АнвиМакс пор. д/приг. р-ра д/вн. приема 5г саше №3 (лимонный с медом)

4.0


АнвиМакс пор. д/приг. р-ра д/вн. приема 5г саше №3 (лимонный с медом)
АнвиМакс пор. д/приг. р-ра д/вн. приема 5г саше №3 (лимонный с медом)
Кол-во отзывов: 2 Средняя оценка: 4.0
Напишите отзыв

Мы собрали для вас 2 положительных и негативных отзыва покупателей и специалистов о АнвиМакс пор. д/приг. р-ра д/вн. приема 5г саше №3 (лимонный с медом).
Средняя оценка покупателей составила 4 баллов. В своих отзывах пользователи описали все недостатки и достоинства АнвиМакс пор. д/приг. р-ра д/вн. приема 5г саше №3 (лимонный с медом).
Если у Вас был опыт использования АнвиМакс пор. д/приг. р-ра д/вн. приема 5г саше №3 (лимонный с медом) - добавьте отзыв и поделитесь им с другими покупателями!

АнвиМакс пор. д/приг. р-ра д/вн. приема 5г саше №3 (лимонный с медом) отзывы

Сортировка:
Автор: 10.10.2019



Достоинства:
хорошо помогает

Недостатки:
не очень приятный на вкус


Автор: 12.09.2019



Комментарий: пробуют. пока сказать ничего не могу


Цены на АнвиМакс пор. д/приг. р-ра д/вн. приема 5г саше №3 (лимонный с медом)

Характеристики АнвиМакс пор. д/приг. р-ра д/вн. приема 5г саше №3 (лимонный с медом)

Общие характеристики
Тип препарата лекарственный препарат
Назначение симптоматическое лечение простудных заболеваний, гриппа, ОРВИ
Показания к применению — этиотропное лечение гриппа типа А;— симптоматическое лечение "простудных" заболеваний, гриппа и ОРВИ, сопровождающихся повышением температуры, болями в мышцах, головной болью, ознобом у взрослых.
Противопоказания — повышенная чувствительность к одному или нескольким компонентам, входящим в состав препарата;— эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения; — желудочно-кишечные кровотечения;— гемофилия; — геморрагический диатез; — гипопротромбинемия; — портальная гипертензия; — авитаминоз К; — почечная недостаточность; — заболевания щитовидной железы;— острые заболевания почек, печени (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит, острый гепатит), либо обострение хронических заболеваний данных органов; — хронический алкоголизм; — гиперкальциемия, выраженная гиперкальциурия;— нефроуролитиаз;— саркоидоз;— одновременный прием сердечных гликозидов (риск возникновения аритмий); — непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;— фенилкетонурия (для порошка);— беременность;— период грудного вскармливания;— детский и подростковый возраст до 18 лет;С осторожностью следует применять препарат и ограничить его применение при эпилепсии, церебральном атеросклерозе, сахарном диабете, дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемохроматозе, сидеробластной анемии, талассемии, гипероксалурии, мочекаменной болезни, дегидратации, электролитных нарушениях (риск развития гиперкальциемии), диарее, синдроме мальабсорбции, кальциевом нефроуролитиазе (в анамнезе), гиперкальциурии; а также у пожилых пациентов с артериальной гипертензией (повышается риск развития геморрагического инсульта, за счет входящего в состав препарата римантадина).
Состав 1 пак.: парацетамол - 360 мг, аскорбиновая кислота - 300 мг, кальция глюконата моногидрат - 100 мг, римантадина гидрохлорид - 50 мг, рутозид (в форме тригидрата) - 20 мг, лоратадин - 3 мг.Вспомогательные вещества: аспартам - 30 мг, гипромеллоза - 10 мг, кремния диоксид коллоидный - 20 мг, лактозы моногидрат - 4086 мг, ароматизатор (лимонный и медовый) - 21 мг.
Способ применения и дозы Препарат принимают внутрь после еды. Капсулы следует запивать водой. Порошок (содержимое 1 пакетика) необходимо растворить в 1/2 стакана теплой кипяченой воды и размешать. Полученный раствор следует употребить сразу после приготовления.Взрослым назначают по 1 капсуле П синего цвета и 1 капсуле Р красного цвета (разовая доза) или по 1 пакетику порошка 2-3 раза/сут.Препарат следует принимать в течение 3-5 дней (не более 5 дней) до исчезновения симптомов болезни. При отсутствии улучшения самочувствия пациенту следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Побочные действия Со стороны нервной системы: повышенная возбудимость, сонливость, тремор, гиперкинезия, головокружение, головная боль, "приливы" крови к лицу. Со стороны пищеварительной системы: поражение слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость слизистой оболочки во рту, отсутствие аппетита, метеоризм, диарея. Со стороны мочевыделительной системы: умеренная поллакиурия.Со стороны системы кроветворения: изменения показателей крови (необходим контроль).Со стороны эндокринной системы: угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия).Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту следует немедленно сообщить об этом врачу.
Фармакологическое действие Комбинированный препарат, обладает противовирусным, интерфероногенным, жаропонижающим, анальгезирующим, антигистаминным и ангиопротекторным действием. Парацетамол обладает анальгезирующим и жаропонижающим действием.Аскорбиновая кислота участвует в регуляции окислительно-восстановительных процессов, способствует нормальной проницаемости капилляров, свертываемости крови, регенерации тканей, играет положительную роль в развитии иммунных реакций организма, восполняет дефицит витамина С.Кальция глюконат, как источник ионов кальция, предотвращает развитие повышенной проницаемости и ломкости сосудов, обуславливающих геморрагические процессы при гриппе и ОРВИ, оказывает противоаллергическое действие (механизм неясен).Римантадин обладает противовирусной активностью в отношении вируса гриппа А. Блокируя М2-каналы вируса гриппа А, нарушает его способность проникать в клетки и высвобождать рибонуклеопротеид, ингибируя тем самым важнейшую стадию репликации вирусов. Индуцирует выработку интерферонов альфа и гамма. При гриппе, вызванном вирусом В, римантадин оказывает антитоксическое действие.Рутозид является ангиопротектором. Уменьшает проницаемость капилляров, отечность и воспаление, укрепляет сосудистую стенку. Тормозит агрегацию и увеличивает степень деформации эритроцитов.Лоратадин - блокатор гистаминовых Н1-рецепторов, предупреждает развитие отека тканей, связанного с высвобождением гистамина.
Фармакологическая группа ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения
Форма выпуска порошок для приготовления раствора для приема внутрь
Способ применения/введения пероральный
Минимальный возраст применения от 18 лет
Дополнительно
Условия хранения Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности капсул - 2 года, порошка для приготовления раствора для приема внутрь - 30 месяцев.
Передозировка Симптомы: в течение первых 24 ч после приема - бледность кожных покровов, тошнота, диарея, рвота, боль в эпигастральной области; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз, тахикардия, аритмия, головная боль, обострение сопутствующих хронических заболеваний. Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке - печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствии тяжелого поражения печени).Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона-метионина в течение 8-9 ч после передозировки и ацетилцистеина - в течение 8 ч. Промывание желудка, симптоматическая терапия. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Особые указания Длительность применения - не более 5 дней.Не следует применять препарат при наличии метастазирующих опухолей.Пациентам, злоупотребляющим алкоголем, следует до начала лечения препаратом проконсультироваться с врачом, поскольку парацетамол может оказать повреждающее действие на печень.
Взаимодействие Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. Сопутствующее применение парацетамола в высоких дозах повышает эффект антикоагулянтных лекарственных средств. Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение скорости всасывания парацетамола. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Ингибиторы микросомального окисления снижают риск гепатотоксического действия. Римантадин усиливает возбуждающий эффект кофеина. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа (переводит трехвалентное железо в двухвалентное); может повышать выведение железа при одновременном применении с дефероксамином. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в т.ч. алкалоидов). Снижает концентрацию в крови пероральных контрацептивов. Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков) - производных фенотиазина. Уменьшает канальцевую реабсорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. Лоратадин Ингибиторы CYP3A4 и CYP2D6 увеличивают концентрацию лоратадина в крови.
Источник Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер ЛП-001747
Дата государственной регистрации 2012/07/02 00:00:00
Владелец регистрационного удостоверения Сотекс
Страна бренда Россия
Страна-производитель Россия
Название препарата АнвиМакс




Аналоги АнвиМакс пор. д/приг. р-ра д/вн. приема 5г саше №3 (лимонный с медом)