Парацетамол-убф таб. 0,5мг №20

2.0


Парацетамол-убф таб. 0,5мг №20
Кол-во отзывов: 2 Средняя оценка: 2.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 2 положительных и негативных отзыва покупателей и специалистов о Парацетамол-убф таб. 0,5мг №20.
Средняя оценка покупателей составила 2 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Парацетамол-убф таб. 0,5мг №20.
Если у Вас был опыт использования Парацетамол-убф таб. 0,5мг №20 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Парацетамол-убф таб. 0,5мг №20 отзывы

Сортировка:
Автор: 03.04.2024



Комментарий: Строго по назначению врача, рассчитать дозировку по весу, сильно разрушает печень, особенно у детей


Автор: 03.04.2024



Комментарий: Строго по назначению врача


Цены на Парацетамол-убф таб. 0,5мг №20

Характеристики Парацетамол-убф таб. 0,5мг №20

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Органы и системы опорно-двигательная система, нервная система
Назначение лихорадочные состояния, зубная боль, головная боль, мигрень, невралгия, альгодисменорея, артралгия, миалгия
Показания к применению Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Противопоказания Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.
Состав Действующее вещество: парацетамол – 200 мг
Действующее вещество Парацетамол
Дозировка 500 мг
Способ применения и дозы Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема - до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения - 5-7 дней.Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г.Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года - 60-120 мг, до 3 месяцев - 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет - 250-500 мг, 1-5 лет - 125-250 мг.Кратность применения - 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня.Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.
Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.
Фармакологическое действие Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.
Фармакологическая группа анальгезирующее ненаркотическое средство
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 8 лет
Дополнительно
Условия хранения В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Передозировка Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 часов после передозировки. При тяжелой передозировке печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть, острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в том числе при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. При длительном приеме в высоких дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие (почечная колика, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения). Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатион - метионина в течение 8-9 часов после передозировки и ацетилцистеина в течение 8 часов. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Данных о влиянии на способность управлять транспортными средствами и выполнение работ, требующих концентрации и быстроты психомоторных реакций нет.
Особые указания С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.Применяется для лечения синдрома предменструального напряжения в комбинации с памабромом (диуретик, производное ксантина) и мепирамином (блокатор гистаминовых H1-рецепторов).
Взаимодействие При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер P N002526/01
Дата государственной регистрации 2008/07/22 00:00:00
Владелец регистрационного удостоверения Уралбиофарм
Страна бренда Россия
Страна-производитель Россия
Название препарата Парацетамол




Аналоги Парацетамол-убф таб. 0,5мг №20