- Главная
- Отзывы
- Лекарства
- Обезболивающие средства
- Рейтинг лучших обезболивающих перпаратов
Рейтинг лучших обезболивающих перпаратов
ТОП10 обезболивающих перпаратов
- 10. Нимулид сусп. д/внутр. прим 50мг/5мл фл. 60мл
- 9. Дротаверин таб. 40мг №20
- 8. Ацетилсалициловая кислота-УБФ таб. 500 мг №10
- 7. Нурофен для детей сусп. д/вн. приема (клубничная) 100мг/5мл фл. 200мл
- 6. Нимесил гран. д/приг.сусп. д/вн. приема 100мг №9
- 5. Налгезин таб. п/о плен. 275мг №20
- 4. Цефекон д супп. рект. 100мг №10
- 3. Аленталь таб. п.п.о. 100мг №20
- 2. Аскофен-П таб. №20
- 1. ОКИ р-р д/мест. прим. 1,6% фл. 150 мл
10. Обезболивающее Нимулид сусп. д/внутр. прим 50мг/5мл фл. 60мл
Обезболивающее Нимулид сусп. д/внутр. прим 50мг/5мл фл. 60мл имеет рейтинг 4.6 по 8 отзывам пользователей.
Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами обезболивающего Нимулид сусп. д/внутр. прим 50мг/5мл фл. 60мл,
о которых писали пользователи в своих отзывах.
Лучшие отзывы покупателей:
Автор:
Онегина Татьяна
Комментарий:
Нам очень помог когда ни одно средство от температуры не помогало. Не вызвало аллергии.
Автор:
Лобашова Альбина
Комментарий:
Бывает у детей аллергия на этот припарат
Автор:
МИСиС Мисис
Комментарий:
Плюсы:
Эффективный препарат. ➕Используем для снижения температуры у ребёнка (и сами пьем, когда необходимо). ☝Эффективнее Нурофена☝ ➕Суспензия (вкус не противный) ребенок пьет без проблем. ➕Снижение температуры происходит быстро +- 30 мин. #рекомендую #брать #аптечка #лекарствоХарактеристики Нимулид сусп. д/внутр. прим 50мг/5мл фл. 60мл:
| Общие характеристики | |
| Тип препарата | лекарственный препарат |
| Рецептурный препарат | да |
| Органы и системы | опорно-двигательная система, нервная система |
| Назначение | ревматоидный артрит, лихорадочные состояния, зубная боль, головная боль, невралгия, артроз, боль в мышцах |
| Показания к применению | Ревматоидный артрит, остеоартроз, артриты различной этиологии, артралгии, миалгии, послеоперационные и посттравматические боли, бурсит, тендинит, альгодисменорея, зубная и головная боль, в том числе при лихорадочном синдроме. |
| Противопоказания | Гиперчувствительность, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения), кровотечения из желудочно-кишечного тракта, полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа или околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты и других нестероидных противовоспалительных препаратов (в том числе в анамнезе), любые нарушения функции печени, почечная недостаточность (клиренс креатинина - менее 30 мл/мин), цереброваскулярное кровотечение, воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, язвенный колит) в фазе обострения, гемофилия и другие нарушения свертываемости крови, декомпенсированная хроническая сердечная недостаточность, гепатотоксические реакции при использовании нимесулида в анамнезе, алкоголизм, наркомания, прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия, период после проведения аортокоронарного шунтирования, одновременный прием других гепатотоксических лекарственных средств, беременность, период лактации, детский возраст до 2 лет. |
| Состав | 5 мл суспензии содержат: Активное вещество: нимесулид 50,00 мг; Вспомогательные вещества: камедь ксантановая 20,00 мг, раствор сорбитола некристаллизованный 500,00 мг, глицерин (глицерол) 150,00 мг, сахароза 1000,00 мг, макрогола глицерилгидроксистеарат (Кремофор RH 40) 10,00 мг, натрия метилпарагидроксибензоат 9,00 мг, натрия пропилпарагидроксибензоат 1,00 мг, натрия бензоат 10,00 мг, кремния диоксид коллоидный 10,00 мг, натрия дисульфид 2,50 мг, лимонная кислота моногидрат 1,25 мг, кислота хлористоводородная (конц.) 0,009 мл, вкусовая добавка ванили 0,00218 мл, вкусовая добавка манго 0,00405 мл, краситель хинолиновый жёлтый 0,275 мг, вода очищенная q.s. до 5 мл. |
| Действующее вещество | Нимесулид |
| Дозировка | 50 мг/5мл |
| Способ применения и дозы | Взрослым: внутрь, по 100 мг (10 мл) 2 раза в сутки. Максимальная суточная доза для взрослых - 200 мг (20 мл). При наличии заболеваний желудочно-кишечного тракта препарат желательно принимать в конце еды или после приема пищи. Детям с 2 лет: внутрь, назначают из расчета разовой дозы 1,5 мг/кг массы тела ребенка 2-3 раза в день, максимальная суточная доза препарата - 5 мг/кг в сутки. Подросткам с!массой тела свыше 40 кг- 100 мг (10 мл) не более 2 раз в день. |
| Побочные действия | Центральная нервная система: нечасто - головокружение; редко - ощущение страха, нервозность, "кошмарные сновидения"; очень редко - головная боль, сонливость, энцефалопатия (синдром Рейе). Желудочно-кишечный тракт: часто - диарея, тошнота, рвота, повышение "печеночных" трансаминаз; нечасто - запор, метеоризм, гастрит; очень редко - боли в животе, стоматит, дегтеобразный стул, желудочно-кишечное кровотечение, язва и/или перфорация желудка или двенадцатиперстной кишки, гепатит, молниеносный гепатит, желтуха, холестаз. Органы дыхания: нечасто - одышка; очень редко - бронхиальная астма, бронхоспазм. Сердечно-сосудистая система: нечасто - артериальная гипертензия; редко - тахикардия, "приливы". Органы чувств: редко - нечеткость зрения, очень редко - головокружение. Кожные и слизистые покровы: нечасто - зуд, сыпь, усиление потоотделения;, редко: эритема, дерматит; очень редко: крапивница, ангионевротический отек, отечность лица, многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Почки и мочевыводяшая система: нечасто - отеки; редко - дизурия, гематурия, задержка мочи, гиперкалиемия; очень редко - почечная недостаточность, олигурия, интерстициальный нефрит. Органы кроветворения: редко - анемия, эозинофилия; очень редко - тромбоцитопения, панцитопения, геморрагии, пурпура, удлинение времени кровотечения. Аллергические реакции: редко - реакции гиперчувствительности; очень редко - анафилактоидные реакции. Прочие: редко - общая слабость; очень редко - гипотермия. |
| Фармакологическое действие | Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) из класса сульфонанилидов. Обладает свойствами селективного ингибитора циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) - фермента, участвующего в синтезе простагландинов - медиаторов отека, воспаления и боли; в меньшей степени ингибирует активность ЦОГ-1. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. |
| Фармакологическая группа | нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) |
| Форма выпуска | суспензия |
| Способ применения/введения | пероральный |
| Минимальный возраст применения | от 2 лет |
| Комплектация | В комплекте с мерным стаканчиком. |
| Дополнительно | |
| Условия хранения | Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре ниже 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Передозировка | Симптомы: апатия, сонливость, тошнота, рвота. Симптомы обратимы при оказании поддерживающего ухода за больными. Может возникнуть желудочно-кишечное кровотечение, артериальная гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания. Лечение: требуется симптоматическое лечение пациента и поддерживающий уход за ним. Специфического антидота нет. В случае, если передозировка произошла в течение последних 4 часов необходимо вызвать рвоту, обеспечить прием активированного угля, (60-100 г на взрослого человека), осмотические слабительные. Форсированный диурез, гемодиализ - неэффективны из-за высокой связи препарата с белками. |
| Применение при беременности и кормлении грудью | Применение препарата может отрицательно влиять на женскую фертильность и не рекомендуется женщинам, планирующим беременность. |
| Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | В связи с тем, что нимесулид при приеме внутрь может вызывать головокружение и сонливость следует с осторожностью применять его у пациентов, занимающихся потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций. |
| Особые указания | При назначении препарата пожилым пациентам коррекции режима дозирования не требуется. При длительном применении необходим систематический контроль функции печени и почек не реже 1 раза в две недели. При появлении признаков поражения печени (кожный зуд, желтуха, тошнота, рвота, боль в животе, потемнение мочи, повышение активности "печеночных" трансаминаз) следует немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу. Учитывая сообщения о нарушениях зрения у пациентов, принимавших [другие нестероидные противовоспалительные препараты, при появлении любого нарушения зрения лечение должно быть немедленно прекращено и проведено офтальмологическое обследование. Препарат может вызывать задержку жидкости, поэтому у пациентов с высоким артериальным давлением и с заболеваниями сердца нимесулид следует применять с особой осторожностью. Пациентам следует проходить регулярный врачебный контроль, если они наряду с нимесулидом принимают медикаменты, для которых характерно влияние на желудочно- кишечный тракт. Не следует применять препарат одновременно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами. Нимесулид может снижать агрегацию тромбоцитов, однако он не заменяет профилактического действия антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловая кислота, клопидогрел, тиклопидин) при сердечно-сосудистых заболеваниях. С осторожностью применяется при следующих состояниях/заболеваниях: артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, сахарный диабет 2 типа, ишемическая болезнь сердца, цереброваскулярные заболевания, дислипидемия/гиперлипидемия, заболевания периферических артерий, курение, почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин), анамнестические данные о развитии язвенного поражения желудочно-кишечного тракта, наличие инфекции Helicobacter pylori, пожилой возраст, длительное использование нестероидных противовоспалительных препаратов, алкоголизм, тяжелые соматические заболевания, одновременный| прием антикоагулянтов (в том числе варфарин), антиагрегантов (в том числе ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральных глюкокортикостероидов, селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в том числе циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин). |
| Взаимодействие | Действие медикаментов, уменьшающих свертываемость крови, усиливается при их одновременном применении с нимесулидом. Нимесулид может снижать действие фуросемида. Нимесулид может увеличивать возможность наступления побочных действий при одновременном приеме метотрексата. Уровень лития в плазме повышается при одновременном приеме препаратов лития и нимесулида. Из-за высокой степени связывания нимесулида с белками плазмы пациенты, которых одновременно лечат гидантоином и сульфаниламидами, должны находиться под наблюдением врача, проходя обследование через короткие промежутки времени, Нимесулид может усиливать действие циклоспорина на почки. Гепатотоксичные лекарственные средства - повышают риск развития гепатотоксического действия. При одновременном применении с глюкокортикостероидами, селективными ингибиторами обратного захвата серотонина увеличивается риск развития кровотечений из желудочно-кишечного тракта. |
| Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
| Регистрационный номер | П N011525/01 |
| Дата государственной регистрации | 16.10.2015 |
| Владелец регистрационного удостоверения | Panacea Biotec |
| Изготовитель | Panacea Biotec |
| Фасовщик | Panacea Biotec |
| Страна бренда | Индия |
| Страна-производитель | Индия |
| Название препарата | Нимулид |
9. Обезболивающее Дротаверин таб. 40мг №20
Обезболивающее Дротаверин таб. 40мг №20 имеет рейтинг 4.6 по 11 отзывам пользователей.
Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами обезболивающего Дротаверин таб. 40мг №20,
о которых писали пользователи в своих отзывах.
Лучшие отзывы покупателей:
Автор:
Григорьев Матвей
Комментарий:
Замена знаменитой Но-шпы только намного дешевле. Необходима в домашней аптечке.
Автор:
Воронова Кристина
Комментарий:
Спасает в " эти дни",недорогой.
Автор:
Шихранова Елена
Комментарий:
Дешёвый заменитель ношпы.Характеристики Дротаверин таб. 40мг №20:
| Общие характеристики | |
| Тип препарата | лекарственный препарат |
| Органы и системы | пищеварительная система, половая система |
| Назначение | спазмы гладкой мускулатуры внутренних органов |
| Показания к применению | Профилактика и лечение функциональных нарушений и болевого синдрома, вызванных спазмом гладкой мускулатуры (в т.ч. спазмы ЖКТ, мочевыводящих путей, связанные с холелитиазом, холециститом, язвенной болезнью желудка, двенадцатиперстной кишки; спазм пилорического и кардиального отдела желудка; спастические запоры, спастический колит; проктит, тенезмы; послеоперационные колики вследствие задержки газов; в связи с нефролитиазом, пиелитом); при проведении инструментальных исследований; спазмы периферических артерий, сосудов головного мозга; альгодисменорея.Для снижения возбудимости матки при беременности; при спазме зева матки в родах, затяжном раскрытии зева, послеродовых схватках, угрожающем аборте. |
| Противопоказания | Почечная недостаточность тяжелой степени, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая сердечная недостаточность (синдром низкого сердечного выброса), период лактации (грудного вскармливания), детский возраст (для парентерального применения), повышенная чувствительность к дротаверину. |
| Состав | Действующее вещество: дротаверина гидрохлорид – 40 мгВспомогательные вещества: лактоза |
| Действующее вещество | Дротаверин |
| Дозировка | 40 мг |
| Способ применения и дозы | Внутрь, в/м, в/в или п/к взрослым - по 40-80 мг 1-3 раза/сут. При печеночной и почечной коликах рекомендуется вводить в/в медленно в дозе 40-80 мг.При спазмах периферических артерий дротаверин можно вводить в/а.Для детей в возрасте до 6 лет при приеме внутрь разовая доза составляет 10-20 мг, 6-12 лет - 20 мг, частота применения 1-2 раза/сут. |
| Побочные действия | Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, чувство жара; при в/в введении отмечены случаи снижения АД (вплоть до коллапса), развития AV-блокады, появления аритмий.Со стороны дыхательной системы: при в/в введении отмечены случаи угнетения дыхательного центра.Прочие: головокружение, усиление потоотделения. |
| Фармакологическое действие | Спазмолитик миотропного действия. По химической структуре и фармакологическим свойствам близок к папаверину, однако превосходит его по эффективности и продолжительности действия. Снижает тонус гладких мышц внутренних органов, снижает их двигательную активность. Оказывает вазодилатирующее действие. |
| Фармакологическая группа | спазмолитическое средство |
| Форма выпуска | таблетки |
| Способ применения/введения | пероральный |
| Минимальный возраст применения | от 3 лет |
| Дополнительно | |
| Условия хранения | Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия. |
| Передозировка | При избыточном употреблении Дротаверина уже в течение первых 30 минут начинают проявляться признаки отравления препаратом: тошнота; рвота; боли в сердце, возникающие в результате нарушений проводимости импульсов; головокружение; мигрень; тремор в конечностях; судорожное сокращение мышц; ощущение сухости во рту; замедление психотропных реакций; нарушение сна; паралич дыхательных мышц; остановка сердца. Отдельно стоит выделить пациентов, которые склонны к проявлениям аллергических реакций. У них при передозировке Дротаверином возникают зуд и жжение кожи, экзантема, эритема, отёк Квинке. Смертельная дозировка - Поскольку всасываемость препарата очень высока и он начинает всасываться в ЖКТ уже через полчаса после приёма, проявления симптомов интоксикации наступают уже в течение первого часа. Чрезвычайно высокая усвояемость препарата приводит к тому, что смерть наступает в течение первых 2-3 часов после употребления препарата. Для взрослого человека к летальному исходу может привести дозировка в 1,6-2,4 г активного вещества. В течение первого часа развиваются признаки тяжёлого отравления. В период с 60 по 90 минут пациент теряет сознание. Первая помощь при отравлении: При обнаружении отравления Дротаверином немедленно проводится промывание желудка. Его использование помогает вымыть остатки лекарства и остановить его всасывание. Дополнительно назначаются солевые слабительные препараты. Их использование помогает ускорить очищение крови. Специализированная терапия при отравлении Дротаверином отсутствует. |
| Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | В период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в течение 1 часа после парентерального введения). |
| Особые указания | С осторожностью применяют у пациентов с выраженным атеросклерозом коронарных артерий, при артериальной гипотензии.Дротаверин может быть использован в составе комбинированной терапии для купирования гипертонического криза.Использование в педиатрииС осторожностью применять дротаверин (для приема внутрь) у детей. Парентеральное применени у детей противопоказано. |
| Взаимодействие | При одновременном применении с трициклическими антидепрессантами, хинидином, прокаинамидом усиливается снижение АД, вызываемое трициклическими антидепрессантами, хинидином и прокаинамидом.При одновременном применении уменьшается спазмогенная активность морфина.При одновременном применении с леводопой возможно уменьшение антипаркинсонического эффекта леводопы.При одновременном применении усиливается действие папаверина, бендазола и других спазмолитиков (в т.ч. м-холиноблокаторов).При одновременном применении с фенобарбиталом повышается выраженность спазмолитического действия дротаверина. |
| Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
| Регистрационный номер | ЛCP-007460/10 |
| Дата государственной регистрации | 2010/07/30 00:00:00 |
| Владелец регистрационного удостоверения | Ирбитский ХФЗ |
| Страна бренда | Россия |
| Страна-производитель | Россия |
| Название препарата | Дротаверин |
8. Обезболивающее Ацетилсалициловая кислота-УБФ таб. 500 мг №10
Обезболивающее Ацетилсалициловая кислота-УБФ таб. 500 мг №10 имеет рейтинг 4.7 по 9 отзывам пользователей.
Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами обезболивающего Ацетилсалициловая кислота-УБФ таб. 500 мг №10,
о которых писали пользователи в своих отзывах.
Лучшие отзывы покупателей:
Автор:
Татьяна Миронова
Комментарий:
Хорошый
Автор:
Кутуз Андрей
Комментарий:
Плюсы:
Температуру сбиваетНедостатки:
Вредная для желудка Хорошие колёса
Автор:
Хлестов Денис
Комментарий:
Выручал меня не разХарактеристики Ацетилсалициловая кислота-УБФ таб. 500 мг №10:
| Общие характеристики | |
| Тип препарата | лекарственный препарат |
| Органы и системы | опорно-двигательная система, нервная система |
| Назначение | лихорадочные состояния, зубная боль, головная боль, мигрень, альгодисменорея, артралгия, миалгия |
| Показания к применению | Ацетилсалициловая кислота-УБФ применяется только у взрослых при умеренно или слабо выраженном болевом синдроме различного происхождения (головная, зубная, мигреневая боль, невралгия, мышечные боли, боли при менструациях). Повышенная температура тела при "простудных" и других инфекционно-воспалительных заболеваниях. |
| Противопоказания | - Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам или другим компонентам препарата; - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения); - геморрагические диатезы; - сочетанное применение метотрексата в дозе 15 мг в неделю и более; - полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимость ацетилсалициловой кислоты; - беременность (I и III триместр), период грудного вскармливания; - детский возраст до 6 лет. Препарат не назначают детям до 15 лет с острыми респираторными заболеваниями, вызванными вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейс (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности). С осторожностью: При сопутствующей терапии антикоагулянтами, подагре, язвенной болезни желудка и/или двенадцатиперстной кишки (в анамнезе), включая хроническое или рецидивирующее течение язвенной болезни, или эпизоды желудочно-кишечных кровотечений; почечная и/или печеночная недостаточность, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; гиперурикемия, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь лёгких, сенная лихорадка, полипоз носа, лекарственная аллергия, одновременный прием метотрексата в дозе менее 15 мг/нед. |
| Состав | Активное вещество: ацетилсалициловая кислота - 500 мг,Вспомогательные вещества: кислота лимонная, крахмал картофельный, тальк. |
| Действующее вещество | Ацетилсалициловая кислота |
| Дозировка | 500 мг |
| Способ применения и дозы | Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет: разовая доза составляет 250-500 мг, максимальная разовая доза - 1,0 г (2 таблетки по 500 мг), максимальная суточная - 3,0 г (6 таблеток по 500 мг).Частота и время приема: разовую дозу при необходимости можно принимать 3-4 раза в сутки с интервалом не менее 4 часов. Соблюдение режима приема препарата позволяет избежать резкого повышения температуры и уменьшить интенсивность болевого синдрома.Для детей с 6-летнего возраста разовая доза составляет 250 мг (1/2 таблетки) до 3 раз в день, за исключением острых респираторных заболеваний, вызванных вирусными инфекциями, из-за риска развития синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности).Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве анальгезирующего лекарственного средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. |
| Побочные действия | - Аллергические реакции - кожная сыпь, бронхоспазм, отек Квинке; - желудочно-кишечные расстройства - тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, понос; - при длительном применении возможно появление эрозивно-язвенных поражений желудочно-кишечного тракта вплоть до кровотечения, черного "дегтеобразного" стула, общей слабости, нарушения слуха, функции печени и почек. Со стороны центральной нервной системы возможны головокружение, нарушения зрения, шум в ушах. - геморрагический синдром (носовое кровотечение, кровоточивость десен), увеличение времени свертываемости крови. При появлении подобных симптомов рекомендуется прекратить прием препарата и немедленно обратиться к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу. |
| Фармакологическое действие | Ацетилсалициловая кислота, блокируя фермент циклооксигеназу, нарушает синтез простагландинов, обладает болеутоляющим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Уменьшает агрегационную способность тромбоцитов. Обезболивающий эффект обусловлен как центральным, так и периферическим действием. |
| Фармакологическая группа | нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) |
| Форма выпуска | таблетки |
| Способ применения/введения | пероральный |
| Минимальный возраст применения | от 12 лет |
| Дополнительно | |
| Условия хранения | В сухом месте при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте. |
| Передозировка | Симптомы: (однократная доза менее 150 мг/кг - острое отравление считается легким, 150-300 мг/кг - умеренным, более 300 мг/кг - тяжелым): синдром салицилизма (тошнота, рвота, шум в ушах, нарушение зрения, головокружение, сильная головная боль, общее недомогание, лихорадка - плохой прогностический признак у взрослых). Тяжелое отравление - гипервентиляция легких центрального генеза, респираторный алкалоз, метаболический ацидоз, спутанное сознание, сонливость, коллапс, судороги, анурия, кровотечения. Первоначально центральная гипервентиляция легких приводит к дыхательному алкалозу - одышка, удушье, цианоз, холодный липкий пот; с усилением интоксикации нарастает паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающие респираторный ацидоз. При хронической передозировке концентрация, определяемая в плазме, плохо коррелирует со степенью тяжести интоксикации. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается у лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более 100 мг/кг/сут. У детей и пациентов пожилого возраста начальные признаки салицилизма не всегда заметны, поэтому целесообразно периодически определять содержание салицилатов в крови: концентрация выше 70 мг% свидетельствует об умеренном или тяжелом отравлении; выше 100 мг% - о крайне тяжелом, прогностически неблагоприятном. При отравлении средней и тяжелой степени необходима госпитализация. Лечение: провокация рвоты, назначение активированного угля и слабительных, постоянный контроль за кислотно-основным состоянием и электролитным балансом; в зависимости от состояния обмена веществ - введение натрия гидрокарбоната, раствора натрия цитрата или натрия лактата. Повышение резервной щелочности усиливает выведение ацетилсалициловой кислоты за счет защелачивания мочи. Защелачивание мочи показано при концентрации салицилатов выше 40 мг% и обеспечивается внутривенной инфузией натрия гидрокарбоната (88 мЭкв в 1 л 5% раствора декстрозы, со скоростью 10- 15 мл/ч/кг); восстановление объема циркулирующей крови и индукция диуреза достигаются введением натрия гидрокарбоната в тех же дозах и разведении, которое повторяют 2-3 раза. Следует соблюдать осторожность у пожилых больных, у которых интенсивная инфузия жидкости может привести к отеку легких. Не рекомендуется применение ацетазоламида для защелачивания мочи (может вызвать ацидоз и усилить токсическое действие салицилатов). Гемодиализ показан при концентрации салицилатов более 100-130 мг%, у больных с хроническим отравлением - 40 мг% и ниже при наличии показаний (рефрактерный ацидоз, прогрессирующее, ухудшение состояния, тяжелое поражение центральной нервной системы, отек лёгких и почечная недостаточность). При отеке легких - искусственная вентиляция легких смесью, обогащенной кислородом. |
| Применение при беременности и кормлении грудью | Во втором триместре беременности возможен разовый прием препарата в рекомендуемых дозах только по строгим показаниям. При необходимости применения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. |
| Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | В период лечения необходимо воздерживаться от вождения транспорта и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. |
| Особые указания | Длительность лечения (без консультации с врачом) не должна превышать 5 дней при назначении в качестве анальгезирующего лекарственного средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. В настоящее время использование ацетилсалициловой кислоты в качестве противовоспалительного лекарственного средства в суточной дозе 5-8 г ограничено в связи с высокой вероятностью развития побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта (гастропатия, индуцированная нестероидными противовоспалительными препаратами). По показаниям ревматизм, ревматоидный артрит, инфекционно-аллергический миокардит, перикардит, ревматическая хорея в настоящее время не применяется. Перед хирургическим вмешательством, для уменьшения кровоточивости в ходе операции и в послеоперационном периоде следует отменить прием салицилатов за 5-7 дней и поставить в известность врача. Во время длительной терапии необходимо проводить общий анализ крови и исследование кала на скрытую кровь. Детям нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени. Назначение таблеток после еды, тщательное их измельчение, использование таблеток с буферными добавками или покрытых специальной кишечнорастворимой оболочкой, а также одновременное использование лекарственных средств, нейтрализующих кислотность желудочного сока, снижают раздражающее действие на желудочно-кишечный тракт. Ацетилсалициловая кислота даже в небольших дозах уменьшает выведение мочевой кислоты из организма, что может стать причиной развития острого приступа подагры у предрасположенных пациентов. В период лечения следует воздерживаться от приема этанола. |
| Взаимодействие | Не рекомендуется одновременное применение других нестероидных противовоспалительных препаратов или урикозурических средств, антикоагулянтов непрямого действия, тиклопидина, гепарина натрия, интерферона альфа, метотрексата. Уменьшает при совместном применении эффективность диуретиков, гипотензивных средств, противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты. Усиливает действие пероральных гипогликемических средств. Одновременный прием с глюкокортикостероидами повышает риск эрозивно-язвенного поражения желудочно-кишечного тракта. Ацетилсалициловая кислота повышает концентрацию дигоксина, барбитуратов и солей лития в плазме крови при одновременном применении с антацидными средствами, содержащими магния и/или алюминия гидроксид, замедляется и ухудшается всасывание ацетилсалициловой кислоты. |
| Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
| Регистрационный номер | Р N002248/01 |
| Дата государственной регистрации | 15.01.2009 / 24.12.2013 |
| Владелец регистрационного удостоверения | Уралбиофарм |
| Изготовитель | Уралбиофарм |
| Фасовщик | Уралбиофарм |
| Страна бренда | Россия |
| Страна-производитель | Россия |
| Название препарата | Ацетилсалициловая кислота |
7. Обезболивающее Нурофен для детей сусп. д/вн. приема (клубничная) 100мг/5мл фл. 200мл
Обезболивающее Нурофен для детей сусп. д/вн. приема (клубничная) 100мг/5мл фл. 200мл имеет рейтинг 4.7 по 7 отзывам пользователей.
Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами обезболивающего Нурофен для детей сусп. д/вн. приема (клубничная) 100мг/5мл фл. 200мл,
о которых писали пользователи в своих отзывах.
Лучшие отзывы покупателей:
Автор:
Таня Тайна
Комментарий:
Плюсы:
Хорошо справляется со своим прямым назначением. Суспензия имеет приятный апельсиновый или клубничный вкусы, не содержит сахара и красителей, а каждый флакон в комплекте с удобным мерным шприцемНедостатки:
Апельсиновый или клубничный вкус (в зависимости от выбота), который у грудничка может вызвать аллергию. Суспензию Нурофен для детей применяют у детей с 3 месяцев жизни до 12 лет для симптоматического лечения в качестве жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях (в том числе, гриппе), детских инфекциях, других инфекционно-воспалительных заболеваниях и постпрививочных реакциях, сопровождающихся повышением температуры тела. Так же препарат применяют как симптоматическое обезболивающее средство при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в том числе: зубной боли, головной боли, мигрени, невралгиях, боли в ушах, боли в горле, боли при растяжении связок, мышечной боли, ревматической боли, боли в суставах. Борется с жаром и болью, действуя до 8 часов. ПЕРЕД ПРИМЕНЕНИЕМ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПРОКОНСУЛЬТИРУЙТЕСЬ С ВРАЧОМ И ОЗНАКОМЬТЕСЬ С ИНСТРУКЦИЕЙ!!!!!!!! #рекомендую
Автор:
Михаил Стрелков
Комментарий:
Плюсы:
Хорошо снимает температуру Помогает обезболить при прорезывании зубов Приятный вкус Удобная упаковкаНедостатки:
Цена Хороший препарат, в основном используем как обезболивающее ребенку при прорезывании зубов. Ну и когда повышение температуры на фоне прививки. Немного дороговато как по мне, но покупать буду
Автор:
Мазуров Кирилл
Комментарий:
Пожалуй самое лучшее средство в миреХарактеристики Нурофен для детей сусп. д/вн. приема (клубничная) 100мг/5мл фл. 200мл:
6. Обезболивающее Нимесил гран. д/приг.сусп. д/вн. приема 100мг №9
Обезболивающее Нимесил гран. д/приг.сусп. д/вн. приема 100мг №9 имеет рейтинг 4.8 по 10 отзывам пользователей.
Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами обезболивающего Нимесил гран. д/приг.сусп. д/вн. приема 100мг №9,
о которых писали пользователи в своих отзывах.
Лучшие отзывы покупателей:
Автор:
Жмакин Борис
Комментарий:
Плюсы:
Единственный препарат, который сбивает мне температуру.Недостатки:
Нет
Автор:
Илья Павельев
Комментарий:
Плюсы:
Работает. Назначил стоматолог при воспалении под корнем зуба.
Автор:
Моторов Вячеслав
Комментарий:
Отлично снимает зубную боль! Хорошее противовоспалительное. Рекомендую .Характеристики Нимесил гран. д/приг.сусп. д/вн. приема 100мг №9:
5. Обезболивающее Налгезин таб. п/о плен. 275мг №20
Обезболивающее Налгезин таб. п/о плен. 275мг №20 имеет рейтинг 4.9 по 8 отзывам пользователей.
Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами обезболивающего Налгезин таб. п/о плен. 275мг №20,
о которых писали пользователи в своих отзывах.
Лучшие отзывы покупателей:
Автор:
буковский сергей
Комментарий:
Тут надо понимать, что эффект от таблеток для каждого человека разный. В данном случае, хорошо помогают от зубной и головной боли.
Автор:
Полина С.
Плюсы:
Помогает с одной таблетки, долгое действие, побочек нетНедостатки:
Не могу назватьКомментарий:
У моей мамы псориатический артрит, очень непростое заболевание с регулярными обострениями. Курс лечения это понятно, мама его проходит как положено. Но иногда такие боли, что она просто терпеть не может. Было разных много обезболивающих, н только Налгезин Форте помогает по настоящему сильно. С одной таблетки маме становится легче. Потом 10 -12 часов она не мучается вообще.
Автор:
Юрасов Павел
Комментарий:
Плюсы:
Обезболивающее средство,действенное.Характеристики Налгезин таб. п/о плен. 275мг №20:
| Общие характеристики | |
| Тип препарата | лекарственный препарат |
| Органы и системы | нервная система |
| Назначение | зубная боль, боль в суставах, головная боль, боль в мышцах, альгодисменорея |
| Показания к применению | — заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, псориатический артрит, ювенильный хронический артрит, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева); подагрический артрит, ревматическое поражение мягких тканей, остеоартроз периферических суставов и позвоночника, в т.ч. с радикулярным синдромом, тендовагинит, бурсит);— болевой синдром слабой или умеренной выраженности: невралгия, оссалия, миалгия, люмбоишиалгия, посттравматический болевой синдром (растяжение и ушибы), сопровождающийся воспалением, послеоперационная боль (в травматологии, ортопедии, гинекологии, челюстно-лицевой хирургии), головная боль, мигрень, альгодисменорея, аднексит, зубная боль;— в составе комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний уха, горла, носа с выраженным болевым синдромом (фарингит, тонзиллит, отит);— лихорадочный синдром при "простудных" и инфекционных заболеваниях. Налгезин используется для симптоматической терапии (для уменьшения боли, воспаления и снижения повышенной температуры тела) и на прогрессирование основного заболевания не влияет. |
| Противопоказания | — период после проведения аортокоронарного шунтирования;— эрозивно-язвенные изменения слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки, активное желудочно-кишечное кровотечение;— воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (НЯК, болезнь Крона);— цереброваскулярное кровотечение или иные кровотечения и нарушения гемостаза;— выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени;— выраженная почечная недостаточность (КК менее 20 мл/мин), в т.ч. подтвержденная гиперкалиемия, прогрессирующее заболевание почек;— угнетение костномозгового кроветворения;— беременность;— период грудного вскармливания;— повышенная чувствительность к напроксену, напроксену натрия, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП;— анамнестические данные о приступе бронхообструкции, ринита, крапивницы после приема ацетилсалициловой кислоты или другого НПВП (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой носа, бронхиальная астма).1 таблетка Налгезина содержит 275 мг напроксена, поэтому препарат не рекомендован детям младше 9 лет и/или с массой тела менее 27 кг.С осторожностью следует назначать препарат при ИБС, цереброваскулярных заболеваниях, застойной сердечной недостаточности, дислипидемии/гиперлипидемии, сахарном диабете, заболеваниях периферических артерий, курении, КК менее 60 мл/мин, при наличии анамнестических данных о развитии язвенного поражения ЖКТ, наличии инфекции Helicobacter pylori, пациентам пожилого возраста, при длительном использовании НПВП, при частом употреблении алкоголя, при тяжелых соматических заболеваниях, при сопутствующей терапии следующими препаратами: антикоагулянты (например, варфарин), антиагреганты (например, ацетилсалициловая кислота, клопидогрел), пероральные ГКС (например, преднизолон), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин).У детей в возрасте от 9 до 12 лет препарат применяется только по назначению врача. |
| Состав | 1 таб.: напроксен натрия - 275 мг. Вспомогательные вещества: повидон, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, магния стеарат, вода очищенная. Состав оболочки: опадрай YS-1-4215 (титана диоксид (Е171), макрогол, краситель индигокармин (Е132), гипромеллоза). |
| Действующее вещество | Напроксен |
| Дозировка | 275 мг |
| Способ применения и дозы | Таблетки следует принимать внутрь с достаточным количеством воды. При использовании препарата в качестве анальгетика средняя суточная доза составляет 2-4 таб. (550-1100 мг).При очень сильных болях и отсутствии в анамнезе желудочно-кишечных заболеваний врач может увеличить суточную дозу до 6 таб. (1650 мг), но не более чем на 2 недели.При использовании препарата в качестве жаропонижающего средства начальная доза составляет 2 таб. Налгезина, далее следует принимать по 1 таб. (275 мг) каждые 6-8 ч.Для предупреждения приступов мигрени рекомендуется по 2 таб. (550 мг) 2 раза/сут. Однако лечение должно быть прекращено, если частота, интенсивность и длительность приступов мигрени не уменьшаются в течение 4-6 недель.При первых признаках мигренозного приступа следует принять 3 таб. (825 мг), а при необходимости еще 1-2 таб. (275-550 мг) спустя 30 мин.Для облегчения менструальных болей и спазмов, болей после введения ВМС (внутриматочных спиралей) и других гинекологических болей препарат назначают в начальной дозе 2 таб. (550 мг), далее - по 1 таб. (275 мг) каждые 6-8 ч.При остром приступе подагры начальная доза составляет 3 таб. (825 мг), далее - 2 таб. (550 мг) спустя 8 ч, а затем 1 таб. (275 мг) каждые 8 ч до прекращения приступа.При ревматоидных заболеваниях (ревматоидный артрит, остеоартрит и анкилозирующий спондилит) средняя начальная доза препарата составляет 2-4 таб. (550-1100 мг) 2 раза/сут утром и вечером. Начальная суточная доза, составляющая от 3 (825 мг) до 6 таб. (1650 мг) рекомендуется пациентам с выраженной ночной болью и/или выраженной утренней скованностью, пациентам, переводимым на лечение напроксеном натрия с приема других НПВП в высоких дозах, и пациентам, у которых боль является ведущим симптомом. Средняя суточная доза составляет 2-4 таб. (550-1100 мг), назначаемые в 2 приема. Утренняя и вечерняя дозы могут быть не одинаковыми. После консультации с лечащим врачом можно изменить их в зависимости от преобладания симптомов, т.е. ночной боли и/или утренней скованности.Детям старше 9 лет и/или с массой тела более 27 кг препарат назначают в суточной дозе 10 мг/кг в 2 приема. |
| Побочные действия | Побочные эффекты наиболее часты при использовании Налгезина в высоких дозах:Со стороны пищеварительной системы: запор, боль в животе, диспепсия, тошнота, диарея, язвенные стоматиты, эрозивно-язвенные поражения и кровотечения ЖКТ, повышение активности печеночных ферментов, нарушение функции печени, желтуха, кровавая рвота, мелена.Со стороны ЦНС: снижение слуха, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, нарушения сна, невозможность концентрироваться, бессонница, недомогание, миалгия и мышечная слабость, замедление скорости реакции, асептический менингит, когнитивная дисфункция.Со стороны кожных покровов: зуд, экхимозы, повышенная потливость, пурпура, алопеция, фотодерматозы.Со стороны органов чувств: шум в ушах, нарушение зрения, нарушение слуха.Со стороны сердечно-сосудистой системы: отечность, одышка, сердцебиение, застойная сердечная недостаточность, васкулит.Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, гематурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз, нарушения менструального цикла.Со стороны органов кроветворения: эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения, апластическая анемия.Со стороны дыхательной системы: эозинофильные пневмониты.Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, эпидермальный некроз, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.Прочие: жажда, гипертермия, гипергликемия, гипогликемия, гемолитическая анемия. |
| Фармакологическое действие | Нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП). Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм действия связан с неселективным ингибированием активности циклооксигеназы 1 и 2 (ЦОГ-1, ЦОГ-2). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, хорошо растворяются, быстро всасываются из ЖКТ и обеспечивают быстрое наступление обезболивающего эффекта. |
| Фармакологическая группа | нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) |
| Форма выпуска | таблетки |
| Способ применения/введения | пероральный |
| Минимальный возраст применения | от 9 лет |
| Дополнительно | |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет. |
| Передозировка | Симптомы: сонливость, диспептические расстройства (изжога, тошнота и рвота, боль в животе), слабость, шум в ушах, раздражительность; в тяжелых случаях - кровавая рвота, мелена, нарушение сознания, судороги и почечная недостаточность.Лечение: промывание желудка и проведение симптоматической терапии: активированный уголь, антациды, блокаторы гистаминовых Н2-рецепторов, ингибиторы протонной помпы. Гемодиализ неэффективен. |
| Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | Напроксен замедляет скорость реакции у пациентов. Это следует учитывать при вождении автомобиля и выполнении задач, требующих повышенного внимания. |
| Особые указания | Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. Если боль и лихорадка сохраняются или становятся сильнее, следует проконсультироваться с врачом.С осторожностью и только после консультации с врачом следует принимать препарат пациентам с бронхиальной астмой, с нарушениями свертываемости крови, а также пациентам с повышенной чувствительностью к другим анальгетикам.С осторожностью следует назначать пациентам с заболеваниями печени и почечной недостаточностью. У пациентов с почечной недостаточностью необходимо контролировать клиренс креатинина. При КК ниже 20 мл/мин назначать напроксен не рекомендуется. При хроническом алкогольном и других формах цирроза концентрация несвязанного напроксена повышается, поэтому таким пациентам рекомендуются прием препарата в более низких дозах.Пациентам пожилого возраста также рекомендуется назначение препарата в более низких дозах.Налгезин не следует принимать вместе с другими противовоспалительными препаратами и анальгетиками, за исключением назначений врача.Следует избегать приема напроксена в течение 48 ч до хирургического вмешательства.При необходимости определения 17-кортикостероидов препарат следует отменить за 48 ч до исследования. Аналогично, напроксен может оказывать влияние на определение 5-гидроксииндолуксусной кислоты в моче.Каждая таблетка Налгезина содержит приблизительно 25 мг натрия. Это необходимо учитывать при соблюдении диеты с ограничением потребления соли.Использование в педиатрииДетям в возрасте от 9 до 12 лет препарат назначается только врачом. |
| Взаимодействие | При лечении антикоагулянтами следует иметь в виду, что напроксен может увеличивать время кровотечения. Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП (возрастание риска развития побочных эффектов). Пациенты, одновременно получающие гидантоины, антикоагулянты или другие лекарственные препараты, связывающиеся в значительной степени с белками плазмы, должны следить за признаками потенцирования действия или передозировкой этих препаратов. Препарат Налгезин может снижать антигипертензивное действие пропранолола и других бета-адреноблокаторов, а также может увеличивать риск почечной недостаточности, связанной с применением ингибиторов АПФ. Под действием напроксена ингибируется натрийуретическое действие фуросемида. Ингибирование почечного клиренса лития приводит к увеличению концентрации лития в плазме. Прием пробенецида увеличивает уровень напроксена в плазме. Циклоспорин при одновременном применении с напроксеном увеличивает риск развития почечной недостаточности. Напроксен замедляет экскрецию метотрексата, фенитоина, сульфаниламидов, увеличивая риск развития их токсического действия. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, уменьшают абсорбцию напроксена. |
| Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
| Регистрационный номер | П N014103/01 |
| Дата государственной регистрации | 2010/01/12 00:00:00 |
| Владелец регистрационного удостоверения | КРКА, д.д., Ново место |
| Страна бренда | Словения |
| Страна-производитель | Словения |
| Название препарата | Налгезин |
4. Обезболивающее Цефекон д супп. рект. 100мг №10
Обезболивающее Цефекон д супп. рект. 100мг №10 имеет рейтинг 4.9 по 10 отзывам пользователей.
Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами обезболивающего Цефекон д супп. рект. 100мг №10,
о которых писали пользователи в своих отзывах.
Лучшие отзывы покупателей:
Автор:
Кошельков Алексей
Комментарий:
Осень здорово помогает, когда температура высокая а давать лекарства уже нельзя.
Автор:
Кайед Максимильян
Комментарий:
Плюсы:
Хорошие свечки,снимают жар,избавляют от боли
Автор:
Галкин Анатолий
Комментарий:
Плюсы:
Эффективно; Всегда доступно по ценеНедостатки:
Нет Есть наверно у всех, у кого дома маленькие дети. Самое доступное по цене средство, сбивающее температуру. По сути это парацетамол в виде суппозиторий. В малых дозах безопасно, но больше двух в день лучше не ставить ребенку. Самое оптимальное-чередовать с приёмом лекарств на основе ибупрофена.Обычно этим самым лекарством оказывается детский нурофен. Уверен, именно так многие родители и делают. По цене очень доступно и есть обычно в каждой аптеке.Характеристики Цефекон д супп. рект. 100мг №10:
| Общие характеристики | |
| Тип препарата | лекарственный препарат |
| Органы и системы | нервная система |
| Назначение | лихорадочные состояния, болевой синдром средней и высокой интенсивности различной этиологии |
| Показания к применению | Применяют у детей с 3-х месяцев до 12 лет в качестве: жаропонижающего средства при острых респираторных заболеваниях, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела; болеутоляющего средства при болевом синдроме слабой и умеренной интенсивности, в том числе: головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах. У детей от 1 до 3 месяцев возможен однократный прием препарата для снижения температуры после вакцинации, применение препарата по всем показаниям возможно только по назначению врача. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. |
| Противопоказания | повышенная чувствительность к парацетамолу или другим компонентам препарата; период новорожденности (до 1 месяца); тяжелые нарушения функции печени (9 и более баллов по шкале Чайлд-Пью); воспаление прямой кишки, кровотечение из прямой кишки; дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. |
| Состав | Один суппозиторий содержит: действующее вещество — парацетамол 50 мг; 100 мг; 250 мг; вспомогательные вещества: жир твердый (Витепсол (марки H 15, W 35), Суппосир (марки NA 15, NAS 50)) — до получения суппозитория массой 1,25 г. |
| Действующее вещество | Парацетамол |
| Дозировка | 100 мг |
| Способ применения и дозы | "Ректально. После самопроизвольного опорожнения кишечника или очистительной клизмы, суппозиторий освобождают от контурной ячейковой упаковки и вводят в прямую кишку. Дозировка препарата рассчитывается в зависимости от возраста и массы тела, в соответствии с таблицей. Разовая доза составляет 10-15 мг/кг массы тела ребенка; интервал между каждой дозой должен составлять не менее 6 часов. Максимальная суточная доза парацетамола (в т. ч. при одновременном применении других парацетамолсодержащих препаратов) не должна превышать 60 мг/кг массы тела ребенка. Возраст Вес Разовая доза 1-3 месяца. У детей в возрасте до 3 месяцев данный препарат применяется однократно (1 суппозиторий) в случае развития лихорадки на фоне прививок, которые проводятся в возрасте 2 месяцев. Препарат применяется только по назначению врача! 4-6 кг 1 суппозиторий по 50 мг однократно. Только по назначению врача! 3-12 месяцев 7-10 кг 1 суппозиторий по 100 мг 1-3 года 11-16 кг 1-2 суппозитория по 100 мг 3-10 лет 17-30 кг 1 суппозиторий по 250 мг 10-12 лет 31-35 кг 2 суппозитория по 250 мг Длительность курса лечения: 3 дня в качестве жаропонижающего и до 5 дней, как анальгетического средства. Продление курса при необходимости после консультации с врачом. Пациенты с нарушением функции почек При нарушении функции почек временной интервал между приемом препарата должен составлять не менее 8 часов при клиренсе креатинина менее 10 мл/мин, не менее 6 часов при клиренсе креатинина более 10 мл/мин. Пациенты с нарушением функции печени У пациентов с хроническими заболеваниями печени, в том числе компенсированными, особенно у пациентов с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания (недостаточным запасом глутатиона в печени) или обезвоживанием суточная доза парацетамола не должна превышать 3 г/сут. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата. Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2-3 дней лечения." |
| Побочные действия | Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе.Аллергические реакции: сыпь на коже и слизистых оболочках, зуд, крапивница, отек Квинке.Со стороны системы кроветворения: редко – анемия, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.При длительном применении в высоких дозах возможно развитие гепатотоксического и нефротоксического (интерстициальный нефрит и папиллярный некроз) действия, гемолитической анемии, апластической анемии, метгемоглобинемии, панцитопении. |
| Фармакологическое действие | Парацетамол обладает обезболивающим и жаропонижающим действием. Препарат блокирует циклооксигеназу в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет отсутствие значимого противовоспалительного эффекта. Отсутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает у него отсутствие отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую желудочно-кишечного тракта. Фармакокинетика: Абсорбция высокая, быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Период достижения максимальной концентрации — 30-60 минут. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Величина биодоступности у детей и новорожденных подобна таковым у взрослых. Метаболизируется в печени. Период полувыведения — 2-3 часа. В течение 24 часов 85-95% парацетамола выводится почками в виде глюкуронидов и сульфатов, в неизменном виде — 3%. Значимой возрастной разницы в скорости элиминации парацетамола и в общем количестве препарата, которое выделяется с мочой, нет. |
| Фармакологическая группа | анальгезирующее ненаркотическое средство |
| Форма выпуска | суппозитории ректальные |
| Способ применения/введения | ректальный |
| Минимальный возраст применения | от 3 месяцев |
| Дополнительно | |
| Условия хранения | При температуре не выше 20 °С. Хранить в недоступном для детей месте. |
| Передозировка | Порог передозировки может быть снижен у детей, у пациентов, страдающих истощением, пожилых людей, пациентов с заболеваниями печени, при хроническом алкоголизме, у пациентов, принимающих индукторы микросомальных ферментов печени. В подобных случаях передозировка может привести к летальному исходу. В случае передозировки следует немедленно обратиться к врачу, даже если состояние пациента не вызывает опасений. Симптомы: в течение первых 24 ч после передозировки — бледность кожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушение метаболизма глюкозы, метаболический ацидоз (в т. ч. лактоацидоз). Симптомы нарушения функции печени могут появиться через 12-48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке − печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть; острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т. ч. при отсутствии тяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект у взрослых проявляется при приеме 10 г и более. Лечение: введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина и ацетилцистеина — в течение 10 часов после передозировки. Необходимость проведения дальнейших терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также времени, прошедшего после его приема. Симптоматическое лечение. Печеночные тесты следует проводить в начале лечения и затем — каждые 24 ч. |
| Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | Нет данных. |
| Особые указания | Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас. При продолжении лихорадки более 3 дней и болевого синдрома более 5 дней следует обратиться к лечащему врачу. Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, такие как острый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, которые могут привести к летальному исходу. При появлении кожной сыпи или других признаков реакций гиперчувствительности немедленно прекратите прием препарата и обратитесь к врачу! Следует избегать одновременного применения парацетамола с другими парацетамолсодержащими препаратами, поскольку это может вызвать передозировку парацетамола. Существует риск передозировки у пациентов, страдающих заболеваниями печени, хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания (в связи с низким уровнем запасов глутатиона в гепатоцитах) и у пациентов, получающих индукторы микросомальных ферментов печени. Суточная доза парацетамола не должна превышать 4 г у взрослых пациентов. При хронических заболеваниях печени, в том числе компенсированных, суточная доза парацетамола не должна превышать 3 г/сут! При применении препарата более 5-7 дней следует контролировать показатели периферической крови и функциональное состояние печени. Парацетамол искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Длительное применение анальгетических препаратов в высоких дозах с нарушением инструкции по применению (особенно при одновременном применении нескольких анальгетиков) может привести к развитию головной боли, не поддающейся лечению повышенными дозами данных препаратов. Длительное применение анальгетических препаратов (особенно комбинированное применение нескольких анальгетиков) может привести к необратимому повреждению почек с риском развития почечной недостаточности (анальгетическая нефропатия). Резкая отмена анальгетических препаратов после их длительного применения в высоких дозах может привести к развитию головной боли, а также усталости, боли в мышцах, нервозности и вегетативным симптомам. Симптомы «отмены» уменьшаются в течение нескольких дней. В течение этого периода следует избегать применения анальгетических препаратов и не начинать их применение без консультации врача. |
| Взаимодействие | Стимуляторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, флумецинол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксичные лекарственные средства увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обуславливает возможность развития тяжелых интоксикаций, даже при небольшой передозировке. Ингибиторы микросомального окисления (в том числе, циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. При приеме вместе с салицилатами нефротоксическое действие парацетамола возрастает. Сочетание с хлорамфениколом, приводит к повышению токсических свойств последнего. Усиливает действие антикоагулянтов непрямого действия, снижает эффективность урикозурических препаратов. |
| Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
| Регистрационный номер | P N001061/01 |
| Дата государственной регистрации | 2007/08/31 00:00:00 |
| Владелец регистрационного удостоверения | Нижфарм |
| Страна бренда | Россия |
| Страна-производитель | Россия |
| Название препарата | Цефекон |
3. Обезболивающее Аленталь таб. п.п.о. 100мг №20
Обезболивающее Аленталь таб. п.п.о. 100мг №20 имеет рейтинг 4.9 по 15 отзывам пользователей.
Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами обезболивающего Аленталь таб. п.п.о. 100мг №20,
о которых писали пользователи в своих отзывах.
Лучшие отзывы покупателей:
Автор:
Оксана Петренко
Плюсы:
Быстро помогает, долго действует, качественно снимает больНедостатки:
НетКомментарий:
Аленталь брала для мужа, у него некоторое время не проходила боль после операции. Заказывала его на дом. Мужу он начал помогать после первого приёма, действие таблетки началось через 15 минут после приёма. Эффект от обезболивающего длился около 7 часов. Расход пачки маленький из-за того, что само по себе обезболивающее сильное, так его и пить можно всего 2 раза в день. О том, что взяла это средство совсем не пожалела, цена полностью оправдывается его действием.
Автор:
Екатерина Казакова
Комментарий:
Плюсы:
Хорошее противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее
Автор:
Андрей А.
Комментарий:
Аленталь мне помогает справляться с частыми болями в спине. У меня они постоянные, поэтому и это обезболивающее часто покупаю. Могу сказать то, что мне он понравился, ведь снимает боль быстро и надолго. Эффект длится около 8 часов, поэтому и принимаю 2 раза в день. В ближайшей аптеке стоит около 320 рублей за пачку из 20 таблеток. Если соблюдать инструкцию, то работает так, как надо. Стоит попробовать его, если хотите быстро и качественно избавиться от болиХарактеристики Аленталь таб. п.п.о. 100мг №20:
| Общие характеристики | |
| Тип препарата | лекарственный препарат |
| Рецептурный препарат | да |
| Органы и системы | опорно-двигательная система |
| Назначение | хронический болевой синдром скелетно-мышечной системы |
| Показания к применению | Купирование воспаления и болевого синдрома при: люмбаго, зубной боли, плечелопаточном периартрите, ревматическом поражении мягких тканей. Симптоматическое лечение: ревматоидного артрита, остеоартроза. Анкилозирующего спондилита. |
| Противопоказания | Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения. Желудочно-кишечное кровотечение или подозрение на него.Указания в анамнезе на бронхоспазм, крапивницу, ринит после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (полный или неполный синдром непереносимости ацетилсалициловой кислоты - риносинусит, крапивница, полипы слизистой оболочки носа, бронхиальная астма).Период после проведения аортокоронарного шунтирования. Нарушения кроветворения и коагуляции. Выраженная печеночная недостаточность или активное заболевание печени. Выраженная почечная недостаточность, прогрессирующие заболевания почек. Подтвержденная гиперкалиемия.Беременность. Период лактации (грудное вскармливание). Возраст до 18 лет. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. С осторожностью: заболевания печени, почек и ЖКТ в анамнезе, бронхиальная астма, артериальная гипертензия, снижение ОЦК (в т.ч. сразу после обширных оперативных вмешательств), ИБС, хроническая почечная, печеночная и сердечная недостаточность, при КК |
| Состав | Действующее вещество: ацеклофенак – 100 мгВспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая – 82.6 мг, кроскармеллоза натрия – 8 мг, повидон К30 – 6.4 мг, натрия стеарилфумарат – 3 мг. |
| Действующее вещество | Ацеклофенак |
| Дозировка | 100 мг |
| Способ применения и дозы | Внутрь, проглатывать целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым по 1 таблетке по 100 мг 2 раза в день - утром и вечером. |
| Побочные действия | Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота , диарея, боли в области эпигастрия, кишечная колика, диспепсия, метеоризм, анорексия, запор, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз; редко - эрозивно-язвенные поражения, кровотечения и перфорации ЖКТ (гематэмезис, мелена), стоматит (в т.ч. афтозный), панкреатит.Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, нарушения сна ( бессонница или сонливость), возбуждение; в отдельных случаях - нарушения чувствительности, нарушение памяти, зрения, слуха, вкусовых ощущений, шум в ушах, судороги, раздражительность, тремор , депрессия, тревожность, асептический менингит, парестезия. Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - крапивница, бронхоспазм, системные анафилактические реакции,экзема, многоформная эритема, эритродермия, васкулит, пневмонит, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла. Со стороны почек: редко - периферические отеки,острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, гематурия, протеинурия. Со стороны печени: транзиторное повышение активности трансаминаз в крови; редко - гепатит,фульминантный гепатит. Со стороны системы кроветворения: лейкопения; в отдельных случаях - тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях - тахикардия, артериальная гипертензия, застойная сердечная недостаточность, ИБС. |
| Фармакологическое действие | Противовоспалительное, обезболивающее, жаропонижающее. Угнетает синтез простагландинов и тем самым влияет на патогенез воспаления, боли и лихорадки.При ревматических заболеваниях способствует значительному уменьшению выраженности боли, утренней скованности, отечности суставов, что способствует улучшению функционального состояния пациента. |
| Фармакологическая группа | нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) |
| Форма выпуска | таблетки |
| Способ применения/введения | пероральный |
| Минимальный возраст применения | от 18 лет |
| Дополнительно | |
| Условия хранения | В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте. |
| Передозировка | Симптомы: клиническая картина определяется нарушениями со стороны ЦНС (головная боль, головокружение, явления гипервентиляции с повышенной судорожной готовностью) и пищеварительной системы (боли в животе, тошнота, рвота ). Лечение: промывание желудка, прием внутрь активированного угля, симптоматическая терапия. Специфического антидота не существует. Форсированный диурез, гемодиализ, переливание крови - малоэффективны. |
| Применение при беременности и кормлении грудью | БеременностьПрепарат Аленталь противопоказан при беременности. Информация о применении ацеклофенака при беременности отсутствует. Угнетение синтеза простагландинов может неблагоприятно влияет на течение беременности и/или развитие эмбриона/плода.В течение третьего триместра беременности все ингибиторы синтеза простагландинов, обладая сердечно-легочной токсичностью, могут вызывать преждевременное закрытие Боталлова протока с развитием легочной гипертензии; могут вызвать нарушение функции почек плода, которое может прогрессировать до почечной недостаточности в сочетании с многоводием.Матери и новорожденные на поздних сроках беременности: препарат может влиять на продолжительность кровотечения из-за антиагрегантного эффекта, который может развиться даже после применения очень низких доз; препарат может подавлять сокращения матки, приводя к задержке родов или к затяжным родам.Грудное вскармливаниеПрепарат Аленталь не следует принимать во время кормления грудью. Данные о выделении ацеклофенака с женским молоком отсутствуют; при назначении радиоактивного 14 С-ацеклофенака лактирующим крысам заметного переноса радиоактивности в молоко не наблюдалось.ФертильностьНПВП могут влиять на фертильность и не рекомендуются к применению женщинам, планирующим беременность. |
| Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | Следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, так как препарат может вызывать головокружение и другие побочные эффекты, которые могут влиять на указанные способности. |
| Особые указания | Для снижения риска развития нежелательных явлений со стороны ЖКТ следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом. В период лечения препаратом следует проводить систематический контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие крови. |
| Взаимодействие | При одновременном применении возможно повышение концентраций в плазме крови дигоксина, фенитоина, лития .При одновременном применении возможно уменьшение эффективности диуретиков и антигипертензивных средств. При одновременном приеме препарата и ГКС или других НПВС повышается риск развития побочных эффектов со стороны пищеварительной системы. При одновременном приеме препарата и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (в т.ч. циталопрам , флуоксетин , пароксетин , сертралин ) повышает риск развития кровотечения из ЖКТ. При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно снижение концентрации ацеклофенака в плазме крови. Одновременный прием препарата может повысить нефротоксическое действие циклоспорина .На фоне одновременного приема препарата и гипогликемических препаратов возможно развитие как гипо-, так и гипергликемии (необходим контроль уровня глюкозы в крови ).Одновременное применение калийсберегающих диуретиков и препарата может привести к повышению уровня калия в крови и к развитию гиперкалиемии.Прием препарата в течение 24 ч до или после применения метотрексата может привести к повышению концентрации метотрексата в плазме и к усилению его токсического действия.При одновременном применении антиагрегантов и антикоагулянтов повышается риск развития кровотечений (необходим регулярный контроль показателей свертывания крови ). |
| Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
| Регистрационный номер | ЛП-002974 |
| Дата государственной регистрации | 2015/04/24 00:00:00 |
| Владелец регистрационного удостоверения | Вертекс |
| Изготовитель | Вертекс |
| Фасовщик | Вертекс |
| Страна бренда | Россия |
| Страна-производитель | Россия |
| Название препарата | Аленталь |
2. Обезболивающее Аскофен-П таб. №20
Обезболивающее Аскофен-П таб. №20 имеет рейтинг 5.0 по 6 отзывам пользователей.
Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами обезболивающего Аскофен-П таб. №20,
о которых писали пользователи в своих отзывах.
Лучшие отзывы покупателей:
Автор:
Уланов Константин
Комментарий:
Плюсы:
Раньше покупал импортные таблетки, а потом посоветовали их. И не жалею. Справляются со всеми болями. И очень дешёвые.Недостатки:
Пользуюсь уже более 5 лет, недостатков не обнаружил
Автор:
Наталья В.
Плюсы:
Меня постоянно мучают головные боли при смене погоды. Подруга посоветовала выпить Аскофен-П. Я осталась довольна препаратом. Быстро снял головную боль. Ещё он доступный по цене. Рекомендую
Автор:
Митрикова Алина
Плюсы:
Раньше от головной боли всегда принимала Цитрамон.В аптеке порекомендовали попробовать аскофен-П.Со своей задачей справился.Цена разумная.Характеристики Аскофен-П таб. №20:
| Общие характеристики | |
| Тип препарата | лекарственный препарат |
| Органы и системы | опорно-двигательная система, нервная система |
| Назначение | лихорадочные состояния, зубная боль, головная боль, мигрень, невралгия, люмбаго, альгодисменорея, артралгия, миалгия |
| Показания к применению | Умеренно или слабо выраженный болевой синдром у взрослых:— головная боль;— мигрень;— зубная боль;— невралгия;— грудной корешковый синдром, люмбаго; — артралгия; — миалгия; — альгодисменорея.Для снижения повышенной температуры тела у взрослых и детей старше 15 лет:— при ОРЗ;— при инфекционно-воспалительных заболеваниях. |
| Противопоказания | — повышенная чувствительность к компонентам препарата;— повышенная чувствительность к другим НПВС, ксантинам; — эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения;— желудочно-кишечное кровотечение;— выраженные нарушения функции почек;— выраженные нарушения функции печени;— астма, индуцированная приемом ацетилсалициловой кислоты, салицилатов и других НПВС;— геморрагические диатезы (болезнь Виллебранда, гемофилия, телеангиоэктазия, гипопротромбинемия, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура);— расслаивающаяся аневризма аорты;— дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;— портальная гипертензия;— дефицит витамина К;— повышенная возбудимость, нарушение сна, тревожные расстройства (агорафобия, панические расстройства);— органические заболевания сердечно-сосудистой системы (острый инфаркт миокарда, тяжелое течение ИБС, артериальная гипертензия), пароксизмальная тахикардия, частая желудочковая экстрасистолия;— глаукома;— хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением;— дети в возрасте до 15 лет.С осторожностью: гиперурикемия, уратный нефролитиаз, подагра, язвенная болезнь желудка и/или двенадцатиперстной кишки в анамнезе, тяжелая сердечная недостаточность. |
| Состав | 1 таб.: ацетилсалициловая кислота - 200 мг, парацетамол - 200 мг, кофеин 40 мг.Вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), стеариновая кислота, тальк, кальция стеарат, эмульсия силиконовая КЭ-10-12, масло вазелиновое ВГМ-30М. |
| Действующее вещество | Ацетилсалициловая кислота+Кофеин+Парацетамол |
| Способ применения и дозы | Препарат принимают внутрь после еды по 1-2 таблетки 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза - 6 таблеток. Перерыв между приемами препарата должен быть не менее 4 часов. Для уменьшения раздражающего действия на ЖКТ препарат следует принимать после еды, запивая водой, молоком, щелочной минеральной водой.При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач. |
| Побочные действия | Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, гастралгия, диарея, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, печеночная и/или почечная недостаточность.Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение АД, тахикардия.Аллергические реакции: кожная сыпь, отек Квинке, бронхоспазм.При длительном приеме: головокружение, головная боль, нарушения зрения, шум в ушах, снижение агрегации тромбоцитов, гипокоагуляция, геморрагический синдром (в т.ч. носовое кровотечение, кровоточивость десен, пурпура), поражение почек с папиллярным некрозом; глухота; синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), синдром Рейе у детей (метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики, рвота, нарушения функции печени). |
| Фармакологическое действие | Комбинированный анальгезирующий препарат, действие которого определяется компонентами, входящими в его состав.Ацетилсалициловая кислота оказывает обезболивающее, жаропонижающее, противовоспалительное действие, связанное с подавлением ЦОГ-1 и ЦОГ-2, регулирующих синтез простагландинов; тормозит агрегацию тромбоцитов.Парацетамол оказывает жаропонижающее, обезболивающее действие.Кофеин повышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц, головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшает сонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическую работоспособность. |
| Фармакологическая группа | анальгезирующее средство комбинированное (НПВП+анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство) |
| Форма выпуска | таблетки |
| Способ применения/введения | пероральный |
| Минимальный возраст применения | от 18 лет |
| Дополнительно | |
| Условия хранения | Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. |
| Передозировка | Симптомы: тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, тахикардия. При легких интоксикациях - звон в ушах; тяжелая интоксикация - сонливость, коллапс, судороги, бронхоспазм, затрудненное дыхание, анурия, кровотечение. По мере усиления интоксикации - прогрессирующий паралич дыхания и разобщение окислительного фосфорилирования, вызывающее респираторный ацидоз. Лечение: промывание желудка, прием адсорбентов (активированный уголь).При подозрении на отравление необходимо немедленно обратиться за врачебной помощью. |
| Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | Не описано. |
| Особые указания | При продолжительном применении препарата необходим контроль периферической крови и функционального состояния печени.Поскольку ацетилсалициловая кислота оказывает антиагрегантное действие, пациент, если ему предстоит хирургическое вмешательство, должен заранее предупредить врача о приеме препарата.Ацетилсалициловая кислота в низких дозах уменьшает выведение мочевой кислоты. Это может в ряде случаев спровоцировать приступ подагры.Во время лечения пациент должен отказаться от употребления напитков, содержащих алкоголь (повышение риска желудочно-кишечного кровотечения).Использование в педиатрииПрепарат не назначают в качестве обезболивающего средства детям и подросткам в возрасте до 18 лет, в качестве жаропонижающего средства - детям до 15 лет с ОРВИ из-за опасности развитии синдрома Рейе (энцефалопатия и острая жировая дистрофия печени с острым развитием печеночной недостаточности). |
| Взаимодействие | Препарат усиливает действие гепарина, непрямых антикоагулянтов, резерпина, стероидных гормонов и гипогликемических средств. Уменьшает эффективность спиронолактона, фуросемида, гипотензивных препаратов, противоподагрических средств, способствующих выведению мочевой кислоты. Усиливает побочное действие ГКС, производных сульфонилмочевины, метотрексата, ненаркотических анальгетиков и НПВС. Следует избегать комбинации препарата с барбитуратами, противоэпилептическими средствами, зидовудином, рифампицином, с напитками, содержащими алкоголь (увеличивает риск гепатотоксического эффекта). Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз. Кофеин ускоряет всасывание эрготамина. Салициламид и другие стимуляторы микросомального окисления способствуют образованию токсичных метаболитов парацетамола, влияющих на функцию печени. Метоклопрамид ускоряет всасывание парацетамола. При повторном приеме парацетамол может усилить действие антикоагулянтов (производных дикумарина). |
| Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
| Регистрационный номер | P N002552/01 |
| Дата государственной регистрации | 2008/03/17 00:00:00 |
| Владелец регистрационного удостоверения | Фармстандарт-Лексредства |
| Страна бренда | Россия |
| Страна-производитель | Россия |
| Название препарата | Аскофен |
1. Обезболивающее ОКИ р-р д/мест. прим. 1,6% фл. 150 мл
Обезболивающее ОКИ р-р д/мест. прим. 1,6% фл. 150 мл имеет рейтинг 5.0 по 8 отзывам пользователей.
Предлагаем Вам ознакомиться с плюсами и минусами обезболивающего ОКИ р-р д/мест. прим. 1,6% фл. 150 мл,
о которых писали пользователи в своих отзывах.
Лучшие отзывы покупателей:
Автор:
Егоров Александр
Комментарий:
Плюсы:
Действует на все 100Недостатки:
Опасен при проглатывании Дорогой Я пользуюсь и мне помогает
Автор:
Гербик Оксана
Комментарий:
Хороший препарат для лечения горла.
Автор:
Фикасов Варелий
Комментарий:
После применения во рту остается приятный сладковатый мятный вкус, но зубы немного зеленые :DХарактеристики ОКИ р-р д/мест. прим. 1,6% фл. 150 мл:
| Общие характеристики | |
| Тип препарата | лекарственный препарат |
| Органы и системы | ротовая полость, дыхательная система |
| Назначение | фарингит, тонзиллит, стоматит, гингивит, пародонтоз, глоссит, болевой синдром воспалительных заболеваний полости рта и ЛОР-органов, ларингит, афтозные изъязвления, катаральные явления верхних отделов дыхательных путей, воспалительные заболевания верхних дыхательных путей |
| Показания к применению | Симптоматическое лечение воспалительных заболеваний ЛОР-органов - ангины, ларингита, фарингита, тонзиллита; воспалительных заболеваний полости рта - стоматита, гингивита, глоссита, афты, пародонтопатии, хронического пародонтоза; применяется при стоматологических манипуляциях в качестве анальгетического средства. |
| Противопоказания | Гиперчувствительность (в т.ч. к др. НПВП), "аспириновая" астма. |
| Состав | В 1 мл раствора содержится: действующее вещество: кетопрофена лизиновая соль 16 мг; вспомогательные компоненты: глицерол 200 мг, этанол 0,05 мл, метил-п-гидроксибензоат 1,5 мг, ароматизатор мятный 3 мг, ментол 0,7 мг, сахарин натриевый 2 мг, "верде чертоза" (бриллиантовый зеленый) 0,16 мг, натрия гидрофосфат 0,022 г, очищенная вода 1 мл. |
| Действующее вещество | Кетопрофен |
| Дозировка | 1.6% |
| Способ применения и дозы | Два полоскания в сутки по 10 мл раствора ОКИ на одну дозу. Раствор из 10 мл следует отмерить с помощью мерного стаканчика, входящего в комплект упаковки, и развести в 100 мл (половина стакана) питьевой воды. Случайное проглатывание раствора для полосканий не ведет к серьезным последствиям, т.к. разовая доза для полоскания содержит 160 мг кетопрофена лизиновой соли, что соответствует дозе, предназначенной для приема внутрь. Подросткам старше 12 лет следует использовать не более 6 мл раствора ОКИ на полстакана воды. |
| Побочные действия | Аллергические реакции. При проглатывании препарата могут развиться системные побочные эффекты. |
| Фармакологическое действие | Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Ингибируя циклооксигеназу I и II типа, угнетает синтез простагландинов. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны и задерживает высвобождение из них ферментов, способствующих разрушению тканей при хроническом воспалении. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов. Препарат не обладает антибактериальным действием. |
| Фармакологическая группа | прочие препараты для лечения заболеваний полости рта |
| Форма выпуска | раствор для полоскания |
| Способ применения/введения | местный |
| Минимальный возраст применения | от 12 лет |
| Дополнительно | |
| Условия хранения | При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! |
| Передозировка | В настоящее время о случаях передозировки препаратом Оки не сообщалось. |
| Применение при беременности и кормлении грудью | Как и другие НПВП, Оки не должен применяться в III триместре беременности. Использование препарата в I и II триместре должно тщательно контролироваться лечащим врачом. Грудное вскармливание при использовании препарата следует прекратить. |
| Влияние на способность управлять транспортом и механизмами | Нет данных. |
| Особые указания | Длительное применение наружных лекарственных средств может привести к сенсибилизации. В этом случае следует прекратить применение препарата и подобрать адекватные методы лечения. Инструкция по приготовлению раствораПривести распылитель в функциональную позицию, повернув "носик" в сторону надписи "open", произвести впрыскивание в прилагаемый пластиковый стаканчик нажатием на распылитель до упора (впрыскивания повторяют до достижения назначенной врачом дозы), растворить впрыснутую дозу в 100 мл питьевой воды (половина пластикового стакана). |
| Взаимодействие | Не выявлено. |
| Источник | Справочник лекарственных препаратов Видаль |
| Регистрационный номер | П N010598/03 |
| Дата государственной регистрации | 18.01.2018 |
| Владелец регистрационного удостоверения | Dompe Farmaceutici |
| Изготовитель | Dompe |
| Фасовщик | Dompe |
| Страна бренда | Италия |
| Страна-производитель | Италия |
| Название препарата | ОКИ |
