой и умеренной выраженности:— головная и зубная боль;— боли при синуситах и кашле;— миалгия;— артралгия;— дисальгоменорея;— боли, сопровождающиеся бессонницей.
Противопоказания — гиперчувствительность;— детский возраст (до 12 лет).C осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), алкоголизм; закрытоугольная глаукома, задержка мочи (гиперплазия предстательной железы), стенозирующая язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, стеноз шейки мочевого пузыря, бронхиальная астма, ХОБЛ, эпилепсия. Беременность, период лактации.
Состав Действующее вещество: парацетамол – 500 мг, дифенгидрамина гидрохлорид – 25 мгВспомогательные вещества: крахмал, дигидрат гидрофосфата кальция, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид кремния, стеарат магния, кармеллоза натрия, Опадрай клир, воск карнауба, стеариновая кислота.
Действующее вещество Парацетамол+Дифенгидрамин
Способ применения и дозы Внутрь, по 2 таб. каждые 6 ч (не более 8 таб./сут).При бессоннице, обусловленной болью, - по 2 таб. перед сном.Длительность приема без консультации с врачом - не более 10 дней.
Побочные действия Аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Сонливость, сухость слизистой оболочки полости рта, онемение слизистой оболочки полости рта, головокружение, тремор, тошнота, головная боль, астения, снижение скорости психомоторной реакции, фотосенсибилизация, парез аккомодации, нарушения координации движений.У детей возможно парадоксальное развитие бессонницы, раздражительности и эйфории.При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Фармакологическое действие Комбинированный препарат.Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием.Дифенгидрамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на ЦНС обусловлено блокадой H3-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.
Фармакологическая группа анальгезирующее средство комбинированное (анальгезирующее ненаркотическое средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор)
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 12 лет
Дополнительно
Условия хранения Беречь от детей. Хранить в темном и сухом месте при комнатной температуре.Срок годности - 3 года.
Передозировка Симптомы, обусловленные дифенгидрамином: угнетение ЦНС, развитие возбуждения (особенно у детей) или депрессии, расширение зрачков, сухость слизистой оболочки полости рта, парез органов ЖКТ.Симптомы, обусловленные парацетамолом: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).Лечение: промывание желудка, при необходимости - прием препаратов, повышающих АД, кислород, в/в введение плазмозамещающих жидкостей, и донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина - через 8-9 ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч.Нельзя использовать эпинефрин и аналептики.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания Применение при беременности и кормлении грудью возможно только под контролем врача.При одновременном приеме седативных лекарственных средств необходима консультация врача.Во время лечения дифенгидрамином следует избегать УФ-излучения.Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки других лекарственных средств.Не следует одновременно применять с другими препаратами, содержащими парацетамол, а также другие ненаркотические анальгетики, НПВС (метамизол, ацетилсалициловую кислоту, ибупрофен и т.п.), барбитураты, противоэпилептические средства, рифампицин, хлорамфеникол.В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие Усиливает действие этанола и лекарственных средств, угнетающих ЦНС.Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.Снижает эффективность апоморфина, назначаемого в качестве рвотного средства для лечения отравлений.Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами.Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью.Усиливает действие ингибиторов МАО.Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.При длительном приеме парацетамол может усилить действие непрямых антикоагулянтов.Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита.Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и другие стимуляторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание.Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер П N014954/01
Дата государственной регистрации 2009/08/26 00:00:00
Владелец регистрационного удостоверения Four Ventures Enterprises
Страна бренда США
Страна-производитель США
Название препарата Мигренол




Аналоги Мигренол пм таб. п.о №8 (ночной)