Ранитидин таб. п.п.о. 150мг №20

4.3


Ранитидин таб. п.п.о. 150мг №20
Кол-во отзывов: 9 Средняя оценка: 4.3
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 9 положительных и негативных отзывов покупателей и специалистов о Ранитидин таб. п.п.о. 150мг №20.
Средняя оценка покупателей составила 4.33 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Ранитидин таб. п.п.о. 150мг №20.
Если у Вас был опыт использования Ранитидин таб. п.п.о. 150мг №20 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Ранитидин таб. п.п.о. 150мг №20 отзывы

Сортировка:
Автор: 23.11.2019



Комментарий: Хорошо помогает при изжоге


Автор: 27.10.2019



Достоинства:
Легко глотать запивая малым кол-вом воды, эффективно и дешево, натуральнее чем другие дорогие средства.




Недостатки:
Пока не нашел.

Лучшее и не дорогое средство для страдающих от гастрита.


Автор: 23.07.2019



Комментарий: Хорошие таблетки помогают


Автор: 19.07.2019



Достоинства:
Нормальные таблетки


Автор: 26.05.2019



Комментарий: Для меня это самые лучшие таблетки от проблем с желудком.Иногда мой гастрит шевелится и начинает зверствовать.Боль,тяжесть, дискомфорт.Эти таблы пропиваю 7- 8 дней и забываю о желудке до следующего раза.Дешевые,не знаю есть ли дешевле.Всегда держу в аптечке.


Автор: 09.05.2019



Достоинства:
Стоит. Всего 19 рублей




Недостатки:
Не нашол. Если чесно

Очень хорошо помогает


Автор: 30.04.2019



Достоинства:
Снижает кислотность




Недостатки:
Много побочных эффектов.

Вполне хороший


Автор: 29.01.2019



Достоинства:
Помог погасить изжогу




Недостатки:
Сложно найти

Хорош при гастрите


Автор: 27.01.2019



Комментарий: Таблетки


Цены на Ранитидин таб. п.п.о. 150мг №20

Характеристики Ранитидин таб. п.п.о. 150мг №20

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Органы и системы желудок, пищеварительная система
Назначение язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, эрозии, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь, синдром Золлингера-Эллисона
Показания к применению Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; профилактика обострений язвенной болезни; симптоматические язвы; эрозивный и рефлюкс-эзофагит; синдром Золлингера-Эллисона; профилактика "стрессовых" язв ЖКТ, послеоперационных язв, рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ; профилактика аспирации желудочного сока при операциях под наркозом.
Противопоказания Повышенная чувствительность к ранитидину или другим компонентам препарата. Беременность, лактация. Детский возраст до 12 лет.
Состав Действующее вещество: ранитидин – 150 мг
Действующее вещество Ранитидин
Дозировка 150 мг
Способ применения и дозы Устанавливают индивидуально. Внутрь для лечения взрослым и детям старше 14 лет применяют в суточной дозе 300-450 мг, при необходимости суточную дозу увеличивают до 600-900 мг; кратность приема - 2-3 раза/сут. Для профилактики обострений заболеваний применяют по 150 мг/сут перед сном. Длительность лечения определяется показаниями к применению. Больным с почечной недостаточностью при уровне креатинина более 3.3 мг/100 мл - по 75 мг 2 раза/сут.В/в или в/м - по 50-100 мг каждые 6-8 ч.
Побочные действия Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях (при в/в введении) - AV-блокада.Со стороны пищеварительной системы: редко - диарея, запор; в единичных случаях - гепатиты.Со стороны ЦНС: редко - головная боль, головокружение, чувство усталости, нечеткость зрения; в единичных случаях (у тяжелобольных) - спутанность сознания, галлюцинации.Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения; при длительном применении в высоких дозах - лейкопения.Со стороны обмена веществ: редко - незначительное повышение креатинина в сыворотке крови в начале лечения.Со стороны эндокринной системы: при длительном применении в высоких дозах возможны увеличение содержания пролактина, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо.Со стороны костно-мышечной системы: очень редко - артралгия, миалгия.Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм, артериальная гипотензия.Прочие: редко - рецидивирующий паротит; в единичных случаях - выпадение волос.
Фармакологическое действие Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты. Способствует увеличению рН желудочного содержимого и снижает активность пепсина. Продолжительность действия ранитидина при однократном приеме - 12 ч.
Фармакологическая группа желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 12 лет
Дополнительно
Условия хранения Список Б. Хранить в сухом, недоступном для детей месте при температуре от 15°С до 30°С. Срок годности - 3 года.
Передозировка В случае значительного превышения рекомендуемой терапевтической дозы таблеток Ранитидин развивается выраженная брадикардия, артериальная гипотония, нарушение сознания, судороги. Лечение передозировки симптоматическое, оно проводится только в условиях медицинского стационара с включением препаратов различных фармакологических групп (гидазепам, атропин, лидокаин). При необходимости выполняется гемодиализ (аппаратная очистка крови).
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания С осторожностью применяют у пациентов с нарушением выделительной функции почек.Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.При длительном лечении у ослабленных больных в условиях стресса возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.Нежелательно резкое прекращение приема ранитидина из-за опасности рецидива язвенной болезни. Эффективность профилактического лечения язвенной болезни выше при приеме ранитидина курсами по 45 дней в весенне-осенний период, чем при постоянном приеме. Быстрое в/в введение ранитидина в редких случаях вызывает брадикардию, обычно у пациентов, предрасположенных к нарушению сердечного ритма.Имеются отдельные сообщения о том, что ранитидин может способствовать развитию острого приступа порфирии, в связи с чем необходимо избегать его применения у пациентов с острой порфирией в анамнезе.На фоне применения ранитидина возможны искажения данных лабораторных исследований: повышение уровня креатинина, активности ГГТ и трансаминаз печени в плазме крови.В тех случаях, когда ранитидин применяется в комбинации с антацидами, перерыв между приемом антацидов и ранитидина должен быть не менее 1-2 ч (антациды могут вызвать нарушение абсорбции ранитидина).Клинические данные по безопасности применения ранитидина в педиатрии ограничены.
Взаимодействие При одновременном применении с антацидами возможно уменьшение абсорбции ранитидина.При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно нарушение памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.Полагают, что блокаторы гистаминовых H2-рецепторов уменьшают ульцерогенное действие НПВС на слизистую оболочку желудка.При одновременном применении с варфарином возможно уменьшение клиренса варфарина. Описан случай развития гипопротромбинемии и кровотечения у пациента, получающего варфарин.При одновременном применении с висмута трикалия дицитратом возможно нежелательное повышение абсорбции висмута; с глибенкламидом - описаны случаи развития гипогликемии; с кетоконазолом, итраконазолом - уменьшается абсорбция кетоконазола, итраконазола.При одновременном применении с метопрололом возможно повышение концентрации в плазме крови и увеличение AUC и T1/2 метопролола.При одновременном применении с сукральфатом в высоких дозах (2 г) возможно нарушение абсорбции ранитидина.При одновременном применении с прокаинамидом возможно снижение выведения прокаинамида почками, что приводит к повышению его концентрации в плазме крови.Имеются данные о повышении абсорбции триазолама при его одновременном применении, по-видимому, в связи с изменением pH содержимого желудка под влиянием ранитидина.Полагают, что при одновременном применении с фенитоином возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови и увеличение риска развития токсичности.При одновременном применении с фуросемидом умеренно выражено повышение биодоступности фуросемида.Описан случай развития желудочковой аритмии (бигеминии) при одновременном применении с хинидином; с цизапридом - описан случай развития кардиотоксичности.Нельзя исключить некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови при его одновременном применении с ранитидином.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер P N002604/01
Дата государственной регистрации 2008/10/14 00:00:00
Владелец регистрационного удостоверения ОЗОН
Страна-производитель Россия
Название препарата Ранитидин




Аналоги Ранитидин таб. п.п.о. 150мг №20