Ципрофлоксацин таб. п/о плен. 500 мг №10

5.0


Ципрофлоксацин таб. п/о плен. 500 мг №10
Кол-во отзывов: 1 Средняя оценка: 5.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 1 положительный или негативный отзыв покупателей и специалистов о Ципрофлоксацин таб. п/о плен. 500 мг №10.
Средняя оценка покупателей составила 5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Ципрофлоксацин таб. п/о плен. 500 мг №10.
Если у Вас был опыт использования Ципрофлоксацин таб. п/о плен. 500 мг №10 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

Ципрофлоксацин таб. п/о плен. 500 мг №10 отзывы

Сортировка:
Автор: 28.06.2020



Достоинства: Ципрофлоксацин - это таблетки, покрытые пленочной оболочкой; они относятся к противомикробным средствам.
Применять следует при бактериальных инфекциях, заболеваниях нижних дыхательных путей; при инфекциях мочевыводящих путей; инфекциях половых органов; применяется в офтальмологии. Широкий спектр действия у Ципрофлоксацина.

Бюджетный, работающий антибиотик. Но обязательно консультируйтесь с врачом!
Сама таблетка достаточно большая, белого цвета, но глотается легко. Запивать водой необходимо. Никакого противного вкуса я не ощущаю.


Недостатки: для меня нет.


Комментарий: Есть противопоказания - это и гиперчувствительность, и непереносимость препарата, и с осторожностью в некоторые периоды жизни: беременность, пожилые люди, те, у кого есть заболевания дополнительные. Рекомендую консультироваться с врачом.
Курс лечения и дозировку выписывает врач.


Цены на Ципрофлоксацин таб. п/о плен. 500 мг №10

Характеристики Ципрофлоксацин таб. п/о плен. 500 мг №10

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Рецептурный препарат да
Назначение синусит, пневмония, бронхит, цистит, брюшной тиф, пиелонефрит, артрит, остеомиелит, абсцессы, бронхоэктатическая болезнь, диарея путешественников, бактериальные инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов, профилактика и лечение сибирской язвы, бактериальный простатит, бактериальные инфекции нижних отделов дыхательных путей, гонорея, лечение инфицированных ожоговых ран, пролежней, ссадин, кожных язв, пересаженных участков кожи, инфекции брюшной полости, инфекции кожи и мягких тканей, инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами, инфекции мочевыводящих путей, флегмона, инфекции опорно-двигательного аппарата
Показания к применению Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами:- заболевания нижних дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфекционные осложнения муковисцидоза);- инфекции ЛОР-органов (острый синусит);- инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);- осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом);- хронический бактериальный простатит;- неосложнённая гонорея;- брюшной тиф, кампилобактериоз, шигеллез, диарея "путешественников"; инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона);- костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);- инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными лекарственными средствами (ЛС) или у больных с нейтропенией);- профилактика и лечение лёгочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis.Дети.- Терапия осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет;- профилактика и лечение лёгочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).
Противопоказания Гиперчувствительность, одновременный приём с тизанидином (риск выраженного снижения артериального давления (АД), сонливости), возраст до 18 лет (кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом лёгких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения лёгочной формы сибирской язвы, инфицированной Bacillus anthracis), непереносимость лактозы, недостаточность лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.С осторожностью:Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст, поражения сухожилий при ранее проводившейся терапии фторхинолонами.
Состав Состав на 1 таблетку:Ядро:Активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат - 590 мг (в пересчёте на ципрофлоксацин - 500 мг соответственно);Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 7,2 мг мг, крахмал прежелатизированный (крахмал 1500) - 20,0 мг, кросповидон (коллидон CL-M, коллидон ЦЛ) - 15,4 мг, лактозы моногидрат (сахар молочный, таблеттоза) - 26,6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 78,4 мг, тальк - 14,8 мг, магния стеарат - 7,6 мг.Оболочка: Гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза, оксипропилметилцеллюлоза, метоцел) - 6,8 мг, макрогол-4000 (полиэтиленоксид 4000, полиэтиленгликоль 4000) - 2,6 мг, пропиленгликоль - 3,2 мг, тальк - 1,0 мг, коповидон (коллидон VA 64, коллидон ВА-64) - 3,2 мг, титана диоксид (двуокись титана) - 3,2 мг.
Действующее вещество Ципрофлоксацин
Дозировка 500 мг
Способ применения и дозы Внутрь. Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после еды. При приёме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее.При инфекциях нижних дыхательных путей лёгкой и средней степени - 500 мг 2 раза в сутки, при тяжёлом течении - 750 мг 2 раза в сутки. Курс лечения - 7- 14 дней.При остром синусите - по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения -10 дней.При инфекции кожи и мягких тканей лёгкой и средней степени - 500 мг 2 раза в сутки, при тяжёлом течении - 750 мг 2 раза в сутки. Курс лечения - 7-14 дней.При инфекциях костей и суставов - лёгкой и средней степени - 500 мг 2 раза в сутки, при тяжёлом течении - 750 мг 2 раза в сутки. Курс лечения - до 4-6 нед.При инфекциях мочевыводящих путей - по 250-500 мг 2 раза в сутки; курс лечения - 7-l4 дней, при неосложнённом цистите у женщин - 3 дня.При хроническом бактериальном простатите - по 500 мг 2 раза в сутки, курс лечения - 28 дней.При неосложнённой гонорее - 250-500 мг однократно.Инфекционная диарея - по 500 мг 2 раза в сутки, курс лечения - 5-7 дней.При брюшном тифе - по 500 мг 2 раза в сутки; курс лечения - 10 дней. При осложнённых интраабдоминальных инфекциях - по 500 мг каждые 12 ч в течение 7-14 дней.Для профилактики и лечения лёгочной формы сибирской язвы - по 500 мг 2 раза в сутки в течение 60 дней.ХПН: при КК более 50 мл/мин коррекции дозы не требуется; при КК 30- 50 мл/мин - 250-500 мг каждые 12 ч; при КК 5-29 мл/мин - 250-500 мг каждые 18 ч. Если больному проводится гемодиализ или перитонеальный диализ - 250-500 мг/сут, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.В педиатрии:- при лечении осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом лёгких от 5 до 17 лет - 20 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная доза 1,5 г). Продолжительность лечения -10-14 дней;- при лёгочной форме сибирской язвы (профилактика и лечение) - 15 мг/кг 2 раза в день. Максимальная разовая доза - 500 мг, суточная - 1 г. Общая продолжительность приёма ципрофлоксацина - 60 дней.
Побочные действия Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесёнными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, "кошмарные" сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических, реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморочные состояния.Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, тромбоз церебральных артерий.Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.Со стороны лабораторных показателей: гипопротромбинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия.Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотовыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и появление маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния на коже (петехии), отёк лица или гортани, одышка, эозинофилия, васкулит, узловатая эритема, мультиформная экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).Прочие: астения, повышенная светочувствительность, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), "приливы" крови к лицу, повышенное потоотделение.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Фармакологическое действие Противомикробное.
Фармакологическая группа Противомикробное средство, фторхинолон
Форма выпуска таблетки
Способ применения/введения пероральный
Дополнительно
Условия хранения В сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в местах, недоступных для детей.
Передозировка Лечение: специфический антидот неизвестен. Промывание желудка и другие меры неотложной помощи, тщательный контроль состояния пациента, обеспечение достаточного поступления жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10 %) количество препарата.
Применение при беременности и кормлении грудью Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами Во время лечения следует воздерживаться от управления транспортными средствами и обслуживания машин и механизмов, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания Ципрофлоксацин не является препаратом выбора при подозреваемой или установленной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae.Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны центральной нервной системы (ЦНС) ципрофлоксацин следует назначать только по "жизненным" показаниям.При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами).При применении ципрофлоксацина следует избегать прямых солнечных лучей и интенсивного ультрафиолетового излучения. В случае возникновения фоточувствительности (появления ожогоподобных кожных реакций) прием, препарата следует прекратить.
Взаимодействие Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах ципрофлоксацин повышает концентрацию и удлиняет T½ теофиллина (и других ксантинов, например, кофеина), пероральных гипогликемических лекарственных средств, антикоагулянтных средств непрямого действия, способствует снижению протромбинового индекса.При сочетании с другими противомикробными ЛС (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях.Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.При одновременном приёме усиливает действие антикоагулянтных средств непрямого действия.Пероральный прием совместно с железосодержащими ЛС, сукральфатом и антацидными ЛС, содержащими ионы магния, кальция и алюминия, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных ЛС.Нестероидные противовоспалительные препараты (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог.Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине ионов алюминия и магния.Метоклопрамид, ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Смах.Совместное применение урикозурических ЛС приводит к замедлению выведения (до 50 %) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.Повышает Смах в 7 раз (от 4 до 21 раза) и площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) в 10 раз (от 6 до 24 раз) тизанидина, что повышает риск выраженного снижения артериального давления и сонливости.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер Р N001587/01
Дата государственной регистрации 27.08.2019
Владелец регистрационного удостоверения Синтез
Изготовитель Синтез
Фасовщик Синтез
Страна-производитель Россия




Аналоги Ципрофлоксацин таб. п/о плен. 500 мг №10