- Главная
- Отзывы
- Лекарства
- Средства для лечения гриппа и простуды
- Валацикловир таб. п/о плен. 500мг №50
Валацикловир таб. п/о плен. 500мг №50
Мы собрали для вас 2 положительных и негативных отзыва покупателей и специалистов о Валацикловир таб. п/о плен. 500мг №50.
Средняя оценка покупателей составила 5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Валацикловир таб. п/о плен. 500мг №50.
Если у Вас был опыт использования Валацикловир таб. п/о плен. 500мг №50 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!
Читайте все отзывы про izvarino pharma
Средняя оценка покупателей составила 5 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства Валацикловир таб. п/о плен. 500мг №50.
Если у Вас был опыт использования Валацикловир таб. п/о плен. 500мг №50 - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!
Читайте все отзывы про izvarino pharma
Валацикловир таб. п/о плен. 500мг №50 отзывы
Сортировка:
Автор:
Владимир
28.03.2020
Достоинства: Этот товар найден мною через Яндекс Маркет. Но какой отзыв можно написать о лекарствах.
Красивая упаковка, гладкие таблетки, вкусные аж жуть.
Ну как то так.
Достоинства: Этот товар найден мною через Яндекс Маркет. Но какой отзыв можно написать о лекарствах.
Красивая упаковка, гладкие таблетки, вкусные аж жуть.
Ну как то так.
Автор:
Иордан Марк
07.02.2020
Достоинства: Цена. Качество.
Недостатки: Отсутствуют.
Комментарий: Не в каждой аптеке есть. Много дорогих аналогов.
Достоинства: Цена. Качество.
Недостатки: Отсутствуют.
Комментарий: Не в каждой аптеке есть. Много дорогих аналогов.
Цены на Валацикловир таб. п/о плен. 500мг №50
Характеристики Валацикловир таб. п/о плен. 500мг №50
Общие характеристики | |
Тип препарата | лекарственный препарат |
Рецептурный препарат | да |
Органы и системы | кожа |
Назначение | профилактика инфекций, вызванных цитомегаловирусом (ЦМВ), опоясывающий герпес (лишай), генитальный герпес, инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусом герпеса |
Показания к применению | Лечение и профилактика инфекционных заболеваний, вызванных Herpes zoster.Профилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации органов. |
Противопоказания | Повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру. |
Состав | 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Состав ядра таблетки: Активное вещество: валацикловира гидрохлорид - 556,2 мг (в пересчете на валацикловир 500,0 мг). Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 84,3 мг, гипромеллоза - 42,0 мг, кросповидон - 7,0 мг, магния стеарат - 7,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,5 мг. Состав оболочки таблетки: Опадрай II белый (33G28435) - 25,0 мг (гипромеллоза - 40,0%, титана диоксид - 25,0%, макрогол 3350 - 8,0%. лактозы моногидрат - 21,0%, триацетин - 6,0%). |
Действующее вещество | Валацикловир |
Дозировка | 500 мг |
Способ применения и дозы | При приеме внутрь разовая доза для взрослых составляет 0.25-2 г. Частота приема и длительность лечения зависят от показаний.Пациентам с тяжелыми нарушениями функции почек требуется коррекция режима дозирования. |
Побочные действия | Со стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта, боли в животе, рвота, диарея, анорексия; редко - транзиторное повышение показателей печеночных проб.Со стороны ЦНС: головная боль, усталость, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации; редко - нарушения сознания; в отдельных случаях - кома (обычно у пациентов с нарушением функции почек или другими предрасполагающими факторами).Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия.Прочие: редко - тромбоцитопения, одышка, нарушения функции почек, фотосенсибилизация. |
Фармакологическое действие | Противовирусное средство группы аналогов нуклеозидов. Валацикловир представляет собой L-валиновый эфир ацикловира, являясь, таким образом, пролекарством.После всасывания в кровь валацикловир почти полностью превращается в ацикловир под влиянием печеночного фермента валацикловир-гидролазы. Образовавшийся из валацикловира ацикловир, в свою очередь, проникает в пораженные вирусом клетки, где под влиянием вирусного фермента тимидинкиназы превращается в монофосфат, затем, под влиянием клеточных киназ - в дифосфат и активный трифосфат. Трифосфат ацикловира угнетает ДНК-полимеразу и, таким образом, нарушает репликацию ДНК вируса. Кроме того, нарушение репликации вирусной ДНК может быть результатом встраивания ацикловира в ее структуру. Таким образом, высокая избирательность валацикловира в отношении тканей, пораженных вирусом, объясняется тем, что I этап цепи реакций фосфорилирования опосредуется ферментом, вырабатываемым самим вирусом.Активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster, цитомегаловируса, вируса Эпштейна-Барр, вируса герпеса человека 6. |
Фармакологическая группа | противовирусное средство |
Форма выпуска | таблетки |
Способ применения/введения | пероральный |
Минимальный возраст применения | от 12 лет |
Дополнительно | |
Условия хранения | В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. |
Передозировка | Острая почечная недостаточность и неврологические нарушения, включая спутанность сознания, галлюцинации, ажитацию, угнетение сознания и кому, а также тошнота и рвота, наблюдались у пациентов, получивших дозы валацикловира, превышающие рекомендованные. Подобные состояния чаще отмечались у пациентов с нарушением функции почек и пациентов пожилого возраста, получивших повторные превышающие рекомендованные дозы валацикловира, вследствие несоблюдения режима дозирования. Лечение Больные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением. Гемодиализ в значительной степени способствует выведению ацикловира из крови и может считаться методом выбора при ведении пациентов с передозировкой препарата. |
Применение при беременности и кормлении грудью | Беременность. Имеются ограниченные данные по применению валацикловира и незначительные данные по применению ацикловира (активный метаболит валацикловира) при беременности у женщин. Зарегистрированные данные об исходе беременности у женщин, принимавших валацикловир или ацикловир, не показали увеличения числа врожденных дефектов у их детей по сравнению с общей популяцией. Валацикловир применяют только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода. Период грудного вскармливания Ацикловир, основной метаболит валацикловира, выделяется с грудным молоком. После назначения валацикловира в дозе 500 мг внутрь Сmах ацикловира в грудном молоке в 0,5-2,3 раза (в среднем в 1,4 раза) превышала соответствующие концентрации ацикловира в плазме крови матери. Среднее значение концентрации ацикловира в грудном молоке составляло 2,24 мкг/мл (9,95 мкмоль/л). При приеме матерью валацикловира в дозе 500 мг 2 раза в сутки ребенок подвергается такому же воздействию ацикловира, как при приеме внутрь в дозе около 0,61 мг/кг/сутки. Период полувыведения ацикловира из грудного молока такой же, как из плазмы крови. Валацикловир в неизменном виде не определялся в плазме крови матери, грудном молоке или моче ребенка. Препарат Валацикловир следует назначать с осторожностью женщинам в период грудного вскармливания. |
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | Нет данных о влиянии валацикловира, применяемого в терапевтических дозах, на способность к управлению транспортными средствами и механизмами. Однако при оценке способности пациента управлять автомобилем или движущимися механизмами необходимо учитывать, что возможно возникновение побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, поэтому следует соблюдать осторожность. |
Особые указания | Пациентам пожилого возраста в период лечения необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.Пациенты с почечной недостаточностью имеют повышенный риск развития неврологических осложнений при приеме валацикловира.С осторожностью применять у пациентов с заболеваниями печени.Клинический опыт применения у детей отсутствует. |
Взаимодействие | Ацикловир в неизмененном виде поступает в мочу в результате активной канальцевой секреции. Любые препараты, которые назначаются с ним одновременно и конкурируют за этот механизм элиминации, способны вызвать повышение концентрации валацикловира в плазме. Циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, при назначении после приема валацикловира в дозе 1 г, повышают для ацикловира показатель AUC и уменьшают его почечный клиренс.При одновременном приеме ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) наблюдалось увеличение AUC ацикловира и микофенолата мофетила.При одновременном применении валацикловира с препаратами, нарушающими функцию почек (в т.ч. циклоспорин, такролимус), возможно ухудшение функции почек. |
Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
Регистрационный номер | ЛП-003220 |
Дата государственной регистрации | 12.07.2019 |
Владелец регистрационного удостоверения | Izvarino Pharma |
Изготовитель | Izvarino Pharma |
Фасовщик | Izvarino Pharma |
Страна бренда | Россия |
Страна-производитель | Россия |
Название препарата | Валацикловир |
Производитель:
Izvarino Pharma